肺淋巴管肌瘤病1例

患者，女，20岁，因反复发作的双侧气胸2年入院。发作时呼吸困难、紫绀、不能平卧，症状呈进行性加重，药物治疗和对症治疗无明显效果，平卧时需大流量吸氧，轻微活动即紫绀明显。入院体检：身高150cm，体重39kg，发育差，神志清，气管居中，胸廓对称，肋间隙变窄，呼吸运动减弱，呼吸音粗。胸片及胸部CT示：双侧上肺野透亮度增高，双侧下肺野网     

麻风2例

1 临床资料例 1.女,20岁.因面部红斑、结节进行性增多3个月,不痛不痒,于2007年6月来我院就诊.3个月前患者右下颌部出现红斑.渐增大、增多,累及额部、鼻梁、左鼻翼、右上睑及口唇等处,因不痛不痒故未治疗.初诊时曾疑诊为结节病,行组织病理检查示上皮样细胞肉芽肿.再次询问病史,患者承认四肢皮损已半年.不痛不痒,本次因面部皮损影响美观才就诊.发病前否     

VEGF和bFGF在门静脉高压症胃底静脉曲张再生中的表达及病理学意义

目的：了解血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF)在门静脉高压症胃底静脉曲张再生中的作用。方法：雄性大鼠56只制备肝前型门静脉高压症（PHPH)模型，并用等量假手术（SO）作为对照，利用免疫组化技术观察大鼠在联合断流前及断流后1、3、5、7、14、30、90天胃底组织中VEGF蛋白和bFGF蛋白的表达。结果：两组VEGF和bFGF在断流术后均出现了较术前显著增高的表达高峰（P＜0．01）；PHPH组在断流术后2周以后，VEGF和bFGF表达均显著高于（SO）组（P＜0．01）。结论：门静脉高压状态可显著影响联合断流术前后胃底组织中VEGF和bFGF的表达，从而促进组织中血管的增生和再生，可能在门静脉高压断流术后期胃底静脉曲张再形成过程中起重要作用。     

人乳腺癌细胞MCF-7紫杉醇耐药株的建立及其生物学特性研究

目的建立紫杉醇(Taxol)的人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Taxol,并初步研究其生物学特性。方法采用低浓度加量持续诱导法建立MCF-7/Taxol;细胞模型的多药耐药性以SRB法检测;流式细胞术分析细胞周期分布;免疫组化法检测细胞表型变化;高效液相鉴定细胞中药物蓄积;光镜和电子扫描显微镜观察细胞形态。结果SRB法检测,MCF-7/Taxol细胞的紫杉醇半数抑制浓度(IC50)是亲代MCF-7细胞的525倍,撤药3mon后细胞的耐药指数保持在150倍以上,并对羟喜树碱、表柔比星、多柔比星、米托蒽醌、硫酸长春新碱、博来霉素和丝裂霉素等多种化疗药物产生交叉耐药性。MCF-7/Taxol细胞分化程度低于同步传代的MCF-7细胞,倍增时间明显高于亲本细胞,S期细胞明显增加,G1期细胞减少;随撤药时间的延长,细胞的增殖速度加快。MCF-7/Taxol细胞P-gp、LRP和GSTπ的表达水平较亲本细胞有明显增加,ER、PR阳性表达丢失;光镜下MCF-7/Taxol细胞明显变大并且形态不规则;电镜下其表面纤绒毛成小球状隆起和絮状突起;在稳定生长的耐药细胞和撤药培养的细胞中都有Taxol蓄积。结论该MCF-7/Taxol模型具有多药耐药细胞的基本生物学特性,可用于肿瘤多药耐药机制药的研究,推测耐药细胞株中含有天然MCF-7肿瘤干细胞。     

女性生殖道恶性黑色素瘤7例临床病理分析

７例均经Ｍａｓｓｏｎ－Ｆｏｎｔａｎｅ特染显示阳性，１例有丰富的黑色素小体。并对其临床病理特点及预后进行讨论。     

全国核医学科“十佳护理单元”质量及安全管理体会

总结浙江大学医学院附属邵逸夫医院全国核医学科十佳护理单元质量及安全管理体会.通过落实隔离患者口服药给药的规范操作流程、患者病情突变应急预案的制定及落实、标准处理放射性污物、护士个体射线剂量的监测等举措,为2014年7月至2019年12月期间的6505例患者提供了安全照护,确保放射性防护隔离下患者、护士、环境三方面的安全.研究期间给药身份核查正确率为100％,给药错误率为0％.发生紧急病情变化3例,均及时救治.放射性垃圾处理合格率为100％,个体射线剂量监测率和合格率(每季度个体剂量值均＜1.25 mSv)为100％.2014-2019年患者满意度均值为98.6分.     

肾原发性低度恶性纤维黏液样肉瘤一例报告

患者,女,37岁.因体检发现右肾占位于2012年5月21日入院.患者体检B超发现右上腹实质占位病变,CT检查于肾中部见一肿块,大小8 cm×7 cm,不规则强化,部分区域见囊性变(图1A),考虑肾癌可能性大.全麻下行后腹腔镜下右肾根治性切除术.术中见肿瘤位于右肾中部腹侧,实性,表面被膜完整,下腔静脉旁未见明显肿大淋巴结,完整切除右肾、肾上腺及肾周脂肪,手术顺利.术后随访7个月,患者无瘤生存.     

下颌骨中央性透明细胞变异型黏液表皮样癌一例

患者男,45岁.因"发现右下颌骨膨隆半年"于2012年9月入院.查体口外情况:颌面部不对称,右侧面部畸形明显,可触及右下颌骨升支部明显膨隆畸形,累及下颌骨体部外侧,可触及乒乓球感,口唇无畸形,双侧颞下颌关节无压痛,张口无受限,下唇无麻木.颌下及颈淋巴结未及明显肿大,无明显神经功能障碍.口内情况:右下颌第二前磨牙至左下颌升支颌骨膨隆,累及下颌骨舌侧,黏膜无红肿,无压痛,无瘘管,腭侧无明显膨隆.CT示(图1):右侧下颌骨可见59.3 mm×37.8 mm软组织团块影,右侧下颌骨升支、下颌角及部分体部骨质呈蜂窝状膨胀、破坏.全景片示:右下颌骨体部巨大多囊性透射影,累及右下颌第二前磨牙至右下颌升支髁状突颈部.入院诊断:右下颌骨巨大良性肿瘤.     

膀胱原发性少色素性恶性黑色素瘤1例报告

患者,女,85岁,2018年12月10日因肉眼血尿10 d就诊于无锡市第二人民医院,影像学检查提示膀胱占位。行经尿道膀胱肿瘤切除术,术后病理诊断为膀胱原发性少色素性恶性黑色素瘤。未进行后续治疗。术后17个月复发,再次行经尿道膀胱肿瘤切除术,术后15 d患者因恶病质死亡。膀胱原发性少色素性恶性黑色素瘤非常罕见,易误诊,诊...