大鼠寡霉素敏感相关蛋白的克隆及真核表达载体的构建

目的:克隆大鼠寡霉素敏感相关蛋白(OSCP)的基因并构建pEGFP-N1真核表达载体。方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从大鼠脑组织中扩增出OSCP基因,将其插入到pTA2克隆载体中,测序鉴定后亚克隆至pEGFP-N1真核表达载体并进行酶切、测序鉴定。结果:PCR扩增出约为700 bp的基因片段;重组克隆载体pTA2-OSCP经测序鉴定证明pTA2载体中插入了目的基因片段;重组表达载体pEGFP-N1-OSCP经酶切、测序鉴定证明其构建成功。结论:OSCP基因克隆和真核表达载体构建成功,这为下一步开展该基因的重组蛋白表达及功能研究奠定了基础。     

人工气道患者的护理体会

建立人工气道,及时准确地应用机械通气能迅速改善患者的缺氧状况,维持重要器官的血氧供应,防止重要脏器的组织损害和功能障碍,是抢救呼吸衰竭和心搏骤停等危重患者的重要手段。而进行机械通气时做好人工气道护理是降低病死率、提高医疗护理质量的重要环节。下面是笔者对我科2006年9月-2007年7月间所接触的呼吸机辅助呼吸患者气道护理的体会。     

盐水柱腔内心电图引导技术在PICC尖端定位中的应用

目的探讨盐水柱腔内心电图引导技术在经外周置入中心静脉导管(Peripherally Inserted Central Catheter,PICC)尖端定位中的应用效果。方法采用前瞻性随机对照研究方法,将2015年1月-2017年8月收治并纳入研究的80例PICC置管患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组按照传统体表标记预测留置长度法行PICC尖端定位,观察组应用盐水柱腔内心电图引导技术行PICC尖端定位。比较两组患者PICC尖端到位精准率及置管并发症发生率。结果观察组患者PICC尖端到位精准率97.50%,显著高于对照组80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组置管并发症发生率7.50%,显著低于对照组22.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐水柱腔内心电图引导技术有助于提高PICC尖端到位精准率,降低置管并发症,值得推广。     

耳部皮脂腺囊肿感染期手术治疗30例报告

耳部为皮脂腺囊肿好发部位,易感染。常规的治疗方法是控制感染后,再行手术摘除。我们在皮脂腺囊肿感染期行手术切除,取得了满意效果,报告如下。 1 资料和方法 1.1 30例中男28例,女2例,年龄16～55岁。感染次数1～2次18例,3次以上12例。 1.2 方法 以囊肿为中心,将皮肤作梭形切口,切至囊腔,去除梭形皮瓣,尽量切除     

甲巯丙脯酸停药后突发心衰2例报告

笔者在1990年试用甲巯丙脯酸短程治疗小儿急性肾炎性高血压,其中2例在停药后突发心衰,现报告如下。例1 男,7岁。因少尿、浮肿7天入院。病前10天有皮肤感染史。体检:BP21.0/15.0kPa,全身非     

《中华医院感染学杂志》论文著者分析

目的对《中华医院感染学杂志》论文著者进行分析。方法采用文献计量学方法,以《中华医院感染学杂志》１９９２～１９９７年刊登的论文为材料来源,对其著者及发文数量、合著、合作情况、论文产生的地理及单位分布等进行了统计学分析。结果以其供临床工作者参考。结论大部分论文都是由多人合作完成的,由１、２人完成的论文在当年论文中所占比例逐渐减少。     

培美曲塞致药物不良反应文献分析

目的探讨培美曲塞致药品药物不良反应的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法检索2005年1月—2016年5月Pubmed数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文库、中文科技期刊全文数据库(维普)等数据库报道的培美曲塞致药物不良反应的文献,并进行分析和讨论。结果培美曲塞引起的药物不良反应共41例,男性明显多于女性,年龄集中在61~70岁;非小细胞肺癌发生的药物不良反应例数最多;用药4~6 d出现药物不良反应的例数最多,占39.0%;培美曲塞引发的药物不良反应以皮肤系统和消化系统损害较为常见,构成比分别为25.4%、23.1%。结论培美曲塞引发的药物不良反应较为常见,临床使用时应及时处理,以确保患者用药安全。     

STAg和霍乱毒素不同程序滴鼻免疫小鼠诱导抗弓形虫作用

目的观察弓形虫可溶性速殖子抗原（soluble tachyzoite antigen，STAg）和霍乱毒素（cholera toxin，CT）佐剂不同程序滴鼻免疫小鼠诱导的抗弓形虫感染能力，确定STAg和CT滴鼻免疫的最佳程序。方法BALB／c小鼠随机分为3组：1次、2次和3次免疫组，用20μgSTAg＋1μgCT／只分别滴鼻免疫1次，2次或3次，前2次间隔2周，末次间隔1周。末次免疫后第14天，用4×10^4个速殖子／只灌胃攻击所有小鼠，观察小鼠健康及死亡情况，攻击后第30天处死，ELISA法检测血清IgG和粪便IgA，计数肝、脑组织内弓形虫速殖子，分离并计数派伊尔结（Peyer＇s patches，PP）和脾淋巴细胞数。结果2次和3次免疫组小鼠存活率明显高于1次免疫组（P〈0．05），肝、脑组织内虫荷显著低于1次免疫组（P〈0．001），血清IgG和粪便IgA高于1次免疫组，PP和脾淋巴细胞数无显著性变化。结论STAg和CT佐剂滴鼻免疫2次或3次能有效诱导小鼠抗弓形虫感染。