米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫终止妊娠150例临床观察

<正>在药物流产广泛应用之前,瘢痕子宫中期引产大多数采取子宫下段剖宫产术终止妊娠。随着药物流产的推广,我院自2004年1月-2010年3月共收治瘢痕子宫妊娠10~24     

微生物检验技术的教学思路——以沙门菌为例

结合临床对微生物检验技术人才培养的要求与特点，对微生物检验技术课程中各种微生物的教学进行深化改革，以沙门菌为例说明教学的基本思路。     

中西医治疗月经不调的疗效比较

目的:对中西医治疗月经不调的疗效、安全性等数据进行比较分析,为临床治疗方式的选择提供参考.方法:按研究需要对我院2014年6月-2016年6月间药物治疗的月经不调病例进行筛选,选取125例为研究对象.采用随机数据表法将其分为观察和对照组,按照分组分别予以中医和西药药物治疗,连续治疗3个月.就其疗效及安全性等数据进行评价及组间比较.结果:两研究组的总有效率为95.2％和79.0％,观察组显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率分别为12.7％和24.2％,观察组显著低于对照组(P<0.05).结论:在月经不调的治疗中中医辨证药物治疗的疗效和安全性显著优于西药治疗,具有应用和推广价值.     

高效液相色谱法快速测定人血浆中格列喹酮浓度及药动学研究

目的：建立一种简单快速测定人血浆中格列喹酮浓度的高效液相色谱法,并用于格列喹酮片的药动学研究。方法：采用乙腈直接蛋白沉淀法处理血浆样本,建立高效液相色谱-荧光检测法测定血浆样本中格列喹酮的浓度。流动相为乙腈-20mmol·L-1磷酸二氢钾（80∶20,v/v,pH 2.5）,流速为1.0 ml·min^-1。荧光检测器：激发波长315 nm,发射波长410 nm。结果：血浆格列喹酮浓度在0.034-2.2μg·ml^-1范围内呈良好的线性,定量下限为0.034μg·ml^-1。方法回收率99.23%-108.11%,提取回收率85.78%-88.77%,日内、日间精密度均〈10%,特异性、稳定性考察均符合要求。应用本法测定20名健康受试者单次口服60 mg格列喹酮片的血浆药物浓度并计算主要药动学参数,变异系数均接近或大于50%。结论：该方法简便快速、灵敏度高,可用于大批量测定格列喹酮的血药浓度;格列喹酮药动学参数的个体差异较大,临床需注意个体化用药。     

周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂palbociclib

周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期（G₁期）向DNA复制期（S₁期）转变。在雌激素受体阳性（ER⁺）乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁。palbocicib是一种口服的CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。从Ⅱ期临床实验结果来看,palbociclib的临床疗效具有非常明显的优势。     

产后下肢深静脉血栓形成的临床护理观察

目的：对产后下肢深静脉血栓形成的原因及护理措施进行分析。方法42例产后下肢深静脉血栓形成的患者,对患者临床资料及护理方法、护理效果展开回顾性分析。结果本组42例患者经相应治疗与护理后临床症状均完全消失,治疗后10~15 d经造影检查发现患者均恢复正常。6个月随访时所有患者均无严重并发症及复发等事件发生,均恢复正常的工作与生活。结论产后下肢深静脉血栓形成的原因主要为血液高凝状态等因素,在为患者展开抗凝、溶栓治疗的同时应给予患者精心护理干预,从而提高治疗效果。     

新型SGLT1/2双靶点抑制剂sotagliflozin

钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一类新兴的治疗糖尿病的药物。近年来,遗传学和药理学研究发现,胃肠道SGLT1蛋白也可能成为一个有治疗前景的药物靶点。SGLT1/SGLT2双靶点抑制剂的开发将为糖尿病的治疗提供另一个非胰岛素依赖的途径。临床研究表明,sotagliflozin可以通过双重抑制SGLT1和SGLT2的作用来降低餐后血糖、升高GLP-1和促进尿糖排出。因此,这些特征使得sotagliflozin在对1型和2型糖尿病的治疗方面具有重要临床意义。     

细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂ribociclib

全球乳腺癌发病率呈逐年上升趋势,已经成为当前社会的重大公共卫生问题。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂将细胞周期阻滞于G₁期,从而起到抑制肿瘤增殖的作用。ribociclib属于高度特异性CDK4/6双重抑制剂,可靶向抑制D1/CDK4、D3/CDK6细胞周期,具有潜在的抗肿瘤活性。临床试验结果表明ribociclib可用于乳腺癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、畸胎瘤、脂肪肉瘤和胶质母细胞瘤的治疗。     

2014年5月—2015年3月美国FDA批准的突破性治疗药物

FDA突破性治疗药物指定评审新政的实施填补了治疗某些疾病药物的空白,并得到制药企业的积极响应.药品评价与研究中心(CDER)截止到2015年3月,生物药品评价与研究中心(CBER)截止到2015年1月,FDA共收到299项突破性治疗药物申请,其中授权87项,拒绝161项,其余51项处在审查中,2014年5月—2015年3月获批了18项突破性治疗药物,从药物治疗类别、作用靶点或机制、获得批准上市情况以及不良反应等方面重点介绍其中的突出品种.