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急性鼻炎是耳鼻咽喉科门诊常见病 ,治疗方法较多 ,均有一定疗效。我院自 1998年以来采用服药、局部用药、穴位刺激等方法综合治疗 ,效果较好 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 1998年 10月至 1999年 11月门诊就医的急性鼻炎患者 15 9例 ,年龄 14~ 49岁 ,平均 2 6岁。发病至就诊时间最短 0 .5天 ,最长 3d ,平均 1.5d。主要症状有鼻塞、流涕及嗅觉减退。 15 9例患者随机分为二组 ,综合治疗组 80例 ,对照组 79例 ,两组在年龄、性别、症状、发病至就诊时间等方面差异无显著性 ,具有可比性。1.2 方法 综合组 :鼻炎康每次 4片 ,每… 相似文献
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本文重点围绕2011年欧洲肝病研究学会(EASL)发布的HCV感染的诊疗指南(EASL 2011),以及美国肝病研究学会(AASLD)发布的针对基因1型慢性丙型肝炎病毒感染治疗指南(AASLD 2011),对急、慢性丙型肝炎、难治性丙型肝炎及合并其他并发症的丙型肝炎推荐治疗意见,针对基因1型HCV感染的聚乙二醇化干扰素、利巴韦林和蛋白酶抑制剂"三联治疗"方案等进行综合分析,以期指导国内临床丙型肝炎的诊治。 相似文献
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核苷(酸)类似物类抗乙型肝炎病毒(HBV)药物的问世是慢性乙型肝炎治疗史上的里程碑之一。这类药物的广泛应用在为慢性乙型肝炎患者带来福音的同时,也带来了较为严重的耐药问题。由于HBV的复制需通过逆转录机制,而HBV聚合酶缺乏校正的功能,因此,HBV比其他DNA病毒更容易发生变异,这种DNA病毒的高突变性和RNA病毒HIV较为相似[1,2]。临床上有些抗HIV药物,如拉米夫定、替诺福韦、恩曲他滨等,同时具有较强的抗HBV作用,其中,拉米夫定已被批准用于慢性乙肝的治疗,替诺福韦和恩曲他滨已进入治疗慢性乙肝的III期临床试验。由于核苷(酸)类似物类已较早地用于HIV感染的治疗,积累了较多的有关HIV耐药研究经验,因此,我们可以从HIV耐药性研究中得到对HBV耐药性研究的一些借鉴。本文就HIV和HBV基本特征、复制能力和复制适应性、隐藏方式、对核苷类药物的耐药性等方面进行比较,并期望借此得出阻断HBV耐药性产生的防治策略。一、基本特征的比较HBV和HIV在基因组结构和复制特性上有一定的相似性。首先,HBV和HIV聚合酶的RT区同源性较高,空间结构上都呈现“右手结构”,特别是在与dNTP结合的7个保守区域(包括A-G区)... 相似文献
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自 2 0世纪 80年代末以来 ,丙型肝炎病毒 (HCV)感染的诊断、治疗取得了一系列突破性进展。近年来 ,对HCV复制周期的基础研究也取得了不少重要进展 ,促进了新的药物靶位的发现和抗HCV药物的筛选。本文对HCV的复制周期和抗HCV药物的靶位进行简要介绍。一、HCV的复制周期HCV归类于黄病毒属 ,是一种有包膜的病毒 ,HCV的分子克隆促进了HCV的基础和临床研究。HCV的复制周期可分为 4个阶段 :(1)进入宿主细胞 ;(2 )HCV基因翻译 ,多肽链合成 ;(3)HCVRNA的复制 ;(4 )病毒颗粒装配和释放。(一 )进入宿主细胞 HCV的包膜包含E1和E2两种病毒糖蛋白 ,通过C端疏水键嵌合于脂质包膜上。HCV包膜包裹着核壳体 ,后者由HCV的核心蛋白和 9.6kb基因组RNA组成。在过去的几年中 ,已先后报道了几种HCV受体。以往的研究发现 ,含HCVRNA的颗粒通常与低密度或极低密度脂蛋白连接 ,此种低密度组分对大猩猩具有感染性 ,因此 ,低密度脂蛋白受体被推测是一种不依赖于HCV糖蛋白的、可介导感染初期HCV与宿主细胞结合的重要物质。最近的研究显示 ,低密度脂蛋白受体还可介导HCV颗粒的摄取... 相似文献
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目的构建结核分枝杆菌锌离子依赖的金属蛋白酶1(Zmp1)基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中进行表达。方法以卡介苗(BCG)基因组DNA为模板,采用PCR法扩增Zmp1基因;定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)的多克隆位点中,构建重组原核表达质粒pET-32a(+)-Zmp1;转化入大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Western blot法鉴定。结果PCR法扩增出Zmp1基因;重组表达质粒经双酶切及基因测序鉴定构建正确;表达的重组Zmp1融合蛋白相对分子质量(Mr)约为94 000,大小与预期融合蛋白一致;重组Zmp1融合蛋白可与His标签单克隆抗体特异性结合。结论成功构建了Zmp1基因原核表达载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得重组Zmp1融合蛋白表达。 相似文献
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拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者血清HBeAg水平测定及意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:了解拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的HBeAg水平变化及意义。方法:63例HBeAg阳性、HBV DNA阳性,ALT升高的慢性乙型肝炎按2:1比例随机分为拉米夫定治疗组和对照组,动态检测血清学、生化学和病毒学变化。结果:治疗12mo时9例患者HBeAg转为阴性(21.42%),其中6例同时出现Anti-HBe(14.28%)。多数患者尽管未出现HBeAg血清转换,但HBeAg水平在拉米夫定治疗后均有下降,对照组HBeAg滴度变化不明显。HBeAg转阴组治疗前HBeAg水平平均为742.74,未转阴组为1454.12,两组相比有显著性的差异(P=0.0153),表明治疗前HBeAg水平影响HBeAg转阴及HBeAg血清转换。结论:治疗前HBeAg水平是HBeAg转阴及HBeAg血清转换的预测因素:多数患者尽管未出现HBeAg血清转换,但HBeAg水平均显著降低。 相似文献
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