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21.
维生素D(VitaminD ,VD)是众所周知的钙磷调节剂 ,近年来研究提示 ,它还具有调节细胞的增殖 ,分化和免疫功能的重要作用[1] 。在体内 ,VD是通过其代谢产物 1,2 5二羟基维生素D3 (1,2 5 Di hydroxyVitamin D3 ,1,2 5 (OH ) 2 D3 ,或VD3 )与VD3 受体 (VitaminD3 Receptor,VD3 R)结合而发挥生物效应。本文通过对 78份乳腺肿块的VD3 受体的检测以及与雌激素、孕激素受体 (ER、PR)比较来探讨其在乳腺良恶性肿瘤中的表达及其临床意义。1.材料与方法 :乳腺肿块 78份 ,直径 1 5~ … 相似文献
22.
目的 探讨DDX46基因对结肠癌细胞的电离辐射敏感性的影响及其作用机制。方法 DDX46基因RNA干扰慢病毒转染的SW480细胞为实验组,空载质粒慢病毒转染的SW480细胞为对照组。两组细胞转染72 h后,分别进行0和4 Gy X射线照射,采用CCK-8方法检测两组的细胞活力;实验组联合4 Gy X射线照射24 h后,采用免疫荧光技术和Western blot法检测细胞γ-H2AX foci数量以及DNA损伤修复通路关键蛋白的表达水平,确定DDX46与辐射诱导的DNA损伤修复的关系。结果 4 Gy X射线照射24 h后,实验组的细胞活力比照射前降低(15.02±3.92)%(t=-4.696,P<0.05),比对照组降低(17.43±1.83)%(t=4.844,P<0.01);而对照组照射前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。同时,实验组γ-H2AX foci数量相比于对照组增加了(43.03±17.6)%(t=-3.108,P<0.05),ATM的蛋白水平显著升高(t=7.530,P<0.01),而ATM的活性形式p-ATM以及ATM的下游靶蛋白Rad50的蛋白水平则明显降低(t=4.260、4.260、P<0.05),同时γ-H2AX的蛋白表达水平也有一定程度的升高(t=-3.090,P<0.05),DNA-PK在两组细胞内的蛋白水平变化不大。结论 沉默DDX46可以提高结肠癌细胞系SW480的辐射敏感性,其机制可能是DDX46表达沉默抑制结肠癌细胞系SW480中ATM的活化,从而抑制辐射诱导的DNA损伤的修复,提高SW480的辐射敏感性。 相似文献
23.
24.
目的 探讨胃非小细胞型高级别神经内分泌癌(NEC)的临床病理学特征.方法 12例拟诊非小细胞型高级别NEC胃癌病例进行光镜观察,选择Syn、CgA及NSE三种神经内分泌抗体,用免疫组织化学方法 研究其神经内分泌的表达情况.结果 12例中,10例(83.33%)表达Syn,8例(66.67%)表达CgA,8例(66.67%)表达NSE.6例(50%)三种抗体同时表达,4例(33.33%)二种抗体同时表达,2例(16.67%)仅表达一种抗体.结论 Syn、CgA及NSE阳性可作为胃非小细胞型高级别NEC辅助诊断依据. 相似文献
25.
跨入分子与智能时代的病理科,在精确诊断与治疗评估中起着越来越重要的作用.病理科的重要性和严谨性决定了病理后备人才培养的必要性,病理住院医师规范化培训对病理医师的成长有积极作用.2014年国家卫生和计划生育委员会印发《住院医师规范化培训基地认定标准(试行)》和《住院医师规范化培训内容与标准(试行)》[国卫办科教发(2014)48号],标志着我国住院医师规范化培训制度体系已逐步建立与完善,同时通过遴选、认定的基地更有助于进一步提高培训质量与效果. 相似文献
26.
27.
1临床资料
女,21岁,因“右侧腰酸不适2+年,不适症状加重伴发热1周”,于2011年6月3日至无锡市第二人民医院就诊。 相似文献
28.
目的探讨消化道神经内分泌癌组织中淋巴管密度与淋巴结转移的相关性。方法应用免疫组化方法,单克隆抗体D2-40检测经手术切除的55例消化道神经内分泌癌组织的瘤周淋巴管密度(intratumor lymphatic vessel density,iLVD)和瘤内淋巴管密度(intratumor lymphatic vessel density, iLVD),分析2者与患者淋巴结转移之间的关系。结果消化道神经内分泌癌的pLVD明显高于iLVD,淋巴结转移阳性组分别为31.02±1.22与5.29±0.76,淋巴结转移阴性组分别为20.43±1.39与5.64±1.01,pLVD和淋巴结转移相关(P:0.001,r=0.872),与肿瘤的分化程度及淋巴管累及明显相关。iLVD和淋巴结转移无相关性(P=0.293)。结论消化道神经内分泌癌中检测pLVD较iLVD更有价值;pLVD可预测淋巴结转移,有助于判断预后。 相似文献
29.
30.
目的:研究阿霉素对体外培养不同C-erbB-2表达水平肺腺癌细胞增殖能力和细胞周期的影响。方法:采用集落形成实验检测阿霉素对人肺腺癌细胞体外增殖能力的影响,采用SABC法检测阿霉素对体外培养人肺腺癌细胞系C-erbB-2表达水平的影响,采用流式细胞术检测阿霉素对体外培养肺腺癌细胞生长周期的影响。结果:阿霉素可显著抑制3株人肺腺癌细胞的生长,并可使SPC-A-1和LTEP-a-2肺腺癌细胞系C-erbB-2的表达下降,在SPC-A-1和LTEP-a-2肺腺癌细胞系,G2-M期百分率明显升高,而在A549肺腺癌细胞系则可见明显的凋亡峰。结论:阿霉素抑制肺腺癌细胞株SPC-A-1和LTEP-a-2的生长机制可能与降低C-erbB-2表达引起肺腺癌细胞G2阻滞有关,其抑制肺腺癌细胞株A549生长则可能与诱导细胞凋亡有关。 相似文献