低分子肝素透皮吸收制剂的研究

 以低抗凝肝素为原料制备了平均分子量为５６００的低分子肝素，测定了理化指标和抗凝效价。分别制备了不合促进剂和含不同促透剂的低分子肝素和肝素Ｏ／ｗ型软膏。体外经皮渗透动力学实验结果表明，软膏中药物的透皮过程符合Ｆｉｃｋ’Ｓ扩散方程，并筛选软膏的最佳处方为：低分子肝素（或肝素）、Ｎ－甲基吡咯烷酮、基质。将该处方软膏敷于家兔背部脱毛皮肤一定时间，可显著延长血液凝固时间和抑制实验性血栓形成。     

肝素提取、分离与纯化的研究

结合国内实际情况,用羊血浆法检测,以肠粘膜中每1kg干固体所获得的肝素抗凝效价作为收率比较指标,以多因素、多水平正交试验对肝素生产中提取、除杂蛋白以及树脂     

玻璃酸钠及其在外科应用的研究进展

玻璃酸钠作为高分子多糖,对骨关节疾病有良好的治疗作用,近年来对其衍生物的研究越来越广泛.我们综述了玻璃酸钠及其衍生物在治疗骨关节疾病、防粘连、组织工程方面以及治疗软骨缺陷等方面的应用情况和发展前景.     

猪肝铜锌超氧物歧化酶的研究

本文研究了猪肝铜锌超氧物歧化酶(Cu-Zn·SOD)的提纯方法、理化性质及药理作用。猪肝经匀浆、加热提取、丙酮分级、     

结核病免疫疗法的新趋向

简单回顾了过去的绝大多数结核病的免疫疗法，大都得不出结论，或无何效果，已废弃不用，其中半数以上是生物制剂，亦可称之为生物疗法，是１０多年来国外研究的母牛分枝杆菌制剂亦属之，有一定的效果，而且有其新的理论，并称之为结核病的现代免疫疗法，虽然其具体机制仍在不断求索。     

肝素研究新动向

 本文综述了近年来国内外肝素研究的发展动态。为了减小肝素这一强抗凝剂的副作用，扩大临床应用，根据其不均一性和可分性的特点，通过物理分级和化学修饰等手段研制低抗凝、低分子量的肝素和改构肝素是当前肝素研究的重要方向。低分子量肝素除出血并发症少外，尚可口服经消化吸收。改构肝素不但可掩蔽或降低强抗凝活性，还可延长体内存留时间，有利于制备长效制剂。这些研究对于肝素这一老药的新用途开发具有重要意义。     

肝素研究进展

肝素为各国药典规定作为抗凝血药。目前其生物活性和临床应用更广。它将成为更重要的粘多糖类生化药物。一、肝素的结构与功能肝素是一族化合物的总称。该族成为具有不同糖醛酚、硫酸基含量以及不同结构、构型和分子量,又因不同的制备方法产生的不同化学修饰,因而在生物活性上具有不均一性。因此,有人提出把这类物质统称为“肝索类多糖(heparin-like polysaccharides)”或“肝素及有关的多糖(heparin & relaledpolysaccharides)”。所以,商品肝素、低分子肝素、低抗凝肝素和硫酸类肝素等均可视为     

胸腺和脾脏提取的淋巴细胞抑素研究进展

<正> Bullough及Laurence于1960年自上皮细胞分离得到了一种上皮细胞分裂的抑制物,并且提出了抑素这一概念。在以后的淋巴细胞抑素的研究中,许多学者从淋巴组织胸腺和脾脏提取了对淋巴细胞转化具有抑制作用的因子。近30年来,许多学者一直在研究这种抑制因子的分离、提取、生物学功能以及它的作用机制,以揭示淋巴组织的两个免疫器官—胸腺和脾脏在免疫调节中所起的作用。     

中国生化制药工业协会关于生化药物的定义和范围的建议

<正>我国的生化制药、经历过几个发展阶段。解放前、生化药物品种很少,几乎全靠进口。新中国成立后,国家重视了生化药物生产。五十年代中后期,作为生猪综合利用,各地商业部门肉联厂利用猪脏器大量生产蛋白质类、酶类和肝制剂等初级产品,一般称脏器生化制药。到六十年代中期,全国研制投产的脏器生化药品已近百种,基本上能满足医疗需要。到1976年底、全国生产脏器生化药品的制药厂或生产点共188个,生产的品种170多个,已成为制药工业的一支重要力量。为了促进生化制药更好的发展,国务院根据国家计委、商业部、卫生部、化工部的建议,于1978年以国发（197）90号文件确定生化制药由商业