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2000年1月以来我院运用节段定位牵伸斜扳法治疗腰椎间盘突出症,取得了显著效果,现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料本组961例腰椎间盘突出症病人中,男607例,女354例.年龄:18~71岁,平均(40.5±15.8)岁.首次发病367例,二次及二次以上发病594例.病程l周~28年,平均(3.5±4.3)年. 相似文献
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目的研究盐酸二甲双胍缓释胶囊的药动学和相对生物利用度。方法20名健康男性志愿者随机、交叉单剂量和多剂量口服盐酸二甲双胍缓释胶囊和普通片1 000 mg,采用高效液相色谱法测定其血药浓度,计算各药动学参数和相对生物利用度。结果20名健康志愿者单次po盐酸二甲双胍缓释片和普通片1 000 mg的主要药动学参数ρmax分别为:(1.27±0.32)和(1.82±0.32)mg·L-1;tmax分别为(5.0±1.62)和(2.95±0.72)h;AUC0~t(13.53±3.87)和(12.36±2.24)mg·h·L-1;AUC0~∞(14.44±4.09)和(12.66±2.34)mg·h·L-1,相对生物利用度(F)为(109.62±26.81)%。多次po盐酸二甲双胍缓释胶囊和普通片的主要药动学参数分别为:ρmin(0.10±0.05)和(0.33±0.09)mg·L-1;AUCss(12.28±2.73)和(8.59±2.01)mg·h·L-1;DF(239.68±30.98)%和(118.68±22.34)%,相对生物利用度(F)为(72.82±11.37)%。结论AUC经方差分析和双单侧t检验,两制剂具有生物等效性。ρmax经检验不具等效性,tmax经非参数检验有显著性差异(P<0.05),受试缓释胶囊较参比普通片的ρmax小、tmax有所延长,表明受试制剂具有缓释特性。 相似文献
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目的探讨经皮激光椎间盘减压术(PLDD)联合牵扳手法治疗腰椎间盘突出的临床效果。方法 30例经PLDD(激光波长810 nm,功率10~15 W)治疗效果欠佳的腰椎间盘突出症的患者,术后2 d至2个月后追加牵扳手法治疗。治疗后3个月进行随访,评价疗效。结果优15例,良12例,可2例,差1例。优良率可达90%。结论 PLDD联合牵扳手法可显著提高经PLDD治疗后效果欠佳患者的临床疗效。 相似文献
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我院自2004年8月以来,应用激光加臭氧治疗腰椎间盘突出症71例,取得了较为满意的疗效,并与单纯应用激光、臭氧治疗进行了比较,现总结报告如下. 相似文献
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<正>腰椎间盘摘除术后并发脑脊液漏,可直接影响手术的疗效,我院自2008年1月—2013年2月共手术治疗腰椎间盘突出症150例,发生脑脊液漏5例,经非手术治疗,伤口均一期愈合,功能恢复良好,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组5例,男3例,女2例;年龄35~60岁;依据临床症状、体征及X线片、CT检查确诊为腰椎间 相似文献
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大鼠脊髓横断性损伤胶质细胞凋亡实验研究 总被引:5,自引:2,他引:3
为证实大鼠脊髓损伤后胶质细胞凋亡的存在及其随时间变化的规律,采用TUNEL法标记凋亡细胞,并用透射电镜加以证实。结果提示,胶质细胞损伤后凋亡出现于4h,高峰在损伤后1周。持续3周以上,提示骨髓损伤胶质细胞同坏死一样,亦是细胞死亡的重要形式。 相似文献
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大鼠脊髓横断胶质细胞凋亡及其相关基因产物表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究大鼠脊髓横断后白质内胶质细胞凋亡改变以及调亡相关基因产物表达情况。方法:SD大鼠36只随机分为对照组、椎板切除组和脊髓横组,于术后5min、4h、1d、3d、7d、13d和21d切取脊髓,利用HE染色、免疫组化(SP)、TUNEL及航向电镜等方法进行观察。结果:大鼠脊髓横断后,断端两侧白质脱髓鞘区Bcl-2和Bax表达增强;出现大量TUNEL标记阳性胶质细胞;航向电镜下可见少突胶质细胞典 相似文献
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经皮激光椎间盘汽化减压术加臭氧溶解术联合治疗腰椎间盘突出症 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 探讨经皮激光椎间盘汽化减压术加臭氧溶解术联合治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法 应用半岛体激光(功率0.5—30w,波长810nm),医用臭氧发生器,在CT引导下,选择L2—S1间隙,用穿刺针插入椎间隙中心处,然后插入600um光导纤维,以自动脉冲式激光烧灼髓核,每个间隙发射激光1200-2000J,调制臭氧浓度为50~60ug/ml,每个间隙注入5-10ml臭氧,共治疗100例162个间盘。结果 随访3~12个月,总有效率98%,无一例感染或其它严重并发症发生。结论 经皮激光椎间盘汽化减压术加臭氧溶解术联合治疗具有创伤小,痛苦少,安全性高,疗效更佳等特点,是微创治疗腰椎间盘突出症的有效组合方法之一。 相似文献
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目的观察应用银质针并用透明质酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的临床疗效,初步评价其临床实用价值。方法2001年6月-2007年7月采用银质针并用透明质酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎患者81例(A组1,同期分别设立单纯银质针治疗组(B组,52例)和透明质酸钠治疗组(C组,65例)作为对照组,各组病人病情相近,治疗1个疗程后比较各组疗效。结果银质针并用透明质酸钠关节腔内注射治疗组:临床控制22例,显效33例,有效24例,无效2例;银质针治疗组:临床控制6例,显效16例,有效23例,无效7例;透明质酸钠治疗组:临床控制7例,显效22例,有效27例,无效9例。银质针并用透明质酸钠关节腔内注射治疗组与其他两组之间疗效有显著差异;单纯银质针治疗组和透明质酸钠治疗组之间疗效无显著差异。无效病例主要为病变晚期病人,占89%(16/18)。结论银质针并用透明质酸钠关节腔内注射活疗膝骨性关节炎临床疗效肯定,疗效优于单纯银质针治疗组和透明质酸钠治疗纽,且其主要适用于病变处于早、中期的患者。 相似文献
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