首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   40篇
  免费   1篇
  国内免费   5篇
基础医学   6篇
口腔科学   2篇
临床医学   1篇
内科学   6篇
神经病学   6篇
特种医学   1篇
外科学   1篇
综合类   12篇
预防医学   2篇
眼科学   1篇
药学   4篇
中国医学   4篇
  2022年   3篇
  2021年   2篇
  2020年   2篇
  2019年   2篇
  2018年   1篇
  2013年   1篇
  2012年   1篇
  2008年   2篇
  2007年   4篇
  2006年   2篇
  2005年   3篇
  2004年   1篇
  2003年   2篇
  1999年   1篇
  1998年   2篇
  1996年   1篇
  1995年   3篇
  1994年   1篇
  1987年   1篇
  1985年   2篇
  1984年   5篇
  1982年   1篇
  1980年   1篇
  1978年   1篇
  1975年   1篇
排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 31 毫秒
41.
橄榄、桥脑、小脑萎缩(简称OPCA)是一种较少见疾病,我科自1972至1983年11年间共收治20例,现作简要分析如下: 临床资料一般资料:男16例,女4例,男:女为4比1。年龄34~35岁2例、36~40岁2例、41~45岁5例、46~50岁7例、51~55岁3例,56~60岁1例,平均年龄45.6岁,40岁以上16例,占80%。  相似文献   
42.
小切口电视胸腔镜辅助与传统开胸肺癌根治术的比较   总被引:11,自引:2,他引:9  
目的探讨小切口电视胸腔镜辅助肺癌根治术的临床价值。方法2005年1月~2006年6月收治49例I、Ⅱ期非小细胞肺癌,22例在小切口(腋前线肋间6~8cm)辅助电视胸腔镜下行肺叶切除术及肺门纵隔淋巴结清扫(VATS组),27例在常规开胸手术下完成肺叶切除术及淋巴结清扫(传统开胸组),比较2种术式肺功能和C反应蛋白(C reactiveprotein,CRP)的变化。结果胸腔镜组2例为方便安全地处理肺门血管将小切口扩大至12~15cm。2组患者术后血清CRP浓度明显升高,第1天达到峰值,胸腔镜组CRP术后1d(56.1±10.9)mg/L,显著低于传统开胸组(73.8±15.1)mg/L(t=-4.603,P=0.000)。2组术后肺功能每分钟通气量相对值(minute ventilation volume,MV)、1秒用力呼气容积相对值(forced expiratory volume in one second,FEV1)下降,术后1周时胸腔镜组MV为(95.6±16.4)L,显著高于传统开胸组(81.9±12.7)L(t=3.296,P=0.002),胸腔镜组FEV1为(57.1±5.7)%,显著高于传统开胸组(51.4±6.9)%(t=3.105,P=0.003)。结论与常规开胸肺癌根治术相比,小切口电视胸腔镜辅助肺叶切除术适合于早中期肺癌,疗效确切,可明显减少病人的手术创伤,可以作为非小细胞型肺癌的一种常规的治疗手段。  相似文献   
43.
双侧高血压壳核出血   总被引:3,自引:0,他引:3  
高血压性脑出血中有9~69%可以再次出血,但是两次出血相隔时间较长,多在前次脑出血后的数月~数年内。近来,我们遇到一例双侧壳核出血,两侧出血相距仅36小时,几乎同时发生。其出血部位、出血量、破入脑里等情况业经头部CT扫描证实,死后又经病理检查。象这样罕见的症例,国内尚未曾报导过。通过此例的临床及病理观察,对双侧壳核出血的临床表现,临床诊断等有一定启发,现报告如下。  相似文献   
44.
醒脑再造丸(又名醒脑抗栓丸)是长春市人民制药厂与有关单位协作研制的一种新型中成药。现已大批生产。医大一院神经科等8单位在1980年9月~1982年4月对该药进行了临床观察。 一、用药方法 医大用醒脑再造丸为每次服1丸,每日2次,1疗程25天,用两个  相似文献   
45.
翁鸢  常建华  常庆  蔡铭 《山东医药》2007,47(26):83-84
2004年3月~2007年4月,我们应用电视胸腔镜辅助小切口(VAMT)施行肺叶或全肺切除合并淋巴结清扫治疗Ⅲa期非小细胞肺癌(NSCLC)54例,并与同期肺癌常规开胸手术53例进行比较,现将结果报告如下。  相似文献   
46.
目的:应用AdLacZ基因修饰体外培养的山羊耳软骨细胞,并与Pluronic F127支架材料复合,观察裸鼠皮下软骨形成的情况,为进一步应用软骨分化因子基因修饰重建软骨的研究提供参数。方法:实验于2004-11/2006-12在上海交通大学医学院附属第九人民医院完成。①实验材料:取健康雄性山羊,体质量26~30kg。6周龄BALB/c裸鼠24只,体质量20g。体外培养山羊耳软骨细胞,转染AdLacZ基因,检测基因转染效率。②实验方法:将基因修饰的细胞与可吸收生物材料PluronicF127混合形成细胞-生物材料复合物,并注射到6只裸鼠皮下,每只在其背部皮下分别接种2个点,分别在术后2,4周取材,每个时间点有标本6例。另取裸鼠18只,同样设计,分别以未转基因的软骨细胞-材料复合物、单独注射的软骨细胞、或单独注射的F127支架作为对照组,每组6只。③实验评估:标本行苏木精-伊红染色、阿利新蓝染色,并对4周标本行X-gal染色,Ⅱ型胶原免疫组织化学检测。结果:纳入BALB/c裸鼠24只,均进入结果分析。①50pfu/细胞可以获得80%的转染效率。②2周时细胞-材料复合物形成了不成熟的软骨样组织,苏木精-伊红染色显示外周呈纤维样组织包裹,中部大部分为不成熟的软骨细胞;4周实验组中央部位出现少量稍成熟的软骨,阿利新蓝染色显示该部位为深蓝色的巢状软骨,部分细胞有Ⅱ型胶原阳性表达。冰冻切片X-gal染色提示细胞来自于植入的软骨-材料复合物。对照组未转基因的软骨细胞-材料复合物,其组织学及Ⅱ型胶原免疫组织化学表现与实验组没有明显差别,而X-gal染色为阴性。单独注射软骨细胞或单独注射F127支架,在4周内则均未见到软骨形成。结论:腺病毒载体可向软骨细胞高效转移目的基因,F127支架材料是软骨再生较为理想的支架材料。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号