云南省接受艾滋病抗病毒治疗成人患者期望寿命研究

目的 了解云南省接受艾滋病ART的HIV感染者期望寿命及其变化.方法 对在云南接受ART成人患者编制2020年简略现时寿命表计算期望寿命,分析不同特征患者期望寿命的差别,对比全部患者和治疗6个月仍存活患者的期望寿命.分析历年来不同基线CD4细胞水平的20、30、40、50岁ART患者期望寿命的变化趋势.结果 13627...     

三种反义c—mycRNA对成纤维细胞NIH3T3的体外生物学效应

目的　了解反义c myc基因稳定整合对正常细胞的影响。　方法　将分别载有c myc第 1、2和 3外显子的反义片段的 3种反义c myc重组逆转录病毒表达载体aM1、aM2和aM3,导入c myc正常表达的正常小鼠成纤维细胞系NIH3T3,并在基因稳定表达后进行各项检测。　结果　 3种反义载体导入明显抑制了NIH3T3c myc表达(抑制作用aM2 >aM3>aM1)、PCNA表达 (aM2 >aM1>aM3) ,使细胞体外生长增殖活性下降 (下降程度aM2 >aM1>aM3) ,aM2、aM3还使细胞周期出现了延长和DNA合成减少 ,并使NIH3T3软琼脂集落形成能力下降 (aM2 >aM3)。　结论　反义c mycRNA的导入对正常细胞的生长增殖能力有抑制作用 ,提示局部治疗和靶向治疗在反义c myc基因治疗中的必要性     

PDCA循环在艾滋病抗病毒治疗质量管理的应用实践——以提升病毒载量录入一致率为例

HIV病毒载量是艾滋病ART效果评估最主要的指标[1]。云南省有247家治疗机构覆盖省市县乡四级,绝大多数机构在患者随访时采集血样处理保存,集中送至州市级实验室,检测后结果返回由治疗机构录入到国家艾滋病综合防治信息系统的抗病毒治疗模块中(简称系统)[2],各级管理部门再利用数据对ART效果进行评价。系统中病毒载量数据的真实性对全省治疗效果评估及部署治疗策略意义重大。     

大鼠肝卵圆细胞的分离与鉴定

目的：分离、培养和鉴定大鼠卵圆细胞。方法：以3'-me-DAB刺激卵圆细胞迅速增生,改良梯度离心法分离、培养大鼠卵圆细胞,观察其形态及增值特点并进行细胞免疫组织化学鉴定。结果：改良的梯度离心的方法能够有效地分离大鼠肝卵圆细胞,卵圆细胞胞体为卵圆形,代谢缓慢,具有干细胞的特点,可以形成集落,并且表达OV6、CD34及Nestin。结论：改良梯度离心法分离的细胞具有干细胞的特点,可以表达卵圆细胞特异性的表面标记OV6、造血干细胞表面标记CD34和神经中间丝蛋白Nestin,具有横向分化的可塑性,为进一步实验研究提供参考依据。     

胰腺发育和生物活性的主要调控因子——PDX-1

糖尿病 ,尤其是Ⅰ型糖尿病 (juvenile onsetautoimmunediabetes或者insulin dependentdiabetesmellitus)是世界上普遍危害人类健康的慢性疾病之一。据统计 80 %的糖尿病患者为Ⅰ型糖尿 ,发病初期症状不明显 ,临床期开始出现明显症状时其自身免疫系统及 90 %的胰岛 β 细胞遭到破坏 ,导致胰岛素分泌不足 ,血糖升高和多系统累及并发症的发生。目前许多研究者正在探索新的途径替代胰岛素彻底治疗糖尿病 ,如 :胰腺移植、胰岛组织移植、胰腺干细胞诱导分化替代疗法、其它来源干细胞替代疗法。前两种方法受到器官来源 ,移植条件和宿主移植物间的免疫排斥反应的限制 ,成体中的移植率和生存率都相对较低 ,因此近年来以干细胞为基础的研究迅速开展起来。本文主要阐述胰岛素特异性基因PDX 1对胰腺的发生、发育及胰岛素表达、合成、分泌的调控作用 ,为干细胞诱导分化替代胰岛素分泌 β 细胞的临床应用提供理论参考     

体外连接蛋白的结构与功能

体外连接蛋白是一种多功能粘附糖蛋白，为粘附蛋白家族的一员，本文对其分子结构、体内分布及生物学功能进行综述。     

KSOM培养基营养成分调整对小鼠植入前期胚体外发育的影响

目的 囊胚发育率低和发育迟缓是继“2-细胞阻滞”解决后小鼠胚胎体外培养中面临的两大问题。本实验通过对KSOM培养基营养成分的调整,观察对胚胎发育的影响,优化培养基的构成。方法 采用微滴培养法培养昆明小鼠单细胞胚胎,以胚胎发育到囊胚的比例、孵出比例以及注射hCG后120h囊胚全细胞数作为判断培养效果的标准,比较KSOM在葡萄糖、牛血清白蛋白、氨基酸3种营养物质不同浓度下对小鼠植入前胚体外培养的效果。结果 在未加氨基酸时葡萄糖、牛血清白蛋白的变化对注射hCG后120h囊胚形成率、囊胚全细胞数影响不大,添加氨基酸后,囊胚发育速度提高,部分孵出和全部孵出比例提高,囊胚全细胞数增大明显,且葡萄糖、牛血清白蛋白与氨基酸对囊胚的发育有共同促进的作用。结论 通过添加适量的氨基酸、葡萄糖、BSA改良KSOM培养基能很好的促进小鼠植入前胚体外发育。     

人nestin第二内含子荧光素酶报告基因载体的构建及鉴定

目的构建含有人nestin第二内含子的荧光素酶报告基因并检测其活性。方法从NCBI数据库获得nestin的DNA全长序列（NC₀00001）,用vectorNTI软件分析找到其第二内含子位置,通过PCR的方法从人血全基因组DNA中钓取nestin的第二内含子全长片段,克隆到报告基因pGL3-promoter载体上,将报告基因载体转染至293T细胞,采用双荧光素酶报告基因系统评估第二内含子的活性。结果成功钓取nestin第二内含子片段,长度为1688bp,测定其DNA序列正确。瞬时转染293T细胞,经双荧光报告实验显示转染了pGL3-nes-promoter载体的细胞其相对荧光素酶活性相比于空载组,大约提高了3.39倍,差异有统计学意义（P<0.001）。结论成功构建了含有nestin第二内含子的荧光素酶报告载体,为进一步研究nestin的调控机制奠定基础。