扶正解毒祛瘀方联合奥沙利铂对人结直肠癌裸鼠移植瘤的影响

目的：探讨扶正解毒祛瘀方（简称“扶正方”）联合奥沙利铂（oxaliplatin，L-OHP）对人结直肠癌 HT-29 裸鼠移植瘤的影响。方法：构建裸鼠移植性结直肠癌 HT-29 肿瘤模型，将其随机分为空白组、扶正方组、L-OHP 组及扶正方 + L-OHP 组，每组 10 只。空白组给予生理盐水灌胃，扶正方（50 g/kg）为灌胃给药；L-OHP（10 mg/kg）为腹腔注射给药（ip）1 次。扶正方 +L-OHP 组为 L-OHP 腹腔注射给药（ip）1 次，扶正方灌胃（ig）给药，每日 1 次，连续 21 d。观察扶正方对皮下移植瘤的作用及与 L-OHP 合用的效果；并用 RT-PCR 及 Western blotting 法检测细胞周期相关因子细胞周期素D1（cyclin D1）、细胞周期蛋白依赖激酶 4（CDK4）、增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 P21（P21）的表达，比较各组的变化。结果：扶正方组、L-OHP 组、扶正方 +L-OHP 组的抑瘤率分别为 9.36%、29.69%、44.54%，均能抑制结肠癌移植瘤的生长。免疫器官脾的脏器指数空白组（0.41±0.04）、合用组（0.45±0.11），而扶正方组为（0.47±0.05），均高于 L-OHP 组（0.40±0.11）；且扶正方组显著高于空白组（P<0.01）。 PCR 与 Western blotting 结果均显示，与空白组比较，L-OHP 组、扶正方 +L-OHP 组 cyclin D1、CDK4、PCNA 的表达下调（P<0.05，P<0.01），P21 的表达上调（P<0.01）；与 L-OHP 组比较，扶正方 +L-OHP 组 PCNA（P<0.01）表达下调，P21的表达上调（P<0.01）。结论：扶正方与 L-OHP 单独和联合应用均对结肠癌小鼠移植瘤的生长有抑制作用，且两药合用不仅能增强化疗效果，同时在一定程度上抑制了 L-OHP 的毒性，其机制可能与影响周期相关因子的表达有关。     

紫杉醇-PECT原位凝胶抗肿瘤作用的初步评价

目的对紫杉醇-PECT温敏型可注射原位凝胶进行药效学评价。方法建立小鼠肿瘤EAC实体瘤动物模型,分别植入空白凝胶材料PECT(实验1)、肿瘤组织旁及肿瘤组织中植入载药凝胶材料(试验2、3)。以肿瘤生长速率、抑制率、动物体质量增长率为评价指标。结果接受空白凝胶材料植入动物的肿瘤生长抑制率为-3.94%～8.91%;瘤旁植入载药凝胶10 mg/kg,肿瘤生长抑制率为56.62%(P<0.05),效果优于同等剂量静脉注射给药组的2.99%(P>0.1);相同剂量下瘤内植入,肿瘤生长抑制率为38.16%(P<0.05),与同等剂量静脉注射效果相当(25.49%,P>0.1)。结论 PECT凝胶材料原位植入对肿瘤生长没有影响,紫杉醇-PECT载药材料植入给药与注射剂相比能够显著提高疗效,降低毒性反应。     

DNA定量分析可用于宫颈癌及癌前病变的早期筛查

目的:比较DNA定量分析方法与常规细胞学在宫颈癌及癌前病变筛查的灵敏度。方法:对胜利油田1646例妇女用宫颈刷取材,液基薄层制片。巴氏染色做常规细胞学检查,DNA染色做全自动DNA倍体分析。对经常规细胞学和DNA倍体分析系统检查可疑的妇女在阴道镜下行宫颈组织学活检。结果:常规细胞学检查发现36例(2.2%)异常,包括15例(0.91%)ASCUS、11例(0.66%)LSIL和10例(0.61%)HSIL。DNA倍体分析系统发现36例(2.2%)异常。26例妇女行宫颈组织学活检发现13例CINⅢ/CIS、5例CINⅡ。以病理诊断结果为标准,DNA定量分析系统发现3个以上>5倍体细胞为标准筛查CINⅡ以上宫颈病变的灵敏度为72.2%,而常规细胞学方法则为61.1%。讨论:用DNA定量分析方法对宫颈癌及癌前病变进行筛查的灵敏度高于常规细胞学方法高。     

升汞中毒致急性肾功能衰竭1例报告

临床上汞中毒,特别是升汞中毒极易引起肾脏损害及肾功衰竭,本文报告１例因误服升汞致食道灼伤、上消化道出血及急性肾功衰竭,经血液透析及对症治疗取得显著疗效的病例。１临床资料崔某,女,３２岁,病例号０２２７７８,１９９７年１月２９日２０时入院。主诉：误服升...     

柴胡桂枝汤减轻慢性胰腺炎神经性腹痛机制的探讨

目的：探讨柴胡桂枝汤(CHGZT)减轻三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠慢性胰腺炎(CP)神经性腹痛的初步机制。方法：50只雄性SD大鼠随机均分为5组,分别为假手术组、模型组、CHGZT低、中、高剂量组(4、8、16 g·kg^-1)。假手术组轻轻翻动胰腺后即关腹,模型组采用向胰管内逆行注射2%TNBS-10%乙醇。CHGZT在造模后4周开始灌胃给药,连续2周。5组大鼠分别于术后6周进行Von Frey疼痛阈值检测;苏木素-伊红(HE)染色评估胰腺组织慢性炎症及纤维化病变;免疫组化法(IHC)检测PGP9.5蛋白表达,同时观察神经周围炎性改变;IHC及免疫荧光(IF)染色观察胰腺相关胸段脊髓后角离子钙结合蛋白-1(Iba-1)、嘌呤能受体P2X7(P2RX7)的定位及P2RX7和小胶质细胞的共表达。结果：与假手术组比较,模型大鼠胰腺组织腺泡萎缩评分、炎性浸润评分、纤维化评分显著增高(P<0.01),大鼠在不同力值疼痛反应值均明显升高(P<0.05,P<0.01),PGP9.5周围炎性浸润评分显著升高(P<0.01),模型组大鼠脊髓后角Iba-...     

甘珀酸抑制eATP-P2X7R-NLRP3信号通路减轻慢性胰腺炎纤维化的实验研究

摘要：目的　探讨细胞外ATP（eATP）-P2X7R-NLRP3信号通路在慢性胰腺炎（CP）胰腺纤维化中的作用以及ATP抑制剂甘珀酸（CBX）对CP的治疗作用。方法　将6周龄雄性C57BL/6小鼠随机均分为5组：正常组,模型组,CBX低、中、高剂量组（分别为25、50、100 mg/kg）。造模结束后,CBX各剂量组小鼠分别腹腔注射相应剂量的药物。末次给药24 h后将小鼠脱颈处死。HE染色评估胰腺组织病理学改变;ATP化学发光法测定小鼠胰腺组织eATP水平;免疫荧光染色检测P2X7R、NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1（Caspase-1）蛋白表达;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qPCR）检测P2X7R、NLRP3、Caspase-1、缝隙连接蛋白（PAN-1）mRNA的表达。结果　HE染色,光镜下可见正常组小鼠胰腺细胞分布紧密,排列规则,无纤维化及炎症细胞浸润。模型组细胞间隙增宽、腺泡萎缩、炎症细胞浸润且有大量胶原纤维生成,组织学评分较正常组显著升高（P＜0.01）;与模型组相比,CBX中、高剂量组炎症细胞浸润及胶原纤维生成均减少,组织学评分降低。模型组小鼠造模后eATP水平较正常组显著升高（P＜0.01）,CBX中、高剂量组给药2周后,胰腺组织eATP水平均低于模型组。免疫荧光染色法和qPCR检测均显示,与正常组相比,模型组P2X7R、NLRP3、Caspase-1蛋白和mRNA表达升高（P＜0.01）;与模型组相比,CBX中、高剂量组表达均下调（P＜0.05）。此外,qPCR检测结果还显示,模型组小鼠PAN-1 mRNA表达较正常组显著上调;与模型组相比,CBX中、高剂量组表达均下调（P＜0.01）。结论　CP病程中eATP水平显著增加并激活P2X7R,促进NLRP3炎性体组装,加重胰腺纤维化,CBX可下调P2X7R、NLRP3、Caspase-1,减轻胰腺炎症损伤及纤维化,从而发挥治疗作用。     

尿检质控液在临床尿液定性试验中的应用

本文应用尿检质控液,对尿蛋白、糖、酮体、潜血进行定性试验,结果稳定,符合质量标准,认为:①尿液质控的重要环节,是应用仪器、检验方法和判定标准的统一,单凭经验判断,结果会有偏高或偏低。②尿液质控,既可检测试剂的敏感性与稳定性,又可对实验结果做到预防性控制。     

麦冬提取物“抗肿瘤Ⅰ号”小鼠体内抑瘤作用

目的观察植物药抗肿瘤Ⅰ号体内抑瘤作用。方法选用白血病L615、人巨细胞肺癌PG实体型、Lewis肺癌3种瘤株,接种肿瘤后分为5组:阴性对照组、环磷酰胺阳性对照组、样品药物高、中、低3个剂量组,分别给药。其中,对照组灌胃生理盐水,环磷酰胺组50 mg/kg腹腔注射1次,高剂量组以1 g/kg·d连续灌胃给药3 d,中剂量组以同等剂量连续给药2 d,低剂量组仅给1 d。结果样品药能够明显延长615小鼠的带瘤生存时间,生命延长率可达到68.42%,能明显提高615小鼠的生存质量;而其对实体瘤的抑制作用也是非常明显的,监测结果显示其对裸鼠PG抑制作用可达73.54%,对Lewis肺癌抑瘤作用可达61.98%。结论植物药抗肿瘤Ⅰ号具有明显的体内抗肿瘤活性。     

正交实验优选可注射载药凝胶Taxol/PECT体内抗肿瘤作用的给药方案

目的优化Taxol/PECT温敏性可注射原位载药凝胶体内抗肿瘤作用的给药方案。方法采用正交试验设计,用L9(34)正交表研究不同因素、不同水平对小鼠肿瘤抑瘤率和体质量增长率的影响,选取最优给药方案。结果综合对比分析,最优给药方案为给药剂量10 mg.kg 1,给药体积80μL.(10 g)1,于接种后4 d开始给药。结论该方案对小鼠肿瘤生长的抑制效果、体质量增长效果较好,可以考虑把该方案用于后续的实验研究。