天蓝淡红链霉菌SIPⅠ-1482中dnrⅤ基因的克隆及应用

通过PCR从柔红霉素产生菌天蓝淡红链霉菌SIPⅠ-1482基因组DNA中扩增出约840bp的目的片段，其中包括了长度为828bp的dnrⅤ全长序列。将dnrⅤ基因克隆至大肠杆菌表达载体pET-32a（＋）及pET-28a（＋）中，在宿主菌BL21（DE3）中经IPTG诱导后表达，经SDS-PAGE电泳和Western blotting验证正确。进一步将dnrⅤ和doxA基因克隆至链霉菌表达载体pYG505和pYG907并转化SIPⅠ-1482，筛选得到的硫链丝菌素抗性转化子发酵实验证明两个基因的协同表达能提高柔红霉素的产量。     

新分离到的嗜热拟青霉中不含纤维素酶的耐热木聚糖酶的分离纯化及特性研究

新分离得到的嗜热拟青霉（Paecilomyces themophila）J18在含4％（w／v）玉米芯的培养基上，50℃培养5d，能生产1470u／ml的木聚糖酶。木聚糖酶经2．4倍浓缩纯化后收率为38.3％，在SDS-PAGE凝胶电泳上呈现分子量为25．8k的单一条带。该木聚糖酶是中性糖含量为21．0％的糖蛋白，最适pH为7．0，在pH6．0～11．0稳定。最佳温度为75～80℃，在pH7．0、75℃时也稳定。     

葡萄糖促进食用担子菌Antrodia cinnamomea耐碱耐热脂肪酶的生产

研究了Antrodia cinnamomea在改良ME和改良YM培养基中浸没培养合成胞外脂肪酶的情况。培养基中添加葡萄糖能大幅增加脂肪酶的产量。当上述两种培养基中葡萄糖的含量增至8％时，脂肪酶的产量均显著提高，前者由0提高至3．35mU／ml，后者由0．59提高至6．17mU／ml。但当葡萄糖超过某一浓度时，脂肪酶的活性反而降低。脂肪酶的合成结果，改良YM培养基优于改良ME培养基。     

天蓝淡红链霉菌SIPI-1482中dnrV基因的克隆及应用

通过PCR从柔红霉素产生菌天蓝淡红链霉菌SIPI-1482基因组DNA中扩增出约840bp的目的片段,其中包括了长度为828bp的dnrV全长序列。将dnrV基因克隆至大肠杆菌表达载体pET-32a( )及pET-28a( )中,在宿主菌BL21(DE3)中经IPTG诱导后表达,经SDS-PAGE电泳和Western blotting验证正确。进一步将dnrV和doxA基因克隆至链霉菌表达载体pYG505和pYG907并转化SIPI-1482,筛选得到的硫链丝菌素抗性转化子发酵实验证明两个基因的协同表达能提高柔红霉素的产量。