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111.
目的 探讨晚期大肠癌患者在应用FOLFIRI方案化疗前后血清血管内皮生长因子(sVEGF)和血清内皮抑素水平的变化及临床意义.方法 采用酶联免疫吸附试验检测46例晚期大肠癌患者应用FOLFIRI方案前、后和28例对照组的 sVEGF、血清内皮抑素水平,分析其变化、临床特征及意义.结果 化疗前后sVEGF水平分别为 (88.5± 10.2)pg/ml和(65.3±12.4)pg/ml,差异有统计学意义(P< 0.01);化疗前后 ES水平分别为(136.5± 32.5)pg/ml和(98.6 ± 16.8)ng/ml,差异有统计学意义 (P P< 0.01).大肠癌患者化疗前后 sVEGF 和血清内皮抑素水平均显著高于对照组(P< 0.01),且呈正相关关系.结论 FOLFIRI方案化疗大肠癌患者可使sVEGF 和ES水平明显下降,sVEGF 和ES水平呈正相关关系(P< 0.01);二者可能共同调控肿瘤新生血管生成.FOLFIRI方案可能通过抑制肿瘤血管生成而具有抗肿瘤作用. 相似文献
112.
113.
114.
伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价伊立替康联合顺铂方案(IP)和顺铂联合氟尿嘧啶(DF)方案治疗晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法95例确诊晚期食管癌患者,随机分为两组,PF方案组48例,IP方案组47例。每21d为一周期,每二周期评价疗效。结果95例均可评价疗效,IP方案组总有效率55.3%,PF方案组总有效率41.7%,两组近期疗效比较,差异无统计学意义。IP方案组中位疾病进展时间(TTP)5.7个月,中位生存期11.2个月 PF组中位疾病进展时间(TTP)4.3个月,中位生存期9.1个月。IP方案组一年生存率46.8%,亦明显高于PF方案组37.5%。主要的毒副作用为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻等,腹泻发生率二组之间比较差异具有统计学意义(P〈0.05) 其余二组之间比较差异均无统计学意义。两组病例均无化疗相关性死亡。结论IP方案疗效要优于PF方案,毒副反应临床上可以接受,不失为晚期食管癌患者的一种选择。 相似文献
115.
细管胸腔闭式引流治疗恶性胸腔积液的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
自2004年1月至2005年12月我科采用美国美代公司生产的一次性胸腹腔引流导管行胸腔闭式引流治疗恶性胸腔积液36例,取得了较好的效果,现报告如下。一、资料与方法1.病例选择:36例恶性胸腔积液患者均为初次胸水治疗者,男25例,女11例。年龄23~69岁,平均48岁。均有明确的原发病,胸部X线片和B超显示中到大量胸腔积液。其中非小细胞肺癌19例,乳腺癌6例,食管癌9例,恶性间皮瘤1例,滑膜肉瘤1例。治疗前均经细胞学确诊为恶性胸腔积液。全组患者Karnofsky评分≥60分,预计生存>3个月,治疗前肝肾功能、血常规、血凝常规、心电图均正常。2.材料:美国美代… 相似文献
116.
目的观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法将78例高龄晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组各39例,两组均采用NP方案化疗。异长春花碱(NVB)25 mg/m2静滴,第1、8天;顺铂30 mg/m2静滴,第2~4天。每月1个疗程,化疗4个疗程。观察组化疗当日再予以重组人血管内皮抑制素15 mg,溶于生理盐水500 mL中匀速静滴3~12 h;1次/d,连用14 d,每月重复。结果化疗4个疗程后,观察组CR 0例,PR 15例,SD 18例,PD 6例,有效率为38.5%,临床受益率为84.6%;对照组分别为0、11、13、15、8例及28.2%、61.5%;两组有效率及临床受益率比较,P均<0.05。治疗过程中,观察组出现不良反应21例(53.8%),其中贫血5例、恶心4例、呕吐5例,白细胞降低4例、中性粒细胞降低3例;对照组出现23例(58.9%),其中贫血4例、恶心5例、呕吐6例,白细胞降低3例、中性粒细胞降低5例。两组不良反应发生率比较,P>0.05。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗高龄晚期NSCLC,可提高患者的临床受益率,而不增加不良反应。 相似文献
117.
目的:探讨miR-21靶向程序性细胞死亡因子4(programmed cell death factor4,PDCD4)对非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)A549细胞增殖和迁移的影响及其作用机制.方法:采用脂质体转染技术分别将miR-21 mimics、miR-21inhi... 相似文献