工作场所纳米颗粒暴露评估方法

目的纳米颗粒暴露可对人体呼吸系统、神经系统和心血管系统等产生健康危害。在纳米颗粒对人群健康危害的研究中,暴露评估是纳米颗粒风险评估和风险管理的重要环节。本文对3种主要的工作场所纳米颗粒暴露评估方法进行综述。     

人诱骗受体3酶联免疫定量检测方法的建立

目的建立检测人诱骗受体3(DcR3)含量的ELISA方法。方法建立固相双抗体夹心法定量检测DcR3:用抗DcR3抗体包被ELISA板,捕捉样本中DcR3,再加入生物素标记的抗DcR3抗体及亲合素标记的辣根过氧化物酶,形成含酶的固相复合物,最后以底物显色,以同板上的标准曲线定量。对所建立的方法进行灵敏度、特异性、精密度、回收率、线性范围及血浆DcR3参考范围的评估。结果所建立方法分析灵敏度为0.051 ng/m L,重复性和期间精密度分别小于10%和15%,平均回收率为90.50%。在包被抗体中加入2倍量抗TNF-α、在检测抗体中加入10倍量生物素标记的抗LIGHT、抗FAS或抗TNF-α或在DcR3标准品中加入10倍量的LIGHT纯蛋白,均不影响标准曲线的状态。检测方法的线性范围为0.25~16 ng/m L(r≥0.98)。128例正常成人血浆DcR3的均值为(0.21±0.05)ng/m L,95%可信限参考值范围为0.14~0.28 ng/m L,无年龄及性别差异。结论所建立的ELISA检测方法具有特异性高、灵敏度、精密度及线性好、可测范围大等特点,可用于检测人血DcR3含量。     

关于血糖仪质量控制中测量偏倚统计方法的研究

目的 :探讨便携式血糖仪质量控制的可行、科学检测方法,提高便携式血糖仪的应用质量,降低相关风险。方法:该研究共纳入8种常用血糖仪,并以生化仪作为对照仪器,采用等效性试验及测量偏倚方法评估血糖仪的准确性。结果:233例患者自愿受试,并签署知情同意书。根据95%置信区间及测量偏倚在±20%范围内的比例结果分析,共有3种血糖仪测量偏倚没有统计学差异,而且满足临床等效性要求。结论:该方法可用于医院开展便携式血糖仪的质量控制,保证临床安全使用便携式血糖仪。     

赫章半夏GAP规范化种植标准操作规程(SOP)

目的 通过连续3年的半夏规范化种植实验研究,制定出赫章半夏GAP规范化种植生产标准操作规程(SOP).方法 以<中药材生产质量管理规范>(GAP)为指导原则,对半夏栽培生产的区划、生态环境、栽培技术、留种技术、采收加工及包装、储运等一系列过程开展研究.结果 确定各个生产环节的最佳指标和方法,制定了半夏的规范化生产标准操...     

慢性HIV感染者抗逆转录病毒治疗过程中树突状细胞亚群的变化特点

目的 了解慢性人免疫缺陷病毒(HIV)感染者抗逆转录病毒治疗(ART)过程中树突状细胞(DC)亚群的变化特点.方法 选取ART治疗的慢性HIV感染者17例,分别于治疗0,4,8,12,24,48,60周采集静脉血,同时选取健康者、长期不进展者(LTNPs)各15例为对照.常规进行CD4+/CD8+T细胞计数和病毒载量测定;用流式细胞术测定DC亚群,ELISA测定血浆IFN-α水平;采用SPSS16.0软件分析数据特点.结果 (1) ART治疗前HIV感染者髓样树突状细胞(mDC)百分比及绝对计数明显低于健康组和LTNP组(P＜0.001).ART治疗60周后,HIV感染者mDC明显增加,与健康组、LTNP组之间差异无统计学意义.(2) ART治疗过程中浆细胞样树突状细胞(pDC)数量和血浆IFN-α水平保持相对稳定,且接近健康组、LTNP组水平.(3) ART治疗前DC亚群细胞计数与CD4+T细胞计数正相关.ART治疗12、24、60周,mDC细胞计数与CD4+T细胞计数正相关,与病毒载量负相关.ART治疗8周mDC细胞计数增加值与治疗60周CD4+T细胞计数增加值正相关,与病毒载量下降值负相关.结论 HIV感染者mDC细胞数量明显减少,ART治疗后明显上升,与CD4+T细胞计数正相关,提示mDC在控制HIV感染方面可能具有重要作用.治疗早期mDC细胞数量可能是ART治疗后免疫重建的早期预测指标.     

建立医疗设备失效原因分析机制

目的 提高医院设备管理水平,保障临床医疗服务质量.方法 建立医疗设备失效原因分析机制,从医疗设备的故障,分析医疗设备质量控制过程中存在的不足,通过相应的改进措施,消除隐患,降低风险.结果 提高了设备运行的可靠性,促进了医学工程技术人员的技术水平的提高.结论 设备失效原因分析机制是提高设备质量管理水平的有效手段.     

两种膨润土细胞毒性的体外试验研究

Objective To study comparatively the cytotoxicity induced by acid bentonite and organic bentonite.Methods The cytotoxicity of two kinds of bentonite was detected using CCK8 assay,neutral red uptake(NRU) assay,lactate dehydrogenase(LDH) leakage assay,apoptosis assay and hemolysis assay.In hemolysis assay human erythrocytes served as target cells and were exposed to the two kinds of bentonite at the doses of 0,0.3125,0.6250,1.2500 and 2.5000 mg/ml for ten min.In other four assays,human B lymphoblast cells (HMy2.CIR) served as target cells and were exposed to the two kinds of bentonite at the doses of 0,10,20,30,60,120 and 180 μg/ml for four h.Results In hemolysis assay,the hemolysis rates induced by two kinds of bentonite at all doses were significantly higher than that of control (P＜0.05);in CCK-8 assay,the cellular activities in acid bentonite group at the doses ≥30 μg/ml and in organic bentonite group at the doses ≥20μg/ml were significantly lower than that of control (P＜0.01);the similar results appeared in NRU assay and LDH assay,and the dose-effect relationship was observed in above 4 assays.In apeptosis assay,the early apoptosis cell rates in acid bentonite group at the dose of 180 μg/ml and in organic bentonite group at the doses of 120,180 μg/ml were significantly higher than that of control (P＜0.05).Moreover,the results of five in vitro assays indicated the eytotoxicity induced by organic bentonite was higher than that induced by acid bentonite.Conclusion Two kinds of bentonite could induce cytotoxicity,such as apoptosis and damage of cell membrane.The cytotoxicity of organic bentonite is higher than that of acid bentonite due to the different industrial treatment and characteristics of two kinds of bentonite particles.     

种根粗度对丹参出苗及药材产量和质量的影响研究

目的:了解不同粗细根条作种对丹参出苗及药材产量和质量的影响,为丹参规范化栽培技术提供依据.方法:试验采用单因素随机区组设计,齐苗后调查出苗情况和苗子长势,收获时实测小区产量,采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量.结果:不同粗细种根对丹参出苗、植株生长、药材产量和质量均有一定影响.结论:中江丹参生产上应采用直径为7～15 mm的根条作种为宜.     

工作场所空气中二甲基甲酰胺、十一烷等混合物的测定方法研究

[目的]研究工作场所环境空气中二甲基甲酰胺、十一烷和丁酮混合物一次吸附、一次分离的定量分析方法。[方法]采用Tenax吸附管吸附并进行热脱附，样品在毛细管气相色谱柱上分离，外标法峰面积定量，分析这3种挥发性有机化合物的含量。[结果]上述3种物质经热脱附后的回归曲线的相关系数均≥0．993，Tenax管吸附效率≥90％，热脱附率≥85％，样品平均回收率为85％-110％。[结论]该方法可以一次进样快速检测上述混合物在工作环境空气中的残留，结果准确可靠。     

阿尔茨海默病模型大鼠脑海马内MMP-9和TIMP-1 mRNA的表达

目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9和基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1在阿尔茨海默病(AD)模型大鼠脑海马CA1区的mRNA表达水平。方法将30只雄性Wistar大鼠,随机分为A、B、C、D、E组,每组6只。A组注射5μl生理盐水,B、C、D、E组双侧海马注射凝胶态Aβ25~355μl(依次含有Aβ25~350.5,1.0,5.0,10.0μg),大鼠于14 d后处死。取各组大鼠新鲜血清采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-1β的表达量;取新鲜脑海马组织提取mRNA,qRTPCR技术检测MMP-9和TIMP-1 mRNA表达量。结果血清TNF-α含量D、E组明显高于A、B、C组(P<0.01);血清IL-1β含量D、E组明显高于A、B、C组(P<0.01)。MMP-9 mRNA表达量D、E组明显高于A、B、C组(P<0.01);TIMP-1 mRNA表达D、E组明显高于A、B、C组(P<0.01)。结论 Aβ所致AD大鼠脑内发生了炎症反应,MMP-9表达上调,而TIMP-1可与MMP-9特异性结合,进而抑制其活性,因此随着MMP-9上调,TIMP-1表达量也随之增加。