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51.
为探讨RNA干扰抑制水通道蛋白1(AQP-1)对血管内皮细胞迁移的影响以及角膜新生血管的形成机制。通过体外培养人血管内皮细胞,设计并合成特异性针对人AQP-1的小RNA干扰片段,用脂质体转染入血管内皮细胞,逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)法检测RNA干扰效果,Transwell实验和损伤愈合实验观察血管内皮细胞迁移能力的改变。发现转染24、48及72h后AQP-1 mRNA表达下降,分别为正常对照组的11.3%、17.4%及29.7%,  相似文献   
52.
目的探讨巩膜外加压联合玻璃体腔全氟丙烷(C3f8)注射治疗视网膜脱离后高眼压发生的原因及其处理措施。方法对52例(52眼)视网膜脱离患者,观察巩膜外加压联合玻璃体腔C3f8注射术后眼压情况,并测定手术前后房角开放距离500。结果52眼中7眼术后发生高眼压(13.5%),高眼压眼手术后房角开放距离500明显减小,差异有统计学意义。术后4眼眼压自行恢复正常,3眼用药物控制到正常。结论C3f8注射后高眼压发生率为13.5%,其中一部分可以直接恢复,其余的用药物均能很好控制。  相似文献   
53.
复方甘草酸苷合并丹参注射液治疗抗结核药物性肝炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
结核病治疗的原则要求抗结核药物的早期、联合、规律、适量、全程,但长期大量的抗结核药物联合应用却增加了药物的毒性,特别是肝脏损害.2002年12月-2007年12月,笔者应用复方甘草酸苷合并丹参注射液治疗抗结核药物性肝炎,临床疗效较为满意,现报告如下:  相似文献   
54.
目的 为临床用人工肾透析液中氯化物总含量建立专属性测定方法。方法 采用吸附指示剂法测定人工肾透析液中氯化物总含量。结果 氯化物的平均加样回收率为 98 1% ,RSD为 1 9% (n =6 )。结论 本法简便、快速、重复性好 ,为人工肾透析液的质量控制和评价提供了可靠的依据  相似文献   
55.
徐州市建立了麻醉药品信息管理系统〔1〕。系统采用网络浏览器/服务器(B/S)三层架构,运行于国际互联网(internet)平台,对于基层医院门急诊药房实施网上麻醉药品信息管理控管理出现失控现象。3实施麻醉药品信息管理系统体会3.1加强药师培训鉴于我市有的医疗单位曾发生过麻醉药品失盗、骗取等案件,我们配合该管理系统开展了学习麻醉药品管理有关法规、条例,实施门诊窗口严格把关,假设系统出现警报演练,以便当事人知道突发预案的处理(即反馈信息途径)。3.2提高医生依法合理使用麻醉药品观念针对我院以往癌症病人止痛多在门诊选用哌替啶针问题,…  相似文献   
56.
特定分子量范围内香菇多糖的分离研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
张红旭  郭辉 《中国药房》2006,17(8):575-576
目的:研究平均分子量为400000~600000范围内香菇多糖的分离工艺。方法:将精制的香菇多糖进行2—二乙氨基乙基—纤维素阴离子交换柱色谱纯化,再通过葡聚糖凝胶G-200柱层析法进行分离;以高效凝胶色谱法测定香菇多糖的分子量。结果:分离得到的香菇多糖平均分子量为400000~600000。结论:本方法可用于香菇多糖的分离。  相似文献   
57.
目的:预防输液微粒的远期危害,阐明监管过度输液的预防医学意义。方法:通过各国最新版药典,比较各国对注射剂不溶性微粒限度要求,并与输液微粒、大气PM2.5进行对比;在举证了乙肝病毒传播途径在我国的历史教训后,阐述过度输液远期危害还有未知领域。结果:《中国药典》(2015年版)注射剂不溶性微粒的限定与《美国药典》(USP8)、《日本药局方》(JP16)、《英国药典》(BP2015)、《欧洲药典》(EP8.0)一致;输液微粒在组成成分上比大气PM2.5更复杂、检测更难、危害性更大。结论:国家卫生主管部门应重视输液微粒所致远期危害,制定监管过度输液远期危害的策略和措施。  相似文献   
58.
张红旭  张明昌 《眼科研究》2007,25(3):205-207
目的 研究水通道蛋白-1在牛角膜内皮细胞中的表达及在角膜内皮液体转运中的作用.方法 用免疫组织化学方法,检测水通道蛋白-1在培养的牛角膜内皮细胞中的表达,并用水通道蛋白阻滞剂对氯汞苯磺酸酯(pCMBS)处理培养的牛角膜内皮细胞,观察处理前后角膜内皮细胞的渗透性水通透率(Pf)改变.结果 培养的牛角膜内皮细胞中有水通道蛋白-1的表达,主要位于细胞膜上.汞剂处理前后的角膜内皮细胞Pf分别为(0.044±0.005)cm/s(n=15)和(0.017±0.003)cm/s(n=15),其差异有统计学意义(P<0.01).结论 水通道蛋白-1在牛角膜内皮细胞液体转运中起着重要作用,其表达的改变能够导致角膜水肿和功能改变.  相似文献   
59.
儿科用药一般按照儿童的年龄和体重计算,只相当于成人的几分之一,比如1/2、1/4甚至更少。但不少药品并没有适合儿童使用的小剂型,这就带来两个问题:首先,因药品在具体应用时儿童用药量难以掌握,无论是医务人员还是家长人为地来拆分药品,都可能造成剂量大小的不准确,用少了达不到疗效,用多了带来不安全隐患。其次,增加了患儿家庭的经济负担。例如针剂,通常是护士打开一支药,仅从中抽取少量药液,剩下的药有可能与其他患儿合用,但家长们却要支付整支的费用,引起家长不满。究其原因,笔者认为主要有以下两方面。1缺少针对儿童的药品规格药品生产…  相似文献   
60.
张红旭  郭辉 《抗感染药学》2013,10(2):151-153
目的:探讨医院药剂科抗菌药物管理过程的控制方法。方法:用ISO9001质量管理体系的控制理论,对医院抗茵药物应用管理工作中的问题进行了分析。结果:药物应用管理中对照PDCA模型制订相应的解决办法。结论:用IS09001质量管理体系的控制理论可有效遏制医院抗菌药物不合理使用。  相似文献   
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