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121.
根据超临界CO2萃取技术的原理和方法,充分考虑萃取温度、萃取压力、萃取时间等因素,控制一定条件,找出超临界CO2萃取玉米须中的非极性和中性化学成分的较佳条件,分析其影响因素。 相似文献
122.
123.
鼻饲是由胃管将营养丰富的流质饮食或营养液、水或药物注入胃内的方法.目前临床通常使用50 ml注射器连接胃管注入鼻饲法,在使用中我们发现注射器乳头与胃管衔接不紧,有漏液现象,导致注入的液体量不准确且污染被服,达不到预期的治疗效果. 相似文献
124.
125.
乳腺癌手术前伴焦虑抑郁情绪患者的抗抑郁药物治疗对照研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 评估抗抑郁药物治疗乳腺癌改良根治手术前伴焦虑抑郁情绪患者的疗效.方法 对2006年1月至2007年10月住院的37例乳腺癌患者在入院后三天内手术前进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估,将HAMA≥14及HAMD≥17的焦虑抑郁患者随机分为研究组(15例)和对照组(15例).研究组采用改良根治手术+抗抑郁药物(帕罗西汀)治疗,对照组采用常规改良根治手术治疗.观察三周,比较两组术后情绪变化及创面愈合情况.结果 与基线比,术后一周研究组HAMD减分大于对照组(4.2±1.5、2.7±1.1,F=0.8,P<0.05),差异有统计学意义;术后三周研究组HAMD和HAMA减分均大于对照组(HAMD:11.4±1.4、5.9±1.9,F=1.9,P<0.05;HAMA:9.1±2.2、4.5±1.4,F=5.2,P<0.05),差异均有统计学意义;与对照组比较,研究组创面愈合天数明显缩短(16.0±2.1、27.9±4.8,F=9.714,P<0.05),差异有统计学意义;术后三周,研究组患者焦虑缓解率(73.3%,11/15)高于对照组(40%,6/15),差异有统计学意义(χ2=3.4,P<0.05),抑郁情绪缓解率(86.7%,13/15)也高于对照组(40%,6/15, χ2=7.0,P<0.05).结论 对手术前伴抑郁焦虑的乳腺癌患者而言,手术联合抗抑郁药物治疗较单纯手术治疗疗效更好. 相似文献
126.
病原微生物实验室的生物安全和管理 总被引:1,自引:0,他引:1
依据国内外有关法规、标准对病原微生物实验室的生物安全和管理要求进行了分析和综述,提出了我国出入境检验检疫生物安全实验室需要进一步依法加强病原微生物实验室的安全管理,依法进行设立、分级、使用、管理,为我国从事病原微生物实验的科研工作者熟悉、了解、正确使用生物安全实验室提供技术保障。 相似文献
127.
128.
齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性兴奋临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察齐拉西酮注射液治疗精神分裂症患者急性兴奋的疗效和安全性。方法将急性精神分裂症兴奋患者71例分为两组,治疗组36例予齐拉西酮肌内注射,对照组35例予氟哌啶醇肌内注射,患者入组后即给予齐拉西酮注射液10mg或氟哌啶醇注射液5-10mg肌内注射,4-6h后可重复使用,齐拉西酮及氟哌啶醇每日总量均不超过40mg/d,观察疗程均为3天。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)中兴奋因子(PANSS-EC)的变化评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。于治疗前、治疗第2、6、24、48、72小时分别评定PANSS-EC,副反应量表(TESS),治疗前及治疗结束时分别评定血、尿、生化常规及心电图。结果治疗72小时,齐拉西酮组的PANSS-EC总分明显降低,PANSS-EC减分率为(71±27)%,临床总有效率为52.7%;氟哌啶醇组的PANSS-EC减分率为(67±24)%,临床总有效率为45.7%,两组的差异均无统计学意义(P均〉0.05);齐拉西酮组总的不良反应发生率41.7%,氟哌啶醇组为54.3%,两组的差异无统计学意义(P〉0.05);齐拉西酮组的心脏不良反应发生率19.4%,氟哌啶醇组为14.3%,两组的差异无统计学意义(P〉0.05);氟哌啶醇组的锥体外系的发生率明显高于齐拉西酮组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性兴奋疗效肯定,安全性高。 相似文献
129.
慢性萎缩性胃炎(CAG)是以胃黏膜萎缩变薄,腺体减少或消失为特征的消化系统疾病,属中医"胃痞"、"胃脘痛"、"胃胀"等范畴,是消化系统常见病和难治病之一.笔者采用整体与局部辨证相结合的方法治疗CAG取得了一定的疗效,现将体会介绍如下. 相似文献
130.
目的 减小腋下小切口开胸术的创伤,减轻病人术后疼痛。方法 取腋下小横切口,切断约8厘米长肋骨,连同肋间肌一起向上翻起,行胸内手术17例。结果 全组病例术后均无明显疼痛,恢复良好,后期运动不受限制。结论 “卷帘法”小切口开胸术扩大了手术视野,减小了胸廓撑开器对肋间肌及神经的钝性损伤,术后疼痛减轻。 相似文献