幽门螺杆菌cagA基因与致病性的研究

１材料和方法１．１材料１９９７／１９９８我校附属医院消化科门诊和住院部患者．通过临床和内镜镜检诊断为十二指肠溃疡病（ＤＵ）２４例,胃溃疡病（ＧＵ）１９例,慢性胃窦胃炎（ＧＩ）３９例,无明显病变者２０例．年龄２１岁～６９岁,男女比例相当．１．２方法①Ｈ...     

Er:YAG激光联合盐酸米诺环素对种植体周围炎牙周指标及炎症因子水平的影响

目的 分析Er:YAG激光联合盐酸米诺环素对种植体周围炎牙周指标及炎症因子水平的影响.方法 选择2018年12月至2020年12月医院收治的90例种植体周围炎患者,按随机数字表法分为两组,各45例.对照组采用手工刮治,试验组使用Er:YAG激光联合盐酸米诺环素,对两组治疗前、后牙周指标[探诊出血(BOP)、牙周探诊深度...     

创新的临床科学研究推动全球化背景下的中医发展

<正>传统医学在中国包括传统中医学以及少数民族医药如蒙医、藏医、苗医等;在美国包括传统中医学、印度医学、阿拉伯医学、本土印地安土著医学等等,又被称为互补替代医学(CAM)。传统医学与当地的文化、社会和历史密切相关;同时,因为传统,所以往往存在与现代医学不一致     

乳牙牙髓治疗失败的原因分析

目前乳牙牙髓炎、根尖周炎的治疗多以干髓术和变异干髓术为主。乳牙的解剖特点、病变发展快、患儿叙述不清及家长发现不及时等,造成医生对患牙病变判断较为困难、治疗方法选择不当,从而影响患牙的治疗结果。只有正确了解乳牙的牙髓状况,采取与之相对应治疗手段才能提高乳牙牙髓的治疗效果。     

3个中医药国际学术合作项目的分析以及对中医药国际化的启示

<正>互补替代医学(complementary and alternative medicine,CAM)近年在世界各国医疗体系中日渐受到重视。西方先进工业国家希望将CAM中安全和有效的治疗手段纳入主流的医疗系统,以期提高医疗服务质量和降低医疗成本,这也是上世纪90年代初期结合医学能够在美国兴起的主要原因[1]。国内中医药在政府的支持下得到全面系统地发展,已经形成较为完善和符合现代化需求的理论体系,并在中国的医疗服务     

人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位的基因克隆及序列分析

新近研究表明:幽门螺杆菌(Ｈｐ)的尿素酶Ｂ亚单位(ＵｒｅＢ)、热休克蛋白Ａ亚单位(ＨｓｐＡ)和空泡细胞毒素(ＶａｃＡ)均是有效的抗原成分。由于Ｈｐ属微需氧菌,培养条件要求高,难以获得大量天然来源的ＵｒｅＢ,ＨｓｐＡ,ＶａｃＡ等成分。我们运用ＰＣＲ技术克隆ＨｐｈｓｐＡ基因,并构建载体对其进行序列分析。材料与方法一、材料质粒ＰｉｎＰｏｉｎｔＴＭＸａ3购自Ｐｒｏｍｅｇａ公司。大肠杆菌ＪＭ109及Ｈｐ菌株系本室保存菌种。ＥｃｏＲＶ、ＨｉｎｄⅢ(宝灵曼公司),Ｔ4连接酶,ＴａｑＤＮＡ聚合酶和ＰＣＲ分子量标准(华美生物工程公司)。…     

幽门螺杆菌长期感染蒙古沙鼠模型的建立

幽门螺杆菌 (Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ,Ｈｐ)在胃炎、消化性溃疡、胃癌及胃淋巴瘤的发生中发挥着重要的作用 ,但是 ,Ｈｐ的动物感染模型一直未获成功。国内外虽有报道建立了小鼠及大鼠感染模型〔1,2〕,但或者是稳定性较差 ,或者是都采用特定的Ｈｐ菌株 Ｓｙｄ ｎｅｙｓｔｒａｉｎ 1(ＳＳ1) ,对于进一步研究Ｈｐ的致病机理和疫苗存在着一定局限性。 1996年起 ,国外陆续有学者〔3 ,4〕报道用沙土鼠建立Ｈｐ感染模型并取得较好效果的实验研究。为此 ,我们采用临床分离的Ｈｐ菌株对蒙古沙鼠 (Ｍｏｎｇｏｌｉａｎｇｅｒｂｉｌ)进行…     

幽门螺杆菌表位疫苗的设计、构建、表达及其免疫原性研究

目的 设计幽门螺杆菌（Hp）的表位疫苗并对其免疫原性进行研究。方法 将Hp的尿素酶B亚单位的三个Th表位及一个B细胞表位串联,表位之间用两个赖氨酸（KK）间隔,合成全基因,克隆到pET-22b载体上,在大肠杆菌B121（DE3）中表达;表达的重组蛋白经鉴定纯化后皮下免疫Balb／c小鼠,检测细胞免疫应答及体液免疫应答。结果 克隆表达的重组表位疫苗蛋白纯化后纯度达到95％,经N端测序证实为设计的表位疫苗蛋白,Th表位多肽（U546-561、U229-244、U237-251）、表位疫苗蛋白及rUreB均能够刺激表位疫苗致敏的小鼠淋巴细胞增殖（SI〉2）,并且此疫苗能够刺激机体产生特异性抗体。结论 本研究中表位疫苗的设计方法能够使疫苗中包含的四个表位均发挥功能,并且具有较强的免疫原性,为研究Hp预防性和治疗性疫苗提供实验基础。     

肠出血性大肠杆菌0157:H7 LexA蛋白的表达、纯化及鉴定

目的 对EHEC 0157:H7 lexA达、纯化,并检测其免疫活性.方法 lexA基因片段插入表达载体pET22b( ),在E..coli BL21(DE3)中表达.包涵体经洗涤并用8 mol/L尿素溶解,Heparin Agrose亲合柱层析为第-步纯化,Superdex75凝胶过滤层析作为第二步精细纯化,HPLC测定LexA蛋白的浓度,将纯化的kxA蛋白经注射途径免疫家兔,制备兔抗lexA血清,采用免疫双扩、ELISA及Western blot分析LexA的免疫活性.结果 lexA以包涵体形式表达,表达产量高达总菌体蛋白的40%左右,经Heparin Agrose亲合柱层析和凝胶过滤层析两步组合纯化目的 蛋白,经HPLC测定目的 蛋白的最终纯度为98%,表达及纯化的lexA具有良好的免疫活性.结论 在E.coli BL21(DE3)中表达的LexA蛋白具有良好的免疫活性.