奈达铂治疗鼻咽癌、食管癌及非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究

目的观察奈达铂单药及联合其他化疗药物治疗鼻咽癌、食管癌及非小细胞肺癌的临床疗效及其不良反应.方法采用多中心单盲随机对照研究,治疗组及对照组各20例,单药组2例.结果三组治疗的有效率分别为35.0%,75.0%及0%,治疗组呕吐的发生率为35.0%,低于对照组的50.0%,其他副作用发生率两组基本相同.结论注射用奈达铂有一定的临床疗效,胃肠道反应轻,如果能够改变化疗周期及化疗方案和增加药物剂量可望获得更佳的疗效.     

4′-去甲基表鬼臼毒素-4-醚的合成和抗肿瘤活性

为寻找高效低毒、结构简单的鬼臼毒素类新药,以4-溴-4′-去甲基-4-脱氧表鬼臼毒素和过量醇合成了13个新的4′-去甲基表鬼臼毒素-4-醚衍生物。所有这些化合物对体外 L1210试验,均有抑制活性,其中5个化合物的抑制活性与 etoposide 相近。     

MFP与CAP方案治疗非小细胞肺癌64例疗效比较

ＭＦＰ与ＣＡＰ方案治疗非小细胞肺癌６４例疗效比较福建省肿瘤医院（福州市３５００１４）庄武，黄诚，毛雪华，林传荣为了探讨对非小细胞肺癌更有效的化疗方案，１９８９年４月～１９９２年９月随机采用ＭＦＰ及ＣＡＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌共６４例，现报告如下。１...     

依立替康/顺铂与吉西他滨/顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌随机对照临床研究

背景与目的:晚期非小细胞肺癌仍以全身化疗为主,吉西他滨为第三代化疗药物,其与铂类联合治疗晚期非小细胞肺癌已广泛应用,依立替康加铂类一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效问题国内尚未见随机研究报道。本研究采用前瞻性开放性随机对照研究方法,评价依立替康(irinotecan,CPT-11)联合顺铂(IP方案)与吉西他滨(gemcitabine,GEM)联合顺铂(GP方案)一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:63例患者随机采用IP或GP方案化疗。IP组:CPT-11 100 mg/m2,第1、8天;DDP 25 mg/m2,第1~3天。GP组:GEM1 000mg/m2,第1、8天;DDP 25 mg/m2,第1~3天。化疗至少2周期后评价疗效及不良反应。结果:IP组31例,PR 11例,SD 12例,PD 5例,在全样本疗效分析(ITT分析)时有效率35.5%,在有效样本疗效分析(PP分析)时有效率39.3%。GP组32例,PR 11例,SD 14例,PD 6例,在ITT分析时有效率34.4%,在PP分析时有效率35.5%;PFS时间IP组为4个月,GP组为4.2个月;两组比较差异均无显著性(P>0.05)。不良反应有所不同,IP组腹泻发生率为48.4%,与GP组差异有显著性(P<0.001)。GP组WBC减少发生率略低于IP组,但血小板下降发生率高于IP组,与IP组相比,差异有显著性(P<0.05).结论:依立替康或吉西他滨联合DDP一线治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和临床疗效,两者近期疗效比较差异无显著性,IP组不良反应以WBC下降和腹泻为主,GP组不良反应以WBC下降和血小板下降为主,但都可以耐受。     

晚期肺腺癌患者奥希替尼后线治疗耐药后基因突变模式研究

目的分析外周血表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因T790M突变的晚期肺腺癌患者后线应用奥希替尼治疗耐药后的基因突变情况,探讨可能的耐药机制。方法晚期肺腺癌患者52例,均给予奥希替尼后线治疗,并于入院次日清晨采集外周血,提取循环肿瘤DNA,采用微滴数字PCR法检测EGFR基因T790M突变情况。对外周血检出EGFR基因T790M突变者,至病情进展时再次采集外周血,采用高通量测序进行实体瘤常见突变基因检测。结果 52例患者中36例检出外周血EGFR基因T790M突变。36例患者奥希替尼耐药后再次检测,发现10例T790M突变丢失;26例T790M突变保留,其中24例新发C797S突变;4例检出EGFR基因L718Q、L718V和L792F突变;29例检出旁路基因突变,其中MET基因突变21例(8例MET基因扩增,12例单核苷酸位点变异,1例多MET基因位点突变),12例ERBB2基因突变,7例BRAF基因突变,3例KRAS/NRAS基因突变,5例PIK3CA基因突变,1例PTEN基因突变,1例NF1基因突变,17例检出2种及以...     

肺鳞状细胞癌EGFR/ALK的基因状态

目的:探讨肺鳞状细胞癌各亚型中EGFR和ALK的基因状态.方法:应用ARMS方法检测肺鳞状细胞癌石蜡组织中EGFR基因突变和ALK融合基因情况.结果:218例肺鳞状细胞癌样本中,E GFR基因突变率为4.59％(10/218),19del和L858R各为2.29％(5/218).ALK融合基因阳性率为6.14％(7/114).结论:肺鳞状细胞癌存在一定比例EGFR基因突变和ALK融合基因阳性,肺鳞状细胞癌EGFR基因和ALK融合基因常规检测不可忽视.     

肺腺鳞癌临床特征与预后因素

目的:探讨肺腺鳞癌的临床特征与预后因素.方法:回顾性分析95例肺腺鳞癌,分别对临床特征及基因状态进行分析,生存率用Kaplan-Meier方法计算,生存率显著性检验分析用Log-rank法,单因素和多因素分析用COX风险比例回归模型.结果:95例肺腺鳞癌,以男性、超过60岁和吸烟患者为主,应用COX风险比例回归模型对肺腺鳞癌的性别、年龄、吸烟史、EGFR基因突变状态、ALK融合基因状态、分期、亚型方式和亚型类型进行分析,结果显示分期、亚型方式和亚型类型是肺腺鳞癌独立的预后因素(p＜0.05).结论:肺腺鳞癌主要发生在60岁以上的男性吸烟患者,影响其预后的因素主要为分期、亚型方式和亚型类型.     

伯胺的N-烷化新法

在 Me2 SO和 K2 CO3存在下 ,伯胺与烷基溴反应 ,可得相应的N-烷化物 (单或双烷化产物 ,取决于烷基的碳链数 :C≤ 4为 N,N-双烷化物 ;C>5为 N-单烷化物 )。 5例苯胺的收率 92 %～ 97% ;2例取代苯胺的收率 78%～ 91 % ;2例环己胺的收率 83%～ 95 %伯胺的N-烷化新法@庄武     

左氧氟沙星眼滴液Quixin获FDA批准

美国ＦＤＡ批准Ｓａｎｔｅｎ公司的抗感染药氟喹诺酮类眼用制剂Ｑｕｉｘｉｎ（０．５％左氧氟沙星溶液剂），治疗细菌性结膜炎。左氧氟沙星在中性ｐＨ的溶解度很好，因而与其他氟喹诺酮类相比，可配制具有较高的活性药物浓度（０．５％对０．３％）的眼用制剂。本品预计今年年底在美国上市。左氧氟沙星眼滴液Quixin获FDA批准@曹婉娣 @庄武     

2000年世界首次上市新活性物质

２０００年世界首次上市新活性物质达４３个，其中 疫苗６个。上市最多的国家为美国（１８个，其 中１个与英国、德国、瑞士、北欧各国共同上市，１个与墨西哥共同上市），其他依次为日本（７个），英国（５个，其中１个与美国、德国、瑞士、北欧各国共同上市，ｌ个与爱尔兰共同上市，ｌ个与德国共同上市），瑞典（４个，其中１个与奥地利、丹麦共同上市），德国（４个，其中１个与美国、英国、瑞士、北欧各国共同上市，１个与英国共同上市），西班牙（２个），瑞士（２个，其中１个与美国、英国、德国、北欧各国共同上市），荷兰、以色列、…