类风湿因子和抗角蛋白抗体测定对类风湿性关节炎的诊断价值

采用胶乳凝集法和间接免疫荧光法 ( IIF)分别测定 97例类风湿性关节炎( RA)患者、1 0 8例非 RA结缔组织病 ( CTD)患者和 65例非 CTD患者的类风湿因子 ( Rf)和抗角蛋血抗体 ( AKA)滴度。结果 :Rf对 RA的敏感性为 87.6% ,特异性为 68.8% ;AKA对RA的敏感性为 5 6.7% ,特异性为 96.5 % ;高滴度的 Rf和 AKA对 RA有更高的特异性。提示 :同时测定 Rf和 AKA对 RA诊断意义明显     

小儿推拿治疗92例脑瘫高危儿腹泻临床观察

小儿腹泻是儿科常见病、多发病,以大便次数增多,粪质稀薄,腹痛为主要特征。在脑瘫高危儿早期干预过程中,患儿常因腹泻而中断康复治疗。笔者在2012年开始对住院进行早期干预的1~12月的脑瘫高危儿共92例进行小儿推拿手法治疗非感染性腹泻,收到良好效果,报道如下。
　　1资料与方法
　　1.1一般资料92例患儿均为2012年1月~2013年12月新密市妇幼保健院康复科住院的1月~12月的患儿,其中男54例,女38例,发病时间不相等。     

使用医疗器械过程中的盲点及维护

对医疗器械的使用进行分析，由于护理人员对医疗器械的保养、维护等相关知识了解不全面，以及医院管理制度的不完善，导致其使用寿命短，成本高，安全性能差。提出要提高护理人员的知识水平，加强培训，健全管理制度，保证医疗器械在使用中的安全性和有效性。     

浅谈颈外静脉穿刺输液法体会

本文介绍了颈外静脉穿刺置留置针输液法并对颈外静脉穿刺的体会进行浅谈。     

卡维地洛治疗老年原发性轻中度高血压的疗效评价

卡维地洛是第三代β受体阻滞剂,大规模临床试验显示卡维地洛能减低各种原因的心力衰竭的死亡率,可减少胰岛素抵抗,改善血糖控制.为验证其有效性和安全性,我们特别选取了老年患为研究对象进行了卡维地洛治疗轻中度高血压的短期观察     

恶性肿瘤患者心态对预后的影响

确诊为恶性肿瘤的病人不论在社会上或是在医院中均被常人视为一组特殊的群体。病人绝大多数都存在着程度不同的心理障碍。严重的心理状态不平衡对疾病的预后有直接的影响。研究恶性肿瘤的病程发展过程及各个阶段患者的心态变化规律,给予适当的心理导向,恢复其心理平衡,通过神经、内分泌系统的作     

剖宫产后瘢痕子宫妊娠阴道分娩的选择及分析

近年来,随着剖宫产率不断升高,再次剖宫产率亦不断升高,而且在临床上已将“剖宫产术后瘢痕子宫”列为主要手术指征。许多产科医生不愿承担经阴道自然待产和分娩的风险,再加上产妇对子宫破裂出血、难产等恐惧心理障碍,致使重复剖宫产率逐年增高,手术危险性及可能发生的并发症也随之增加。现将山东省莘县中医院2001年2月至2009年2月剖宫产术后瘢痕子宫妊娠经阴道分娩的病例资料报告如下。     

胃癌腹腔热疗加腹腔灌注化疗的临床观察

目的 了解热疗和腹腔内化疗联合应用的临床疗效.方法 17例胃癌患者局部热疗加腹腔内灌注化疗.结果 治疗中直肠内温度可达40～42.5℃.17例中有7倒局部疼痛,需服用强止痛药方能缓解.1例完全缓解,2例中度缓解,1例轻度缓解,3例无效,5例有腹水的患者3例完全消退,2例部分消退.5倒具有可评价的单一肿物中2例部分缓解.腹痛和腹水缓解明显,肿瘤缩小不明显.结论 局部热疗加腹腔内化疗对胃癌晚期的姑息治疗在减轻患者腹痛、减少腹水方面具有优势,对腹腔肿物疗效不明显.     

合理补充维生素C

张女士对自己的健康非常重视，每天5次、从不间断服用维生素C药丸。她认为，水果中含有大量的维生素C，多吃水果对健康有益，所以，服用维生素C药丸也一定能有益于健康。而且，服用维生素C药丸很方便，不像吃水果那样，又要洗、又要切的。久而久之，张女士便形成了一种习惯，不论是外出工作、还是在家休息，她都要准时服用维生素C药丸。不管效果如何，只要每天吃过，她就觉得放心了。由于维生素是人体必不可少的营养素，具有重要的生理功能，目此，生活中像张女士这样的人并不少见。有些人甚至认为，维生素吃得越多越好。[编者按]     

乳酸左氧氟沙星分散片健康人体生物等效性研究

目的对乳酸左氧氟沙星分散片和左氧氟沙星片进行生物利用度比较,判定两种制剂是否为等效制剂。方法20名男性健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量乳酸左氧氟沙星分散片(试验制剂)及乳酸左氧氟沙星片(参比制剂)200mg,采用HPLC法测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并求证两种制剂的生物等效性。结果口服200mg试验制剂或参比制剂的主要药动学参数t_1/2β分别为(5.68±1.79)和(5.38±1.52)h;t_max分别为(0.84±0.79)和(0.95±0.47)h;c_max分别为(2.27±0.47)和(2.26±0.58)μg·mL^-1;AUC_0～t分别为(14.90±2.14)和(15.62±2.49)μg·mL^-1.h;AUC_0～∞分别为(15.17±2.34)和(15.87±2.67)μg·mL^-1.h。试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度F值:AUC_0～t为(97.23±17.71)%,AUC_0～∞为(97.43±17.76)%。两种制剂的AUC_0～t,AUC_0～∞及c_max经对数转换后双单侧t检验,结果接受两种制剂生物等效的假设。C_max的90%置信区间结果为88.1%～117.3%,AUC_0～t为89.2%～102.5%,AUC_0～∞为89.3%～102.9%,t_max经秩和检验无显著性差异。整个试验期间,受试者均未发生药物不良反应。结论按照生物等效性判定标准,可判定两种制剂生物等效。