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961.
不同空气细菌采样方法的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
空气菌落总数测定是对医院、幼托机构、公共场所等监测的主要项目之一。目前大部分都采用自然沉降法,为比较不同方法对空气细菌采样的结果,我们在乌铁局辖区某宾馆招待所,对室内空气同时用LWC-1型离心式空气微生物采样器和普通营养琼脂平板沉降法进行采样,现将两种方法的检测结 相似文献
962.
在新医科背景下,通过修订教学大纲、更新课程内容、建立临床案例库、思政案例库、融入医学应用及前沿知识等措施,逐步建立突出“医理”融合的分子生物学课程体系,培养适应中国高等教育的、具有可持续发展能力的医学分子生物学创新型复合人才。 相似文献
963.
肝切除术治疗肝胆管结石的临床疗效观察 总被引:6,自引:0,他引:6
肝胆管结石的外科治疗原则,已从对症治疗发展到当前的彻底性根治,并预防结石再发「1」.近年来肝切除在本病中得到了广泛应用.我们自1998年1月至2004年12月采用肝叶、肝段切除治疗肝胆管结石病91例,疗效满意,现分析如下. 相似文献
964.
[目的]利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP),建立快速鉴别大蓟混伪品飞廉和魁蓟的方法。[方法]通过比对ITS基因序列,分别筛选飞廉、魁蓟的限制性内切酶位点并设计鉴别引物。考察PCR反应的退火温度、循环数及不同酶的适用性,对酶切反应时间和酶切底物量进行优化。同时对该方法适应性及掺伪比例的专属性、稳定性进行考察。[结果]当退火温度为58~60℃、循环数为30个时,样品均能扩增出一条379 bp的DNA条带。底物为8μL、酶切温度为37℃、酶切反应120 min时,ZraI酶将飞廉切割成120 bp和259 bp两条DNA条带;DNA底物为8μL、酶切温度为37℃、酶切反应60 min时,ApaLI酶将魁蓟切割成126 bp和253 bp两条DNA条带。[结论]试验建立的PCR-RFLP方法能够准确地鉴别大蓟混伪品飞廉、魁蓟,避免此类药材的混用,以保证临床用药安全。 相似文献
965.
966.
随着互联网技术的兴起,大规模在线开放课程(massive open online courses,MOOC)作为一种新型的大规模开放在线教学模式,被广泛应用在医学领域。与传统教学模式相比,MOOC摆脱了时间与空间的限制,有利于知识的扩充和优秀教育资源的共享。面对新生儿学这样一门既需要丰富的理论知识又需要缜密的临床思维的学科,以案例为基础的教学法(case-based learning,CBL)可以让学生在病例讨论过程中对所学的理论知识更好地加以运用,提高学生解决问题的能力。CBL教学法与MOOC教学二者相辅相成,突破了传统讲授式教学方法的瓶颈,改变了传统的师生观念,有利于提高学生自主学习能力。积极解决CBL教学法结合MOOC所面临的问题,推动新生儿学教学体系的改革,这为新生儿学人才的培养提供了有力的保障。 相似文献
967.
目的 探索建立疑难会诊病例讨论和反馈模式用于专科医师培训。方法 选取2021年1—8月参加住院总医师工作的12名神经内科专科医师参与研究,分析疑难病例总例数并分析疑难病例的诊断分布,比较专科医师与上级医师对代表性病例总结的知识点数量。了解其在提高会诊应答能力、自学能力、临床思维水平、知识储备、沟通技能、管理能力和总体临床工作能力共7个方面的需求,并进行开放性问卷调查。结果 共提出涉及11个临床科室的共34例疑难会诊病例,以系统性疾病合并神经系统受累最多见。针对5例代表性病例,专科医师归纳的知识点数量明显少于上级医师差异有统计学意义(P <0.05)。提高临床思维能力、会诊应答能力和总体临床工作能力是专科医师排在前三位的需求。针对未能定期总结和会诊准备时间不足等问题,希望增加跨专业专业知识讲座、定期组织疑难会诊病例讨论和不断完善教学资源等建议。结论 建立疑难会诊病例讨论和反馈模式有助于提高专科医师的临床思维能力,对完善专科医师培训和评价体系具有一定意义。 相似文献
968.
p38MAPK信号传导通路调控VEGF诱导肝癌细胞黏附作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)通过p38信号传导通路诱导肝癌HepG2细胞转移及其对黏附作用的影响.方法:以p38MAPK信号通路特异性阻断剂SB203580预处理肝癌HepG2细胞,采用 3H-TdR掺入及鼠尾胶黏附实验测定不同浓度 VEGF对肝癌HepG2细胞同质性和异质性黏附作用,流式细胞术检测VEGF诱导肝癌细胞 CD44v6表达.结果:1 μg/L和5 μg/L VEGF诱导HepG2细胞60 min 3H-TdR掺入实验结果(dpm/min)分别为1 758.67±289.46、1 380.03±328.55; 90 min分别为3 124.30±2 262.14、2 245.60 ±273.24;10 μg/L VEGF诱导HepG2细胞60, 90,120 min 3H-TdR掺入实验分别为1 232.32 ±201.04、2 337.50±333.04、2 236.99± 237.07,显著低于对照组的2 184.49±336.03、 3 560.00±255.17、4 337.40±377.35(P<0.05 或0.01);经SB203580预处理的HepG2细胞,60, 90,120 min后的结果为2 634.23±375.21、 3 834.82±535.79、4 398.40±564.76,VEGF 诱导肝癌细胞同质性黏附作用降低.5 μg/L和 10 μg/L VEGF诱导HepG2细胞60 min鼠尾胶黏附实验吸光度A值为0.263±0.021、0.238 ±0.034,1,5和10 μg/L VEGF诱导HepG2细胞90 min A值分别为0.269±O.023、0.373± 0.083、0.393±0.081;120 min分别为0.371± 0.061、0.390±0.074、0.433±0.122,分别高于对照组的0.130±0.025、0.143±0.036、 0.210±0.028(P<0.05或0.01);经SB203580预处理的HepG2细胞,60,90,120 min鼠尾胶黏附实验吸光度A值分别为0.201±0.035、0.347± 0.112、0.479±0.217,VEGF诱导的肝癌细胞异质性黏附作用降低.5μg/L VEGF诱导肝癌细胞2 h后CD44v6表达阳性细胞数为32.6%± 4.2%,用SB203580阻断p384信号传导通路后, CD44v6阳性细胞数(4.3%±0.54%)显著下降 (P<0.01).结论:VEGF可以通过p384信号传导通路增加肝癌细胞异质性黏附作用以及降低肝癌细胞的同质性黏附作用,促进肝癌HepG2细胞侵袭与转移. 相似文献
969.
970.