伤口冲洗装置专利技术分析

[目的]通过对伤口冲洗装置专利进行分析,为临床研究人员了解伤口冲洗装置的技术发展趋势,明确技术发展方向,开展相关研究提供参考。[方法]通过检索合享新创Incopat系的专利数据,并从伤口冲洗装置专利技术生命周期分析、专利技术分布分析、专利技术趋势分析、专利关键技术点分析、全球专利地域及技术分布分析、代表性专利解读等方面对检索到的专利文献进行分析。[结果]全球伤口冲洗装置技术在经历过缓慢发展期、第一快速发展期和调整期后,目前处于第二快速发展期。全球伤口冲洗装置技术的研究热点主要集中在注射器、冲洗液、创口渗出物、储存细胞营养物、循环冲洗、绷带或辅料类等技术内容。全球伤口冲洗装置技术的专利申请主要来自中国、美国和日本,美国和日本在伤口冲洗装置技术上的研究范围较广,中国集中度较高,大部分的专利集中在A61M3(医用注射器)技术领域上。[结论]伤口冲洗装置的临床研发应该关注技术领先国以及技术领先发明人的重点技术领域的专利,并可以从注射器式伤口冲洗装置技术、伤口冲洗装置的压力控制系统技术和伤口冲洗装置的功能性配件3方面寻求突破。     

医疗机构工会组织在职工科技创新工作中的作用

科学技术是第一生产力[1].科技竞争成为国际综合国力竞争的焦点.当今时代,谁在知识和科技创新方面占据优势,谁就能够在发展上掌握主动[2].为此我国的基本国策是:“要把提高自主创新能力摆在全部科技工作的突出位置,科技人才又是提高自主创新能力的关键所在”[3].     

腹腔镜与开腹手术后下肢 DVT 发生率比较的 Meta 分析

目的系统评价腹腔镜手术与开腹手术后下肢深静脉血栓形成(DVT)的发生情况。方法计算机检索发表于2000~2014年的有关腹腔镜手术与开腹手术后下肢DVT发生情况的随机对照研究文献,使用Revman5.0软件对筛选后的文献行Meta分析,计算腹腔镜组对开腹组术后发生下肢DVT的优势比(OR),通过异质性分析评价开腹手术与腹腔镜手术后下肢DVT发生率的差异。结果共纳入18篇文献、151 554例患者,其中腹腔镜组100 335例,开腹组51 219例。Meta分析结果示开腹组术后下肢DVT的发生率高于腹腔镜组(OR=0.48,95%CI为0.11~0.56)。结论开腹组术后下肢DVT的发生率高于腹腔镜组。     

基于认识论观点的转化医学分析

转化医学致力于打破基础医学与临床医学之间存在的屏障,缩减实验室与病床之间的距离,其内涵包括两个方向,即从实验室到病床以及从病床到实验室。本文旨在运用认识论的基本观点和原理,进一步探究转化医学的特点,认为转化医学是认识论和实践观在医学实践中的集中体现,其发展过程是循环上升的,包括两次飞跃。转化医学的发展需要多层次、多学科、多领域的相互合作和交叉融合。     

实验动物空腔脏器耐压力学测试系统

研制耐压力学测试系统,用以不同药物或手术方式对结肠、直肠吻合口愈合影响的实验中,测量吻合口耐压力学指标.该测试系统由双通管、三通管、加压模块和压力检测记录模块等组成,通过对本装置的操作,实现耐压检测中压力的实时检测、记录和显示.利用10只小鼠进行对比实验,共取有40段2 cm长肠管和20段2 cm长下腔静脉血管,进行耐压实验,对比吻合口破裂时压力表读数和本耐压力学测试系统的测试值,以验证系统性能.结果显示,两者的测量值具有良好的吻合度,并且测压系统所测得数据具有较小的变异系数.与以往使用压力表的测试方式相比,实验过程更为简单,观测更加直观,实验结果更为可靠.本测试系统结构简单,可优化实验流程,可应用于肠管、血管、皮肤等组织的耐压力学测试.     

实验大鼠固定装置的设计及尾静脉注射的方法研究

目的 为实验大鼠提供一种固定装置并介绍在该固定装置下实施大鼠尾静脉注射的方法.方法 将SD大鼠按数字表法随机分为A、B两组,每组30只,A组使用实验大鼠固定装置固定大鼠,B组使用普通塑料饮料瓶固定大鼠,分别进行尾静脉注射实验.结果 当由1人完成实验时,从捕捉大鼠到固定结束的时间,A组的平均值为31..2 s,方差为6.44,B组的平均值为33.1 s,方差为10.29.从捕捉到注射结束的时间,A组的平均值为68.4 s,方差为8.25,而B组由1人很难完成实验.当由2人共同完成时,从捕捉大鼠到固定结束的时间,A组的平均值为25.4 s,方差为5.38,B组的平均值为25.8 s,方差为8.72.从捕捉到注射结束的时间,A组的平均值为63.7 s,方差为7.91,而B组的平均值达到了85.6 s,方差为78.57.结论 采用实验大鼠固定装置可提高尾静脉注射的成功率,缩短注射时间,是一种安全有效的方法.     

补肾方含药血清干预大鼠椎间盘软骨细胞miRNA的差异表达

目的筛选补肾方含药血清干预大鼠椎间盘软骨细胞后差异表达的miRNA,为补肾方治疗颈椎病提供可供选择的目标miRNA,以探讨其通过调控靶基因表达发挥治疗效应的机制。方法原代培养的大鼠椎间盘软骨细胞经Ⅱ型胶原酶免疫荧光染色和甲苯胺蓝染色鉴定后,分别用补肾方含药血清、空白血清干预椎间盘软骨细胞,在给定时间点收获细胞,抽提纯化总RNA,行miRNA芯片检测,通过芯片差异性分析,挑选差异表达4倍以上的miRNA行定量聚合酶链式反应(PCR)验证。结果二次酶消化法可简便高效培养大量原代椎间盘软骨细胞,所培养细胞具有典型的椎间盘软骨细胞形态和功能,Ⅱ型胶原酶免疫荧光染色和甲苯胺蓝染色均为阳性。补肾方含药血清干预组芯片数据分别与相应时间点的空白血清组芯片数据行组间比较后再行组内比较,与含药血清干预椎间盘软骨细胞1 d相比,干预3 d的共有121个2倍以上表达差异的miRNA,其中上调的53个,下调的68个。差异表达4倍以上的miRNA定量PCR结果与芯片数据一致。结论补肾方含药血清干预椎间盘软骨细胞获得了一套较为特异的miRNA,初步预测上调的miRNA可能通过靶向Opn、Col、Bcl212、Vdr、IGF-I、Mmp-13等基因在椎间盘营养代谢相关信号通路中发挥作用。     

医疗机构专利保护的意义及研究进展

21世纪前20年是我国科学技术发展的重要战略机遇期,我市卫生系统积极贯彻"科教兴市"战略,而医疗机构作为知识、技术、人才密集型单位,专利保护工作对其实现"科教兴院"目标至关重要.然而,目前医疗机构的专利保护仍是一个相对比较新的课题,专利工作的各环节薄弱,基层医疗机构的专利保护工作尤其不受到重视.如何加强基层医疗机构专利保护工作是亟待思考的问题.     

生物样本库冷冻样本的质量控制新进展

生物样本库作为基础研究成果向临床应用转化的平台,在疾病诊断、新药研发、疾病相关基因检测及流行病学研究中均有重要作用。对生物样本库全程进行质量管理和控制,制定标准化操作流程,收取临床资料及随访资料完整的患者血清、血浆、血细胞、组织等样本,并按照各自的标准化操作流程进行处理、分装、储存和使用。质量管理既是样本库建设的关键,也是样本库运转的中心环节,还是高质量规范化医学研究的基础保障。本文旨在探讨生物样本库冷冻样本质量管理体系的构建。