热休克蛋白90在乳腺癌发生发展及治疗中的研究进展

乳腺癌已成为发病率最高的恶性肿瘤之一。热休克蛋白90(HSP90)被称为分子伴侣,其在合成多肽、控制蛋白数量、蛋白折叠、调控蛋白活性和蛋白降解过程中发挥重要作用。HSP90可调节细胞生长、粘附、侵袭、转移、血管生成和细胞凋亡等,在乳腺癌发展过程中起重要的作用。HSP90抑制剂在抵抗肿瘤生长和抑制侵袭方面发挥积极作用,成为一种新的治疗手段。本文就HSP90与乳腺癌的关系,以及HSP90抑制剂介导的乳腺癌治疗新模式进行阐述。     

772例Ⅳ期胃癌外科治疗总结与治疗方针探讨

目的：探讨Ⅳ期胃癌合理的手术方式。方法：１９７８年￣１９９２年间对７７２例Ⅳ期胃癌进行了手术治疗,将Ⅳ期胃癌根据其不同的ＴＮＭ构成分为Ⅳａ、Ⅳｂ、Ⅳｃ三个亚期,并分别采用不同的手术方式,观察术后的５年生存率。结果：Ⅳａ期病例施行根治切除组术后的５年生存率为１５．４％,高于一般根治手术组的６．９％。结论：对Ⅳ期胃癌应根据亚期的不同采用不同的术式,仅由Ｔ４ｂ或Ｎ３一项构成的Ⅳａ期病例应选择行根治性手术     

TOX3基因单核苷酸多态与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌风险关联的研究

目的:探讨TOX3基因单核苷酸多态与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌风险的关系。方法:采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性分型技术(Snapshot)分析方法,检测280例绝经前的乳腺癌患者和287例绝经前的正常对照者TOX3基因rs3803662和rs12443621多态性位点基因型,并比较不同基因型与乳腺癌风险的关系。结果:TOX3基因rs3803662和rs12443621多态性位点基因型频率,在乳腺癌病例组和对照组之间差异无统计学意义,P值分别为0.718和0.340。Logistic回归分析结果显示,对于rs3803662位点,与GG基因型相比,GA、AA和GA+AA基因型与乳腺癌的危险性无关(OR=0.846,95%CI:0.489～1.463,P=0.549;OR=0.802,95%CI:0.470～1.368,P=0.418;OR=0.821,95%CI:0.492～1.368,P=0.449);对于rs12443621位点,与GG基因型相比,GA、AA和GA+AA基因型与乳腺癌的危险性无关(OR=0.755,95%CI:0.518～1.099,P=0.755;OR=0.850,95%CI:0.528～1.368,P=0.504;OR=0.781,95%CI:0.548～1.112,P=0.170)。结论:在目前样本条件下,TOX3基因rs3803662和rs12443621位点多态性与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌易感性之间无明显关联。     

外周血白细胞AOX1和IRF4基因甲基化与乳腺癌关系的病例对照研究

目的 探讨外周血中醛氧化酶1（AOX1）和干扰素调节因子4（IRF4）基因甲基化及其和相关环境因素的交互作用与乳腺癌发病的关系。方法 采用病例对照研究,选择2010－2014年纳入的401例乳腺癌病例和555例对照作为研究对象,使用高分辨率熔解曲线法检测AOX1和IRF4基因甲基化水平。应用非条件logistic回归分析基因甲基化水平及其和环境因素的相乘交互作用与乳腺癌的关系,采用Excel软件分析其相加交互作用。结果 AOX1非甲基化的个体发生乳腺癌风险是携带AOX1甲基化个体的1.37倍（95% CI：1.02～1.84）。AOX1甲基化与食用菌类（OR=2.06,95% CI：1.12～3.79）和运动（OR=2.18,95% CI：1.16～4.09）存在协同相乘交互作用,均未发现相加交互作用。IRF4非甲基化能够增加乳腺癌发病风险（OR=1.71,95% CI：0.99～7.43）;IRF4甲基化与环境因素无相乘和相加交互作用。结论 AOX1和IRF4非甲基化可能是乳腺癌发生的危险因素。     

肿瘤抑素19肽对乳腺癌移植瘤生长的实验研究

探讨肿瘤抑素19肽对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖能力的影响,并观察其在乳腺癌动物模型中对移植瘤生长的影响。方法：应用甲基四噻唑蓝（MTT）法检测19肽对乳腺癌MDA-MB-231细胞的影响,将乳腺癌裸鼠原位移植瘤模型分为4组,隔日腹腔给药方法分别给予19肽、环磷酰胺、19肽+环磷酰胺、溶剂治疗,记录各组移植瘤的治疗变化,并进行统计学分析。结果：MTT显示乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长随19肽浓度的增加存活率降低,19肽治疗组和联合用药组毒副作用较环磷酰胺组小,体重差异有统计学意义（P=0.010,P=0.032）;治疗组与对照组瘤重差异均有统计学意义（P均<0.05）。结论：19肽可抑制体外培养的乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长;19肽体内毒副反应较小,其与环磷酰胺联合后,对移植瘤的抑制能力得到增强,并减轻后者的毒副反应。     

原癌基因在乳腺癌中的表达及临床意义

目的:检测原癌基因(C-erbB-2)在乳腺癌中的表达及探讨与乳腺癌预后的关系.方法:采用免疫组织化学法对癌基因进行标定,检测78例乳腺癌C-erbB-2的表达.结果:C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达与肿瘤的组织学分级、TNM分期、组织学类型呈正相关(p＜0.05),与淋巴结转移数目和肿瘤大小无关.结论:C-erbB-2可以作为判断乳腺癌生物学行为和预后的客观指标.     

E R阳性乳腺癌中FGFR1蛋白的表达与ER及预后的关系

背景与目的：乳腺癌是严重危害女性健康的常见恶性肿瘤之一，内分泌治疗是乳腺癌综合治疗中的重要措施之一。约30%激素敏感型乳腺癌患者并不能从内分泌治疗中获益。成纤维细胞生长因子受体1（fibroblast growth factor receptors 1，FGFR1）的表达与雌激素受体（estrogen receptor，ER）阳性乳腺癌患者内分泌治疗耐药可能有关。该研究旨在探讨ER阳性乳腺癌中FGFR1蛋白的表达水平对乳腺癌临床病理学特征及预后的影响。方法：选取哈尔滨医科大学附属肿瘤医院2008年9月-2011年12月收治的184例ER阳性乳腺癌患者，通过免疫组织化学方法检测FGFR1蛋白的表达；采用χ²检验评估FGFR1蛋白水平与乳腺癌临床病理学特征的关系；采用Spearman相关分析评估变量间是否存在相关性；运用COX回归及Kaplan-Meier法分析FGFR1表达水平对乳腺癌预后的影响。结果：在ER阳性乳腺癌中，FGFR1高表达的患者更易发生区域淋巴结转移（P=0.012，r=0.186），且FGFR1的表达水平与ER的表达水平之间存在显著的负相关关系（P=0.011，r=-0.221）。COX单因素分析显示，TNM分期、区域淋巴结转移情况、Ki-67阳性率及FGFR1表达情况与ER阳性乳腺癌预后有关；进一步进行多因素分析发现，淋巴结转移情况（OR=1.744，95%CI：1.002~3.034，P=0.049）和Ki-67阳性率（OR=1.882，95%CI：1.015~3.491，P=0.045）是ER阳性乳腺癌的独立风险因素。Kaplan-Meier生存分析提示，FGFR1高表达患者预后不良（P=0.036）。结论：在ER阳性乳腺癌中，FGFR1蛋白水平与患者ER的表达水平呈显著负相关，且FGFR1高表达提示患者预后不良。     

2014年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道:乳腺癌循环核酸检测最新进展

循环核酸(circulating nucleic acid),是指循环血中游离于细胞外的机体内源性DNA。循环核酸最早由Mandel和Métais[1]于1947年发现,由于缺乏高灵敏性和高特异性的检测方法,有关血液中游离DNA与疾病相关性的研究在较长时期内进展缓慢。直到有效分离游离DNA技术、高通量测序和数字PCR的出现,使这一领域的研究在近些年得到了较为迅速的发展。尤其在发现循环核     

6A甲基化修饰在肿瘤中的作用

N6-甲基腺苷(m6A)修饰作为表观遗传学研究的一部分,是最常见的RNA修饰之一,近年来受到越来越多的关注。m6A甲基化修饰由甲基转移酶、去甲基化酶及阅读蛋白共同动态调节。大量研究表明,m6A甲基化修饰可以通过调节与癌症相关的生物学功能来影响癌症的发生发展。本文简要介绍了m6A甲基化修饰,并对m6A甲基化修饰在不同肿瘤中的作用进行综述。     

逍遥散加味治疗黄褐斑

黄褐斑是脸部常见的色素沉着性皮肤病,俗称“肝斑”,属于中医“黧黑斑”范畴,其好发于中青年女性,严重影响美容.笔者采用逍遥散内服治疗30例,获效满意.