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591.
前列腺癌根治术是局限性前列腺癌的有效治疗方法。国内常用的手术方式是在行前列腺癌根治术前先行盆腔淋巴结切除术,如术中发现有盆腔淋巴结转移,则通常意味着预后不良,患者丧失  相似文献   
592.
目的 探讨治疗前睾酮与前列腺癌(Pca)预后因素的相关性.方法 回顾性分析175例Pca患者临床资料,用SPSS 11.0统计软件分别比较不同临床分期、病理分级患者睾酮值的差异,分析睾酮与若干Pca预后因素的相关性.结果 治疗前睾酮与治疗前总PSA、穿刺活检点数阳性率呈明显负相关,相关系数分别为-0.298(P<0.01)和-0.385(P相似文献   
593.
目的 探讨肾癌伴淋巴转移患者的治疗体会.方法 回顾分析我院2002年1月至2008年1月期间接受手术治疗的肾癌伴淋巴转移患者的治疗资料.结果 共手术治疗肾癌伴淋巴转移病例7例,所有患者均行肾癌根治术并淋巴清扫.其中男性4例,女性3例,肿瘤直径(12.6±3.5) cm.7例患者中1例T2期,6例T3期,7例均无远处转移...  相似文献   
594.
人膀胱癌基因表达变化的基因芯片研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的 研究膀胱移行上皮细胞癌(TCC)和正常组织差异表达基因。方法 应用基因芯片技术对5例TCC癌组织和正常组织的mRNA进行检测。结果 在12800条目的基因中共发现差异表达基因384条。在癌组织中87条表达增加,297条表达降低;259条能在GeneBank中登录。结论 TCC的发生、发展涉及多基因改变,基因芯片技术可同时定量研究大量基因表达水平,是一种稳定、高效的方法。  相似文献   
595.
微创经皮肾镜穿刺取石术治疗ESWL术后输尿管上段石街   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的:评价微创经皮肾镜穿刺取石术治疗ESWL术后输尿管上段石街的疗效及并发症。方法:采用微创皮肾镜穿刺取石术治疗ESWL术后输尿管上段石街患者36例,并统计手术时间,结石清除率,术中出血量和并发症等情况。结果:本组平均手术时间18min,一期结石清除率100%,无输血患者,无严重并发症发生。结论:微创经皮肾镜穿刺取石术治疗ESWL术后输尿管上段石街安全有效。  相似文献   
596.
目的 探讨综合治疗慢性前列腺炎或前列腺痛的疗效。方法 对 63例诊断为前列腺炎或前列腺痛的患者进行减轻盆腔压迫、心理治疗、物理治疗、身体锻炼等综合治疗,并对治疗效果进行随访研究。结果 48例患者经治疗后症状消失,虽部分患者有症状反复,但无须药物治疗。12例症状缓解, 3例经专业心理治疗后行综合治疗病情好转。结论 对慢性前列腺炎和前列腺痛患者行以减轻盆腔压迫和心理治疗为主的综合治疗,疗效确切。  相似文献   
597.
目的 进一步提高对肾错构瘤合并结节性硬化的诊断和治疗水平。方法 对 4例肾错构瘤合并结节性硬化患者的临床资料和随访情况进行回顾性分析。结果 4例肾错构瘤合并结节性硬化患者均行手术治疗,术后病理结果明确诊断,术后定期复查B超,平均随访 30个月,均无复发。结论 肾错构瘤合并结节性硬化的患者多为双侧多发性病变,如一定要行手术治疗应慎重,必须要考虑肾功能的保留问题,肾部分切除和或选择性肾动脉栓塞术为首选。  相似文献   
598.
随着人类基因组计划 (HGP)的实施 ,编码人类全部染色体的约 10万种基因将不断地被发现。然而 ,仅仅破译了编码人类的基因核苷酸序列并不代表什么 ,人类基因组计划的最终目的就是要了解编码人类染色体这 10万种基因的功能是什么 ,即基因的调控机制 ,从而进一步阐明人类的整个生命活动。伴随HGP的实施 ,产生了一些用于基因功能研究的新技术和新方法 ,生物芯片 (biochip)技术应运而生 ,其中基因芯片技术被誉为是基因功能研究中最伟大的一项发明。通过基因芯片人们可以大规模、高通量地对成千上万个基因进行同时研究 ,从而解决了传…  相似文献   
599.
有丝分裂激活蛋白激酶在人前列腺癌细胞中的激活   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 探讨前列腺癌(PCa)细胞中有丝分裂激活蛋白激酶(MAPK)的激活。方法 采用免疫沉淀和Western blot方法,检测人PCa细胞株LNCaP及DU-145中磷酸化MAPK的表达及雄激素或表皮生长因子(EGF)对其表达的影响。结果 在DU-145中,磷酸化MAPK表达本底水平比LNCaP高10倍。雄激素和EGF处理后8hLNCaP中MAPK激活水平升高,24h达最高,分别比本底高约10倍和5倍,在DU-145中仅EGF可促使MAPK激活水平升高,8h开始升高,24h达最高,比本底高约10倍。结论 在雄激素非依赖性人PCa细胞增生中,MAPK激活比在雄激素依赖性人PCa细胞中作用大,MAPK激活也参与了雄激素和EGF的增生刺激作用。  相似文献   
600.
目的探讨P16基因修饰后人膀胱癌细胞体外培养生物学特性的变化。方法将携带P16基因的腺病毒体外转染人膀胱癌T24细胞,观察腺病毒对T24细胞的转染效率以及P16基因修饰的T24细胞体外生物学特性的改变。结果在多重感染度(MOI)值为50,转染时间为12h时,能够达到75%~80%的转染效率,并获得目的基因P16蛋白的高效表达。转染P16基因的T24细胞生长明显受到抑制,Fas和MHCI类抗原表达增高。细胞周期分析显示细胞阻滞于G0/G1期的比例明显高于对照组(85%比62%)。结论人膀胱癌细胞中外源P16基因的表达不仅直接抑制肿瘤细胞的恶性增殖。还可诱导细胞发生凋亡,同时能增强肿瘤细胞的自身免疫原性。  相似文献   
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