维甲酸致小鼠骨质疏松模型的量效关系及骨药理作用探讨

目的　观察不同剂量维甲酸致小鼠骨质疏松的量效关系 ,探讨维甲酸性骨质疏松的的骨代谢作用特点及骨药理学作用机制。方法　用 3种剂量维甲酸造成小鼠骨丢失为主的骨质疏松模型 ,监测体重 ,2wk后处死小鼠 ,取肝、脾、胸腺称重 ,并取股骨进行骨干重、骨钙、磷、镁、锌、锰、硫及骨羟脯氨酸 (B HOP)的测定和比较。结果　不同剂量维甲酸均分别致小鼠骨干重减少 ,骨横短径减少 ,骨基质的主要成分骨羟脯氨酸 (HOP)减少 ,骨矿物质也有不同程度的减少 ;骨HOP及骨钙的减少与骨干重的比值密切相关 ,但骨磷、镁、锌的减少呈非等比例性减少 ,尤以骨锌明显。结论　维甲酸 3种剂量均可引起小鼠以骨量丢失为主的骨质疏松 ,并呈量效关系 ,其特征是骨钙及骨羟脯氨酸等比例性丢失 ,早期以骨磷、镁、锌的明显丢失为主 ,骨锌在维甲酸致骨质疏松模型中可能发挥重要作用     

大黄素对体外大鼠骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化的影响

目的 :观察大黄素对骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化的影响 ,探讨大黄素对干细胞分化方向的调节作用。方法 :用密度梯度离心的方法和传代贴壁筛选的方法相结合 ,分离纯化骨髓基质细胞。对硝基苯磷酸盐法判断是否成功诱导骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化 ,碱性磷酸酶染色法、放射免疫测定法观察大黄素对骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化的影响。结果 :结合密度梯度离心的方法和传代贴壁筛选的方法 ,分离纯化后可得到成分较为均一的骨髓基质细胞 ,其间存在有间质干细胞 ,经诱导后向成骨细胞方向分化。大黄素可增加大鼠骨髓基质细胞成骨诱导后细胞碱性磷酸酶的含量 ,其中10 -6mol·L-1浓度组作用 7d时效果明显。大黄素在 2 .5× 10 -7～ 10 -5mol·L-1浓度范围内未能增加细胞上清液和细胞裂解液中骨钙素含量。结论 :大黄素能促进骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化 ,这一作用主要体现在骨形成过程的早期 ,对矿化期没有促进作用。     

马氏珠母贝糖胺聚糖对体外成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响

目的观察珠母贝糖胺聚糖在体外对新生大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响。方法应用MTT法、PNPP法、茜素红染色 (ARS)矿化骨结节及用图像分析仪计算骨结节的面积等方法观察细胞的增殖、碱性磷酸酶 (ALP)活性及矿化结节形成的影响。结果珠母贝糖胺聚糖 0 .0 0 8～ 0 .5 g·L- 1在不同时间MTT测得的A值均低于空白对照组 ,不促进细胞的增殖 ;各浓度组在培养 5d时 ,碱性磷酸酶的活性显著高于空白对照组 ;培养 31d后茜素红染色显示 ,0 .0 6 3g·L- 1组所形成的骨结节面积显著大于空白对照组。结论珠母贝糖胺聚糖对体外培养的SD新生大鼠颅骨成骨细胞有显著促进分化和矿化的作用 ,但不促进细胞的增殖。     

大鼠去卵巢后对不同部位骨骼的影响

目的观察大鼠去卵巢90d后不同部位骨骼的变化特点。方法4.5月龄雌性SD大鼠20只,随机分为假手术组和去卵巢组,均灌喂5.6%乙醇5ml·kg-1·d-1,持续90d,用骨组织形态计量学方法测量胫骨上段和腰椎松质骨及胫骨中段皮质骨的动态和静态参数。结果去卵巢大鼠胫骨上段(PTM)和腰椎(LV)松质骨的骨量均减少,其中PTM骨量减少80.5%,LV骨量减少35.0%,胫骨中段(Tx)皮质骨的骨量未出现丢失,只是骨内、外膜的骨形成增加。结论大鼠去卵巢后呈现高转换型骨质疏松表现,不同部位的骨骼变化不同。     

丹参水提物对去卵巢大鼠牙槽骨骨量的影响

牙槽骨作为全身骨的一部分是上下颌骨包围和支持牙根的部分,临床[1]和动物实验[2,3]研究表明:发生系统性骨质疏松的同时牙槽骨也有骨质疏松样改变。牙槽骨包围和支持着牙根,是人体颌面部的重要组成部分之一,其健康程度是牙齿能否固定在口腔中发挥正常功能的关键,而牙槽骨骨质疏     

泼尼松致大鼠骨质疏松症的作用机制研究

目的观察长期超生理剂量应用泼尼松对大鼠主要负重骨的影响以及所造成的骨质疏松症的特点,并探讨其作用机制。方法SD大鼠予泼尼松按1、3、9mg·kg-1灌胃,每日1次,连续12wk。实验结束后取尺骨测定骨中羟脯胺酸(Hyp)、钙(Ca2+)、磷(P3+)含量;取胫骨做不脱钙骨切片进行骨形态计量学检查,取股骨测定骨的物理生长指标以及生物力学指标来观察糖皮质激素长期超生理剂量应用对大鼠骨质的影响。结果与Cot组比,PrH组、PrM和PrL组反应骨量的指标的%Tb.Ar分别下降46.38%,41.40%和9.75%;Tb.N下降64.04%,52.74%和2.74%;Tb.Th下降29.81%,21.96%和6.05%,反映骨吸收的指标Oc.N/BV分别上升了274.0%,236.08%和77.85%;%Oc.pm上升了161.17%,190.95%和68.38%。反映单位骨组织形成率BFR/TV明显下降45.84%,39.96%和6.08%。PrH组和PrM组大鼠骨重,Hyp含量和Ca2+/P3+比值明显降低(P<0.05),骨髓腔中出现了明显的脂肪化。结论予大鼠按3或9mg·kg-1长期灌喂泼尼松可造成明显的骨质丢失,其机制可能与泼尼松促进骨吸收抑制骨形成以及与其促进骨髓脂肪化,增加骨内压有关。     

羊胎素对体外骨髓基质细胞的增殖和向成骨细胞分化的影响

目的探讨羊胎素对体外培养的SD大鼠骨髓基质细胞(Marrow Stroma Cells,MSCs)的影响。方法用MTT法检测MSCs的增殖;PNPP偶氮法检测MSCs碱性磷酸酶(ALP)的活性;细胞ALP染色观察成骨细胞的形成。结果在含羊胎素原液的0.625%,1.25%,2.5%和5%时对体外培养的SD大鼠MSCs有明显的促进增殖的作用(P<0.01);在含羊胎素原液的2.5%及5% 成骨诱导剂时,ALP的活性明显高于诱导剂对照组(P<0.05),而在含羊胎素原液的2.5%和5%浓度组,ALP的活性明显高于空白对照组及诱导剂对照组(P<0.001);细胞ALP染色呈强阳性,加药组颜色明显深于对照组和诱导剂对照组。结论羊胎素对体外培养的SD大鼠MSCs的增殖和向成骨细胞分化具有明显的促进作用。     

丹参类中药的品种与鉴定研究概述

综述了丹参类中药在本草考证、品种调查、伪品品种研究、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定、微形态学研究和分子生物学研究等方面的研究进展,为丹参类中药的资源利用和深入研究提供参考.     

药学专业本科临床药理学课程改革的思考与实践

临床药理学是近几十年来迅速发展起来的一门学科,是药理学科的分支,是研究药物在人体内作用规律和人体与药物问相互作用的一门学科.它以药理学与临床医学为基础,阐述药物代谢动力学、药物效应动力学、药物不良反应与药物相互作用规律等,是联系基础与临床、药学与临床的桥梁学科.其主要任务为通过临床药理学研究对新药的有效性与安全性做出科学评价,指导临床合理用药.     

丹参水溶性有效部位群与丹酚酸B对去卵巢大鼠血脂的调节作用

目的:探讨两种丹参水溶性有效部位群与其主要成分丹酚酸B等对去卵巢大鼠血脂水平的调节作用.方法:40只SD雌性大鼠随机分为5组,每组8只,以去卵巢大鼠为血脂紊乱模型,预防用药90天,观察以上3种丹参制剂分别对大鼠血脂谱各值以及体重、肝脏、子宫重量等的影响.结果:与假手术组比,去卵巢组大鼠体重、总胆固醇(Total cholesterol;TC)明显升高(P<0.01、P<0.05),甘油三酯(Total triglycerides;TG)升高不明显,高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol;HDL-c)和子宫重量显著下降(P<0.01、P<0.05);与去卵巢组相比,3个丹参药物预防组可显著降低TC和TG水平、升高HDL-c水平(P<0.05或P<0.01),对体重、子宫重量没有显著影响.结论:两种丹参水溶性有效部位群与丹酚酸B能有效降低去卵巢大鼠血脂,其主要成分丹酚酸B在其中有确切的药理学作用.