丹参酮对去卵巢大鼠牙槽骨丢失的抑制作用

目的探讨丹参酮对去卵巢大鼠牙槽骨丢失的抑制作用。方法 SD大鼠随机分为对照组、去卵巢组和丹参酮治疗组。实验90 d后取大鼠牙槽骨,测量牙槽骨组织形态计量学参数、牙槽骨组织中碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性。结果与去卵巢组相比,丹参酮治疗组牙槽骨骨量明显增多,%Tb.Ar升高33.33%(P<0.05);牙槽骨组织中ALP阳性的成骨细胞数升高了51.38%(P<0.05);TRAP阳性的破骨细胞数减少27.27%(P>0.05)。结论丹参酮能促进牙槽骨骨形成和抑制骨吸收,防治牙槽骨骨质疏松。     

人参防治去卵巢大鼠骨丢失生化指标的观察

目的探讨人参水煎剂用药后,去卵巢大鼠生化指标的变化,为其抗骨质疏松的预防作用提供依据。方法45月龄SD雌性大鼠,按体重随机分为假手术组、去卵巢组、去卵巢后已烯雌酚阳性用药组、去卵巢人参用药组,共给药4w,除假手术组外,其余大鼠行双侧卵巢摘除术,实验中取12h的尿做尿钙测定,实验结束后,取右尺骨测骨钙和骨羟脯氨酸,取血清做血清中碱性磷酸酶和血总胆固醇测定。结果去卵巢4w后,血碱性磷酸酶有增加趋势(P>005),血总胆固醇增加(P<005),尿钙显著增加(P<001);已烯雌酚用药后尿钙下降(P<005),血总胆固醇下降(P<005),骨钙含量和骨羟脯氨酸含量增加(P<005);人参可使血碱性磷酸酶有增加趋势(P>005),尿钙明显下降(P<001),血总胆固醇变化不明显,骨钙增加(P<005)。结论去卵巢大鼠骨量丢失,骨转换率增高,出现明显的骨质疏松,在生化指标变化上有表现,人参用药后可使骨钙增加,尿钙下降,有一定的防治去卵巢大鼠骨丢失的作用。     

下丘脑-瘦素-交感神经系统和骨量的调控

以往认为骨量的调控是仅涉及骨局部的自分泌、旁分泌、内分泌和系统因子的过程.近来的研究指出中枢神经系统,尤其是交感神经系统在骨量的调控中发挥关键的作用,其在骨上的效应器是成骨细胞上的β2肾上腺素能受体.该受体的激活可增加细胞核因子κB受体活化因子配基(RANKL)的表达,从而刺激破骨细胞生成进而导致骨量的下降.相反,β受体拮抗剂则能削弱破骨细胞的分化从而增加骨量.     

前列腺素E2促进老年大鼠成骨细胞骨形成及其机制研究

目的　探讨前列腺素E2 (PGE2 )对老年雄性大鼠胫骨上段松质骨的作用。　方法　取2 0月龄Wistar雄性大鼠 ,分别皮下注射PGE2 (3mg·kg 1·d 1) 10d和 30d。用体内双荧光标记法、不脱钙组织切片 ,以骨组织形态计量学方法观察胫骨上段松质骨骨小梁和骨髓腔的动态和静态参数变化。　结果　PGE2 作用 10d骨小梁表面成骨细胞周长OB/BS〔(12 3± 7 6 ) %〕和类骨质周长OS/BS〔(2 0 4± 7 2 ) %〕明显高于对照组〔(1 6± 0 7) %和 (4 3± 1 7) % ,P <0 0 1〕 ,骨小梁表面和髓腔出现多层排列的前成骨细胞OPC ,形成多细胞成分而钙化不全的新生骨小梁WB ;PGE2 作用 30d矿化骨形成率BFR/BV〔(815 4± 137 9) %·年 1〕和骨量BV/TV〔(4 2 1± 12 6 ) %〕明显高于对照组〔(15 4 9± 14 6 5 ) %·年 1和 (13 5± 3 2 ) % ,P <0 0 1〕 ,骨髓脂肪组织面积F/TV由 (18 2± 5 6 ) %减少到 (11 4± 3 6 ) % (P <0 0 5 )。　结论　PGE2 在短期内有刺激老年大鼠松质骨成骨细胞骨形成 ,增加骨量的作用。     

雄激素对大鼠牙槽骨骨量的影响

目的：探讨去睾丸对大鼠牙槽骨骨量的影响。方法：24只雄性SD大鼠随机分为3组：假手术组（Con）、去睾丸组（ORX）和雄激素治疗组（TP）。除Con组外,其余行双侧睾丸摘除术。Con组和ORX组给予溶媒5ml/kg/d灌胃,TP组给予丙酸睾丸酮5mg/kg/d灌胃。实验12周后取大鼠的牙槽骨,脱钙,切片,染色,用骨形态计量学方法测量牙槽骨松质骨的骨量,计算牙槽骨的骨静态学参数。结果：与Con组相比较,ORX组牙槽骨骨小梁厚度降低（P〈0.05）,其他变化均不明显。结论：雄激素缺乏使大鼠牙槽骨有丢失趋势,但不明显。     

复方丹参制剂对糖皮质激素性骨质疏松症大鼠的防治作用

背景：糖皮质激素长期大剂量应用可导致骨质丢失甚至股骨头坏死，是药源性骨损害的原因之一，对其干预研究具有实际意义。目的：探讨长期超生理剂量应用糖皮质激素对大鼠所致的骨质疏松症特点，同时观察中药复方丹参制剂的干预效应。设计：以实验动物为研究对象的随机对照实验研究。单位：一所医学院的实验动物中心、中心实验室和药理研究室。材料：实验于2002／2003在广东医学院实验动物中心、药理研究室和中心实验室完成。选用40只SD大鼠。方法：SD大鼠予泼尼松按2．7mg／kg每天灌胃，连续12周，同时予复方丹参制剂(丹参、黄芪、白术和淫羊藿)按2．5g／(kg&;#183;d)，5．0g／(kg&;#183;d)和10．0g／(kg&;#183;d)进行治疗。实验结束后通过测量不脱钙胫骨上段的骨生长的静态和动态指标、尺骨中羟脯胺酸、钙磷含量以及股骨长度来观察糖皮质激素长期超生理剂量应用后对大鼠骨代谢的影响，并观察复方丹参制剂对其的防治作用。主要观察指标：主要结局：复方丹参制剂对泼尼松大鼠骨形态计量学静态、动态参数指标的影响；次要结局：复方丹参制剂对泼尼松大鼠骨生化指标及股骨物理指标影响的比较。结果：泼尼松大鼠质量明显下降(P&;lt;0．01)，骨形态学指标显示骨小梁数量[(1．98&;#177;0．20)／mm]和骨小梁面积百分数(8．83％&;#177;0．98％)显著减少，骨表面骨形成率、新生骨小梁面积／骨小梁总面积和新生骨小梁面积／骨组织面积的比值[三者的值分别为(8．91&;#177;3．97)％，(332．8&;#177;142．5)％，(29．6&;#177;13．2)％]明显下降，骨吸收周长明显增加(P&;lt;0．01)；尺骨中的骨质含量下降[(0．155&;#177;0．010)g]；股骨长度[(32．64&;#177;0．51)mm]明显缩短(P&;lt;0．05)，而复方丹参制剂各治疗组对泼尼松造成的骨损害均有一定的防治作用，但不同剂量间差异无显著性意义。结论：长期应用泼尼松可显著抑制骨的生长，造成骨量的丢失，复方丹参制剂通过促进成骨和抑制破骨的作用而对其骨丢失有较好的防治作用。     

猕猴长骨及椎骨的力学性能

背景：猕猴骨的力学性能最接近人类的身体状况，是最理想的研究骨质疏松动物模型。 目的：通过力学实验观察猕猴长骨及椎骨的力学性能。 设计、时间及地点：以猕猴为观察对象的力学实验，于2006-10在南方医科大学广东省医学生物力学重点实验室完成。 材料：雄性恒河猴4只，平均年龄17.5岁。雌性食蟹猴3只，平均年龄9岁。 方法：采用年青食蟹猴3只和老年恒河猴4只，取其长骨 (股骨、胫骨、腓骨、肱骨、桡骨及尺骨)和第3，4腰椎分别进行4点弯曲、扭转试验、凹入试验和压缩试验。 主要观察指标：①猕猴椎骨压缩实验和凹入实验结果。②猕猴左侧长骨最大载荷和刚性强度。③猕猴右侧长骨最大转距。 结果：① 4点弯曲测试，恒河猴左侧尺骨、腓骨、肱骨、股骨、胫骨及桡骨的最大载荷分别是(574.16±163.53)，(179.98±38.32)，(1487.9±265.12)，(1928.60±336.23)，(1303.23±269.35)，(559.92±91.12)N；刚性强度分别是(53.49±14.22)，(28.41±5.86)，(114.22±13.24)，(142.16±18.56)，(101.11±15.46)，(69.13±5.54) N/mm。食蟹猴左侧尺骨、腓骨、肱骨、股骨、胫骨及桡骨的最大载荷分别是(179.93±19.38)，(53.82±5.31)，(631.61±225.81)，(726.07±245.69)，(424.52±49.80)，(191.97±67.73) N；刚性强度分别是(21.45±2.53)，(16.25±6.68)，(68.50±12.22)，(76.79±14.01)，(41.80±2.79)，(64.31±15.89) N/mm。②扭转测试，恒河猴右侧腓骨、肱骨、股骨及胫骨的最大转距分别是(1.55±0.82)，(22.26±4.26)，(30.93±6.54)，(17.49±4.04) N•m。食蟹猴右侧腓骨、肱骨、股骨及胫骨最大转距分别是(0.81±0.15)，(10.34±2.06)，(11.58±0.76)，(6.68±1.34)N•m。③压缩试验，恒河猴的第4腰椎的最大压缩载荷和刚性强度分别是(2 811.21±403.90) N和(69.47±8.92)N/mm；食蟹猴分别是 (1 6590.9± 339.08)/N和(36.29±6.61) N/mm。④凹入试验，恒河猴的第3腰椎的最大凹入载荷和最大抵抗应力：(521.90±38.94) N和(699.16±43.46) MPa；食蟹猴分别是(614.80±145.94) N和(815.92±193.69) MPa。 结论：实验得出的数据对应用猕猴作为非人灵长类研究骨质疏松动物实验有重要参考意义。     

下丘脑——瘦素——交感神经系统和骨量的调控

以往认为骨量的调控是仅涉及骨局部的自分泌、旁分泌、内分泌和系统因子的过程。近来的研究指出中枢神经系统，尤其是交感神经系统在骨量的调控中发挥关键的作用，其在骨上的效应器是成骨细胞上的＆肾上腺素能受体。该受体的激活可增加细胞核因子出受体活化因子配基（RANKL）的表达，从而刺激破骨细胞生成进而导致骨量的下降。相反，β受体拮抗剂则能削弱破骨细胞的分化从而增加骨量。     

骨元肽分子量分布及大鼠在体结肠吸收的实验研究

目的 研究骨元肽分子量分布及大鼠在体结肠吸收率.方法 采用高压凝胶色谱法测定骨元肽均重分子量(Mw).大鼠在体结肠吸收实验分为3组,分别用14.0、28.0和84.0 mg/L骨元肽结肠灌流4 h,紫外可见分光光度计测定骨元肽含量,观察骨元肽的大鼠结肠吸收率.结果 骨元肽Mw为189～1000 D,其中189～512 D组分占68.5%以上;结肠吸收率为45.69%、50.64%和52.50%(P＜0.05).结论 低分子量骨元肽对大鼠结肠吸收有剂量依赖作用.     

丹参骨宝对维甲酸模型大鼠股骨生物力学及骨密度的影响

探讨丹参骨宝对维甲酸模型大鼠股骨生物力学及骨密度的影响。4月龄未交配的SPF级雌性SD大鼠40只,随机分成5组(每组8只):正常对照(CON)组、维甲酸模型(RA)组、丹参骨宝高剂量(DSH)组、丹参骨宝中剂量(DSM)组、丹参骨宝低剂量(DSL)组。CON组给予溶剂对照溶液,其它4组上午先用维甲酸70 mg.kg-1.d-1造模,然后同时下午给予不同药物预防,RA组给予溶剂对照溶液,DSH组、DSM组和DSL组分别给予含丹参素10、5和2.5 mg.kg-1.d-1的丹参骨宝。大鼠每次均按5 ml.kg-1灌胃给药,连续给药28 d。所有大鼠在处死前的第13、14 d和第3、4 d分别皮下注射盐酸四环素30 mg.kg-1和钙黄绿素5 mg.kg-1进行荧光标记。大鼠于实验结束时处死取材,取右侧股骨进行骨物理指标、骨密度和骨生物力学参数的测量。结果发现与CON组相比,RA组大鼠股骨物理指标(横断面的外径、湿重和干重)降低(P<0.05),股骨中点和远心端的骨密度均下降(P<0.05),股骨生物力学指标(最大载荷、弹性载荷、断裂应变、刚性系数、弯曲能量)均下降(P<0.05)。与RA组比较,DSH组和DSM组...