夜班护士准入的培训及效果评价

目的：增强夜班护士工作能力及理论技术水平,提高夜班护理质量。方法：制定夜班护士准入标准,对2007年符合独立值夜班的护士进行准入培训。结果：与2006年未接受夜班准入培训的护士比较,培训护士理论水平、操作技能及夜间护理质量明显提高（P〈0.05）。结论：要使夜班护理质量得到保证,就应该对夜班护士进行培训,并规范准入制度。     

肾移植患者出院随访的实施

目的为肾移植患者提供出院后的健康指导。方法为每一位肾移植患者建立个人档案,发给健康教育卡,在患者出院后第一天开始,由责任护士通过电话、书信、利用患者回院复查机会面谈等方式进行跟踪随访。结果解决了出院后护理支持不足的问题,提高了患者遵医行为,提高了护理质量。结论为肾移植患者实施出院随访,提高了护理质量,将医院工作延伸到社区与家庭,为医院赢得经济效益和社会效益。     

CT三维重建在经皮肾穿刺取石术中出血的观察及护理体会

目的 观察螺旋CT 三维重建在经皮肾穿刺取石术预防和减少出血的作用,并探讨其在预防和减少出血方面的相应护理方法.方法 分析从2005 年10 月至2010 年10 月对168 例肾结石患者行CT 三维重建在经皮肾穿刺取石术中、术后出血的原因,并在不同时期的采取相应的护理方法.结果 168 例患者行经皮肾穿刺取石术,结石清除率为92%,无1 例术中出血,术后无大出血发生.结论 CT 三维重建可准确显示结石部位和肾血管分布,确定经皮肾穿刺部位,并给予术前充分评估、术中妥善的心理引导,术后针对性预防及发生出血时采取的相应护理方法能有效地预防和减少出血的发生.     

慷舒灵与生长激素治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察慷舒灵与重组人生长激素（rhGH）联合治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法50例糖尿病足患者随机分成常规治疗组（常规组）和慷舒灵与重组人生长激素联合治疗组（治疗组），比较两组患者溃疡的愈合率和愈合时间。结果治疗组的溃疡治愈率显著高于常规组（P〈0．01）；治疗组溃疡平均愈合时间较常规组明显缩短（P〈0．01）。结论慷舒灵与重组人生长激素联合局部治疗糖尿病足，可迅速控制溃疡的感染，促进肉芽组织生长，缩短愈合天数，提高治愈率。     

肾实质切开取石术后出血与活动的观察及护理

目的：探讨肾实质切开取石术后继发性出血的护理方法。方法：回顾性分析肾实质切开取石术的病例中的护理。结果：对10例肾实质切开取石术后继发性出血病人的观察,发现8例均与术后活动不当有关。并采取了克服继发性血的护理对策。结论：肾实质切开取石术前术后积极预防和治疗引起腹压增加的因素,术前术后预防感染以及采取正确的护理措施和活动指导是防止继发性出血的关健。     

老年慢性肾衰患者血液透析的疗效分析

目的 评估老年慢性肾衰患者血液透析的临床疗效。方法 总结92例老年慢性肾衰患者血液透析治疗后的生存率和死亡原因，心脑血管并发症的发生情况及与透析充分性和营养状况相关的指标。结果 老年血液透析患者的长期存活率逐步提高，死亡原因主要为心血管疾病、感染及严重营养不良，常见心血管并发症为低血压，透析充分性和营养情况有改善，但血清白蛋白仍明显低于非老年组。结论 施行个体化的透析和治疗，积极改善营养，减少感染，有助于减少老年透析患者的并发症发生和提高生存率。     

鱼胆中毒并发急性肾衰血液透析治疗及护理

目的 观察血液透析治疗、护理鱼胆中毒急性肾衰竭患者的临床疗效。方法 27例鱼胆中毒的患者入院后，观察患者的临床症状、尿量、血清肌酐、尿素氮正常痊愈出院。结果 27例患者治疗后血清肌酐、尿素氮全部恢复正常，治愈率100％。结论 血液透析对于鱼胆中毒并急性肾功能衰竭患者治疗的疗效肯定；正确的护理措施是确保治疗的必要因素。     

糖尿病足介入治疗术后辅助臭氧足疗的疗效观察

目的评价下肢血管介入治疗术后辅助臭氧足疗对糖尿病足的护理及疗效观察。方法将60例2型糖尿病伴严重下肢血管病变合并糖尿病足的患者分为A、B、C三组。A组传统法,即药物治疗＋局部换药;B组传统法＋下肢血管介入治疗法;C组传统法＋下肢血管介入治疗＋臭氧足疗法,3组分别对糖尿病足病人进行治疗护理,并比较各组的糖尿病足疗效。结果C组临床症状、溃疡愈合情况及截肢率明显好于A、B组（P〈0．05）。结论下肢血管介入治疗术后辅助臭氧足疗,对糖尿病足治疗效果满意,可以促进患者康复及降低患者的病残率。     

小剂量钙三醇对慢性肾衰竭继发性甲旁亢早期的疗效研究

目的:研究小剂量口服罗盖全治疗慢性肾衰竭(CRF)继发性甲旁亢(SHPT)早期患者的疗效和副作用.方法:将观察期间(3～12个月)血清全段甲状旁腺激素(iPTH)浓度动态升高且高达正常值3～5倍的180名CRF患者随机分为A、B两组,A组予罗盖全0.125 μg/d, B组予罗盖全0.25 μg/d口服,以血清 iPTH浓度降至正常值2.5倍即160 ng/L为观察终点;另将血清iPTH浓度高达正常值5倍以上的153例患者随机分为C、D两组,C组予罗盖全0.5 μg/d上午口服,D组以相同剂量于晚上10 h口服,以血清iPTH浓度降至正常值3倍即195 ng/L为观察终点.以到达终点的例数和时间为指标判断疗效,分别比较A、B两组及C、D两组疗效和高钙血症等副作用.结果:各组均取得良好疗效.B组有效率90.91%,明显高于A组的57.30%(P<0.01),B组到达终点时间(8.66±3.2)个月,明显早于A组(15.24±3.7)个月(P<0.01).C、D两组疗效相近,有效率分别为86.89%和84.29%(P>0.05),到达终点的时间分别为(9.51±3.1)个月和(9.97±2.9)个月(P>0.05).各组均无发生血清iPTH浓度过低(<130 ng/L).A、B两组极少发生高钙血症,发生率分别为1.11%和2.22%;D组高钙血症发生率为9.72%,明显低于C组的32.88%(P<0.01).各组肝肾功能稳定.结论:根据血清iPTH水平给予小剂量(0.125～0.5 μg/d)罗盖全治疗早期SHPT安全、有效而且经济,0.5 μg/d罗盖全于夜间使用可以减少高钙血症发生率.