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51.
自拟补肺定喘汤对支气管哮喘缓解期的疗效观察 总被引:6,自引:0,他引:6
为探讨补肺定喘汤在支气管哮喘缓解期的治疗作用,采用自拟补肺定喘汤(黄芪、白术、防风、党参、蛤蚧粉(冲)、熟地、仙灵脾、炙麻黄、细辛、五味子、姜半夏、丹参、地龙、黄芩、甘草)对48例明确诊断为支气管哮喘的患者进行治疗.每日1剂,水煎分2次口服.以30日为1个疗程,3个疗程后评定疗效.结果 ,本组48例,治愈9例(18.75%),显效21例(43.75%),有效16例(33.33%).无效2例(4.17%).补肺定喘汤对支气管哮喘缓解期有一定疗效. 相似文献
52.
正冲击波是一种不连续峰在介质中的传播,而峰导致介质的压强、温度、密度等物理性质跳跃式改变,其产生的机械效应引起人体组织和细胞的变化而达到治疗作用。在20世纪80年代,体外冲击波治疗(ESWT)最先被用于治疗肾及输尿管结石,成为了一种介于药物和手术之间的新型非侵入性治疗方法。因为其具有操作简便、安全性好、损伤小、疗效明显、并发症少等优点,近年来ESWT也被广泛应用于骨科和运动医学领域。笔 相似文献
53.
近年来,在人类多种肿瘤如神经胶质瘤、鼻咽癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、肺癌及白血病中均发现p16基因失活包括:基因突变、纯合子缺失、异常甲基化等。白血病是与pl6基因关系最为密切的肿瘤之一,现就p16基因在血液肿瘤中的研究及应用的进展进行综述。 一、pl6基因的结构和功能 pl6基因又称多肿瘤抑制基因(MTS1),定位于人类9号染色体短臂21区(9p21),全长8.5kb,具有3个外显子和2个内含子。pl6基因编码分子量约16 000的P16蛋白。研究表明,细胞周期调节网络由细胞周期蛋白(cyclin)… 相似文献
54.
55.
查 《立体定向和功能性神经外科杂志》2007,20(6):345-347
目的 探讨利用立体定向技术,辅助皮层电极监测,开放显微手术切除导致顽固性癫痫的脑内海绵状血管瘤,提高微创手术的治疗效果.方法 26例顽固性癫痫病例,MRI示脑内海绵状血管瘤(直径在0.5~2.5 cm),视频脑电图检查诊断与MRI定位一致.10例采用常规显微手术切除,16例利用立体定向技术,放置硅胶管引导显微手术切除病灶,辅助皮层脑电图监测确认致痫灶切除.结果 手术时间:常规组为3.5小时,定向组为2.3小时.病灶全切率:常规组80%(8/10),定向组93.7%(15/16).全部病例得到随访,时间平均18个月,常规组癫痫消失8例,脑电图记录到癫痫波2例,临床癫痫发作2例.定向组癫痫消失14例,脑电图记录到癫痫波2例,临床癫痫发作1例.结论 在没有导航系统的条件下,立体定向引导显微开放手术,辅助皮层电极监测,切除以顽固性癫痫为症状的海绵状血管瘤是一种定位精确、微创、安全、有效的方法. 相似文献
56.
侧脑室内巨大脑膜瘤6例报告 总被引:3,自引:1,他引:2
本文报告6例侧脑室内巨大脑膜瘤,其中2例为儿童期,病程6个月至7年。首发症状为头痛者占2/3,早期均无明显定位症状和体征,后因颅内压增高并发现部分神经系统体征经CT扫描明确诊断。全部病例均经颞顶枕瓣开颅摘除肿瘤。手术要点在于完全切除肿瘤。本文结合文献做了讨论,并对手术全切除肿瘤作了经验介绍。 相似文献
57.
随着科学技术的飞速发展,CT、MRI(磁共振)在临床上普遍应用.对肿瘤的诊断率已明显的提高,由于较小的肿瘤,特别是腺垂体功能性微腺瘤在组织学上的改变不明显,故CT、MRI、X线只能作为辅助诊断,激素反馈实验在此类疾病的诊断及愈后观察中有不可取代的重要临床价值。 相似文献
58.
59.
激活转录因子5在肾癌细胞系中的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨新基因激活转录因子 5 (ATF5 )在不同肾癌细胞系中的表达及意义。 方法 采用RT PCR及Northernblot方法检测ATF5基因在肾癌细胞系A498、786 O、GRC I和胚肾细胞系2 93及正常肾小管上皮细胞系HK 2中的表达 ,计算机辅助图像分析结果。 结果 RT PCR检测ATF5在肾癌细胞系A498、786 O、GRC I和胚肾细胞系 2 93中呈强表达 ,其灰度面积吸光度A值分别为35 195 .2± 2 8.2、35 70 9.3± 18.3、370 38.5± 2 4.2、33 318.8± 34.2 ,而在正常肾小管上皮细胞系HK 2中表达较弱 ,灰度面积吸光度A值为 2 42 3.6± 3 .3,肾颗粒细胞癌细胞系GRC I中的表达是HK 2的 15倍 ,两者差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。Northernblot检测ATF5在不同肾癌细胞系的表达结果与RT PCR方法检测结果一致。 结论 ATF5在肾癌发生和发展中具有一定作用 ,其致病机理可能与协同Wnt信号通路相关。 相似文献
60.
雄激素受体相关蛋白267-α酵母双杂交诱饵重组质粒的构建及转化 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 构建和转化雄激素受体相关蛋白267—α(ARA267—α)的酵母诱饵重组质粒,为通过酵母双杂交研究ARA267—α的功能奠定基础。方法 用PCR扩增ARA267—α全长cDNA中编码PWWP和PHD-SET蛋白结构域的两个基因片段;将基因片段与pGBKT7载体定向重组;用酶切和测序鉴定重组质粒;将核苷酸序列正确的重组质粒转化入AH109酵母菌株。结果 成功构建pGBKT7-PWWP和pGBKT7—PHDSET重组质粒。分别转化有2种重组质粒和pGBKT7空载体的3种AH109酵母都能在SD/-Trp/X—α—gal培养基中长成白色菌落,但都不能在SD/-HiS/-Trp/2.5mmol/L 3-AT/X—α—gal和SD/-Ade/-Trp/X—α—gal培养基中生长,在SD/-Trp液中培养16h后,A600均值分别为0.8、0.9、0.9。这表明重组质粒表达的融合蛋白没有激活HIS3、ADE2和MEL1酵母报告基因表达的活性,也没有酵母毒性作用。结论 构建的诱饵重组质粒可以用于下一阶段的cDNA文库筛选。 相似文献