多媒体教学中基于内容的视频检索

信息时代的到来使人们越来越多地接触到多媒体信息,而以视音频、图形图像为主体的多媒体教学得到了广泛的应用。对多媒体教学信息中的文本数据内容的分析与检索技术比较成熟,如互联网的搜索引擎即是采用了基于关键词的检索方式,由于数据内容具有结构化特征,因此可以用一定关系模型来描述。而视频、音频等多媒体信息内容具有非结构化的特性,不容易用关系模型进行描述,加之视音频是与时间有关系的连续媒体信息,网络中其均以视频、音频流媒体形式存在,因此这种流媒体形式的检索是很困难的。1基于内容分析的视频检索方法的提出由于视频、音频都…     

外源性线粒体融合素基因-2转染对肝癌细胞体外生物学行为的影响

目的 研究外源性线粒体融合素基因-2(mitofusin-2 gene，mfn2)对肝癌细胞株HepG2体外生物学行为的影响。 方法 基因重组构建并鉴定mfn2真核表达质粒pEGFPmfn2，用脂质体将质粒转染培养人肝癌细胞株HepG2，经G418筛选阳性细胞克隆，逆转录-聚合酶链反应检测转染后细胞mfn2 mRNA的表达水平；Western-blot检测线粒体融合蛋白的表达，四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测mfn2对HepG2细胞增殖的影响，Annnexin-V/PI双标流式细胞术检测转染细胞凋亡的变化。结果 重组真核表达质粒pEGFPmfn2经限制性内切酶双酶切，电泳后显示约约2.3kp的mfn2片段和4.7kb的pEGFP-N2¬载体片段。RT-PCR及Western-blot显示转染组有mfn2基因mRNA及其蛋白表达。MTT实验提示转染mfn2基因后，HepG2细胞增殖受到抑制；流式细胞分析显示转染组与转染空质粒组和空白对照组相比可促进细胞凋亡。结论 成功构建了pEGFPmfn2真核表达质粒，外源性mfn2基因可抑制肝癌细胞的增殖，并可诱导肝癌细胞凋亡。     

大亚湾中海壳牌石化工地按蚊监测结果分析

目的掌握本地区按蚊的种类及消长规律,分析疟疾流行潜势和危险性,为制定防制措施提供科学依据。方法选取有代表性的2个监测点,用1头黄牛进行诱蚊,采用人工小时,蚊帐全捕法。结果2004年3-12月共捕获按蚊678只。经鉴定为6种：中华按蚊为优势种占66．37％,调查结果显示3月和7月的按蚊密度最高,12月最低。蚊虫密度的变化与当地雨量及湿度变化有一定的关系。结论大亚湾地区传疟媒介保持着一定的蚊虫密度,具有一定传播疟疾能力,有引发疟疾流行的可能性,应加强防制。     

异丙酚预先给药对BV-2细胞缺氧复氧时TLR4表达的影响

目的 评价异丙酚对BV-2细胞缺氧复氧时Toll样受体4(TLR4)表达的影响.方法 小鼠小胶质细胞(BV-2细胞)于6孔培养板中培养4～6 d后随机分为4组(n=4),正常对照组(C组)不给予任何处理;缺氧复氧组(A/R组)缺氧3 h、复氧12 h;缺氧复氧+25μmol/L异丙酚组(P25组)和缺氧复氧+100μmol/L异丙酚组(P100组)于缺氧前30 min加入异丙酚,终浓度分别为25、100μmol/L.于复氧12 h时收集细胞,测定TLR4 mRNA、NF-κB mRNA和TLR4蛋白水平;收集细胞上清液,测定TNF-α水平.结果 与C组比较,A/R组、P25组和P100组TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、TLR4蛋白和TNF-α水平均升高(P<0.01);与MR组比较,P25组和P100组TLR4 mRNA、NF-κB mBNA、TLB4蛋白和TNF-α水平均下降(P<0.01);与P25组比较,P100组TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、TLR4蛋白和TNF-α水平均降低(P<0.01).结论 异丙酚25、100 μmol/L预先给药可抑制BV-2细胞缺氧复氧时TLR4 mRNA表达上调.     

乳腺癌干细胞放疗反应性和耐受机制的研究

目的 探讨乳腺癌干细胞对放疗的反应性以及耐受机制.方法 从人乳腺癌细胞株MCF-7中分离出乳腺癌干细胞并在体外进行悬浮培养成为细胞微球,用克隆形成实验检测它们对放射治疗的反应性,荧光实时定量聚合酶链反应(Real time PCR)技术检测乳腺癌干细胞和非干细胞在辐射处理前后ATM、p53、Her-2、Ku70/Ku80和Survivin的基因表达.结果 悬浮培养的MCF-7细胞在2 Gy辐射下的平均存活分数(SF2)=0.49,单层培养的MCF-7细胞的SF2=0.27(P<0.01);悬浮培养的MCF-7细胞ATM、p53、Her-2、Ku70/Ku80和Survivin的基因表达量分别是单层培养的MCF-7细胞的(5.29±1.36)倍、(1.37±0.73)倍、(2.10±0.57)倍、(4.69±1.45)倍和(1.80±1.29)倍.结论 乳腺癌干细胞比乳腺癌非干细胞具有更强的辐射抗性,具有更强的DNA修复能力是乳腺癌干细胞重要的抗辐射耐受机制之一.     

黑色素肿瘤抗原基因-1、3在直肠癌的表达及其意义

 目的　检测黑色素肿瘤抗原基因-1、3（MAGE-1、MAGE-3）在直肠癌中的表达,探讨其与直肠癌临床病理的关系及其在直肠癌免疫治疗中的应用价值。方法　采用RT-PCR法,对33例直肠癌患者的癌组织及其相应的癌旁组织和手术切缘（乙状结肠端）以及3例直肠息肉标本（无瘤）的MAGE-1、MAGE-3的表达情况进行检测,并对RT-PCR扩增产物中的目的基因片段进行DNA测序验证。结果　33例直肠癌组织中,MAGE-1基因的表达阳性率为30.30 %（10／33）,MAGE-3基因的表达阳性率为42.42 %（14／33）,MAGE-1、MAGE-3均表达的阳性率为21.21 %（7／33）,至少表达其中一种的阳性率为51.51 %;在癌旁组织和手术切缘组织中,MAGE-1基因的表达阳性率均为12.12 %（4／33）,MAGE-3基因的表达阳性率分别为18.18 %（6／33）、15.15 %（5／33）;3例直肠息肉标本未见MAGE-1、MAGE-3表达。肿瘤组织MAGE-1、MAGE-3基因表达阳性率均显著高于癌旁组织和手术切缘组织（P < 0.05）;而与患者年龄、性别、肿瘤组织学类型、Duke分期及淋巴结转移无关（P > 0.05）。结论　基于MAGE-1、MAGE-3基因在直肠癌中的高表达率,MAGE-1、MAGE-3表     

某城市司法机关公务员心理健康状况调查

公安局、检察院、法院的公务员与违法犯罪分子接触最为频繁,由于其任务的特殊性,面临较大的心理压力,心理健康状况可直接影响其工作质量.为了解白银市公检法机关公务员的心理健康状况.及时发现并帮助有关部门疏导其心理问题,对白银市公检法机关公务员进行了抽样调查,调查结果报告如下.     

肝脏Toll样受体4的激活与小鼠肝脏部分缺血再灌注损伤的关系

目的探讨TOLL样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)的激活与肝缺血再灌注损伤的关系.方法以BALB/c小鼠复制肝脏部分缺血再灌注损伤模型,采用免疫组织化学法观察TLR4在肝脏的分布和表达量,同时监测血浆丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)及门静脉血清内毒素(endotoxin,EN)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)的变化;再以TLR4先天性缺损小鼠C3H/Hej和野生型鼠C3H/Heouj为模型,观察ALT和门静脉血清TNF-α的变化.结果 1. BALB/c小鼠肝脏左中叶缺血1 h后,再灌注1、3 h,缺血肝叶内TLR4表达增加,且再灌注1 h最强,阳性细胞主要是枯否细胞及血管内中性粒细胞;2.门静脉血清EN在各时间点与假手术组相比无显著差异(P>0.05);3.再灌注3 h,TNF-α较假手术组升高[Hej(152±43)pg/ml vs. (18±10)pg/ml,n=6,t=5.26,P<0.01;Heouj(249±52)pg/ml vs. (25±13)pg/ml,n=6,t=7.24,P<0.01];4. Hej组小鼠肝功能损伤轻于Heouj组小鼠[再灌注1 h(662±106)pg/ml vs. (1 216±174)pg/ml,n=6,t=4.21,P<0.01;再灌注3 h(1 145±132)pg/ml vs. (2 958±187)pg/ml,n=6,t=13.72, P<0.01],且再灌注3 h其血清TNF-α水平明显低于Heouj组小鼠[(152±43)pg/ml vs. (249±52)pg/ml,n=6,t=3.94,P<0.01].结论 TLR4受体在肝脏缺血再灌注损伤过程中被激活,通过TNF-α等细胞因子介导参与了肝脏缺血再灌注损伤的过程.     

不同细胞表面TLR4表达对小鼠重症急性胰腺炎中性粒细胞招募的作用

目的 探索髓系细胞(中性粒细胞、血小板)及内皮细胞表面TLR4表达在重症急性胰腺炎中性粒细胞招募中的作用.方法 采用C3H/He-J和C3H/He-N小鼠通过骨髓移植的方法 制作"髓系细胞TLR4 -/- 和内皮细胞TLR4 +/+ "(A组)及"髓系细胞TLR4 +/+ 和内皮细胞TLR4 -/- "(B组)嵌合体小鼠及"髓系细胞TLR4 +/+ 和内皮细胞TLR4 +/+ "(C组)及"髓系细胞TLR4 -/- 和内皮细胞TLR4 -/- "(D组)纯合体小鼠,腹腔注射蛙皮素、尾静脉注射脂多糖复制SAP模型,检测血浆淀粉酶、PCR测外周血粒细胞TLR4、免疫组化检测胰腺组织内TLR4的表达、胰腺组织萘酚AS-D氯乙酸脂酶染色计数、MPO活性.结果 各实验组小鼠血浆淀粉酶升高;B、C两组外周血粒细胞TLR4mRNA表达高于A、D两组(P<0.05);A、C两组胰腺组织内TLR4阳性,B、D两组阴性;A、C两组AS-D计数高于B、D两组;A、C两组MPO活性亦明显高于B、D两组(P<0.05).结论 内皮细胞而非外周血粒细胞在重症急性胰腺炎中性粒细胞招募聚集中起关键作用.     

TRAIL在重型肝炎患者PBMC和血清中的表达及血浆置换治疗前后的变化

目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在重型肝炎发病机制中的作用以及血浆置换治疗前后变化的意义.方法:采用实时荧光定量PCR反应检测30例重型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)TRAILmRNA的水平,采用ELISA法检测其血清可溶性TRAIL(sTRAIL)的水平,并与肝功能相关指标进行相关性分析.观察血浆置换(PE)治疗前后TRAIL的变化,比较治疗有效组和治疗无效组之间TRAIL水平差异.结果:重型肝炎患者PBMCTRAILmRNA的水平及血清sTRAIL的水平均明显高于健康对照组(0.0622±0.0227vs0.0059±0.0023,P<0.05;9.1058±3.2260vs2.4552±1.7485,P<0.01).mTRAIL和sTRAIL与肝功能相关指标总胆红素(TB)、白蛋白(ALB)以及凝血酶原时间(PT)均无直线相关性,膜型TRAIL(mTRAIL)和sTRAIL之间也无直线相关性.PE治疗后,肝功能相关指标改善;PBMCTRAILmRNA水平下降,治疗前后有显著性差异(0.0622±0.0227vs0.0214±0.0140,P<0.001);而血清sTRAIL水平...