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121.
为确保在发生非典型肺炎疫情时,能够及时、迅速、高效、有序地处理疫情,保障人民身体健康,维护社会稳定,根据《传染病防治法》和《突发公共卫生事件应急条例》等有关法律法规规定,结合山西省的实际,特制定本预案。第一部分 总则一、指导思想以“三个代表”重要思想为指导,贯彻  相似文献   
122.
123.
2,5-己二酮是正己烷的主要代谢产物。流行病学及毒理动力学研究表明2,5-己二酮可诱发周围神经系统疾病.本研究旨在探讨尿中2,5-己二酮作为职业接触正己烷的生物标志物的可能性。  相似文献   
124.
甲苯是应用十分广泛的有机溶剂之一。本研究通过测定吸胶毒和职业接触甲苯的工人尿中马尿酸和邻.甲酚的水平,评估尿中马尿酸和邻.甲酚作为接触甲苯的生物标志物的可行性。  相似文献   
125.
近年来随着微创手术腔镜技术的开展和提高。腔内碎石也逐渐成为治疗小儿尿道结石的有效治疗方法。它具有微创、碎石确切、安全、操作简单等特点,避免手术痛苦。我院于2002年利用输尿管镜经尿道行腔气压弹道碎石术治疗小儿尿道结石2例,取得满意疗效。现将碎石前后的护理观察报道如下。  相似文献   
126.
近年来新生儿暂时性心肌缺血已经越来越受到临床医师的重视,改善心肌细胞代谢的药物(如1.6-二磷酸果糖,FDP)不失为一种有效的治疗手段,且有大量的临床报道,但鲜有外源性氧自由基清除剂(还原型谷光甘肽,GSH)治疗新生儿暂时性心肌缺血的报告。我院收治的暂时性心肌缺血患儿联合应用静脉注射GSH及FDP治疗,取得满意疗效,现报告如下。  相似文献   
127.
923份住院病历抗菌药使用情况调查分析   总被引:8,自引:3,他引:8  
目的:调查住院患者抗菌药使用情况,提高临床合理使用抗菌药水平。方法:抽取深圳市属某综合医院2004年4月1、4、7、10、13、16、19、22、25、28日共10d34个临床科室的所有出院病历923份,对其抗菌药使用情况进行统计分析。结果:75.1%的患者(693/923)使用了一共86种抗菌药(其中头孢菌素类27种),其中514例患者使用了2种以上的抗菌药,34例患者使用了6种以上的抗菌药,最多者使用了17种抗菌药。手术科室抗菌药使用率和联合用药率均明显高于非手术科室。仅87例进行了微生物学检查和药敏实验。没有一例进行血药浓度监测。结论:抗菌药使用广泛,比例偏高;多凭经验用药,缺少药敏实验依据。用药方案不尽合理,存在滥用现象。  相似文献   
128.
自1976年Northway等首次报道并命名支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)以来,新生儿、尤其早产儿长期吸入高浓度氧可导致肺部出现以炎症和纤维化为主要特征的急慢性损伤已为国内、外广大学者所接受.目前对于BPD已有了更深入的认识,即其本质是在遗传易感性的基础上,由氧中毒、气压伤或容量伤以及感染或炎症等多种不利因素对发育不成熟的肺造成的损伤,以及损伤后肺组织异常修复,但其中高浓度氧所致的氧化应激损伤在BPD的发生和发展中仍起着至关重要的作用.  相似文献   
129.
目的探讨产前联合应用地塞米松(DEX) VitK1预防早产儿脑室周围-脑室内出血(PIVH)的疗效。方法将264例胎龄<35周早产儿随机分成3组:A组产前母亲应用DEX组133例,孕妇在分娩前静脉点滴DEX 10 mg/d,连用2 d。B组产前母亲联合应用DEX与VitK1组(DEX VitK1组)44例:孕妇在分娩前静脉点滴DEX外,给予VitK110 mg/d,连用2~7 d。C组分娩前母亲未用DEX和VitK1为对照组,共87例。婴儿出生后常规作头颅超声,了解是否存在PIVH及其程度。结果3组早产儿PIVH发生率分别为DEX组52.6%,DEX VitK1组31.8%,对照组65.2%,3组间有显著差异(χ2=13.469 P=0.001);DEX VitK1组重度PIVH发生率显著降低。结论产前联合应用DEX与VitK1能够显著降低早产儿PIVH的发生率,并减轻其程度。  相似文献   
130.
目的建立早产大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)与肺成纤维细胞(LF)共培养模型,为研究肺发育和肺损伤时AECⅡ和LF的相互作用提供实验基础。方法分离、纯化胎鼠AECⅡ和LF,通过插入式培养皿和培养板来构建AECⅡ-LF共培养模型。AECⅡ以5×105/mL的密度接种到6孔板中,LF以1×106/mL的密度接种到PCF插入式Millicell培养皿中,以6孔板中不放入套皿单独培养的AECⅡ为对照。用倒置显微镜观察AECⅡ形态和基本生长情况,台盼蓝染色了解细胞成活情况,免疫细胞化学染色法检测AECⅡ Ki67表达。结果早产大鼠AECⅡ和LF共培养模型成功构建。共培养2 d与单独培养2 d相比,AECⅡ的形态、活力和增殖无明显差异。共培养4 d,AECⅡ仍可保持其细胞形态,细胞数目、细胞活力;AECⅡ Ki67表达较单独培养4d 明显增加。结论体外构建的早产大鼠AECⅡ与LF共培养模型,部分模拟了体内微环境。AECⅡ和LF共培养体系有利于保持 AECⅡ的增殖和分化功能,可用于体外研究肺发育和肺损伤时AECⅡ和LF的相互作用。  相似文献   
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