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目的 分析使用过核苷(酸)类似物(NA)治疗的慢性乙型肝炎患者体内HBV RT区基因耐药特点.方法 收集229例接受过核苷类似物治疗的慢性乙型肝炎患者的血清,应用snPCR法扩增HBV全长RT区,纯化snPCR产物直接测序后分析11个经典耐药位点的氨基酸变异情况.结果 229例患者中基因B和C型各占14.41% (33/229)和85.59% (196/229).且C型患者较B型更易发生耐药变异(x2=2.95,P<0.05).共有63例检出HBV耐药变异,在rtI169、rtT184、rtA194和rtS202位点上均未检出耐药变异.在63个耐药变异株中rtM204V/I变异株检出率最高(40/63,63.49%),共有11种耐药突变模式.其中rtM204I以与rtL80I/V或rtL180M联合变异为主,而rtM204V变异常伴有rtL180M变异.结论 使用过核苷(酸)类似物(NA)治疗的慢性乙型肝炎患者体内HBV RT区基因耐药呈现出复杂的变异类型,rtM204V/I突变最为常见. 相似文献
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拉米夫定联合主被动免疫阻断乙型肝炎病毒母婴垂直传播 总被引:11,自引:1,他引:10
目的 评估妊娠晚期应用拉米夫定联合主被动免疫对于阻断HBV母婴传播的疗效及安全性。方法 42例HBsAg/HBeAg及HBV DNA均阳性孕妇知情同意后,于孕28周开始服用拉米夫定至妊娠终止,观察新生儿病毒标志物、抗病毒疗效及母婴异常情况。结果29例新生儿已追踪至7个月时HBsAg及HBVDNA均阴性,其中抗HBs阳性22例,母婴HBV垂直传播率为零,且无母婴并发症发生。结论 对于HBV水平较高孕妇,采用孕晚期应用拉米夫定来降低病毒含量,以阻断母婴垂直传播减少免疫失败发生,可能是有效且安全的。 相似文献
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我院于 2 0 0 0年 3月— 2 0 0 2年 2月共收治戊型肝炎(下称戊肝 )患者 2 5 3例 ,现将其临床特点报道如下。1 临床资料1 1 病例选择 :本组病例符合 2 0 0 0年 (西安 )中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的病毒性肝炎诊断标准 ,均为抗 -HEV阳性。2 5 3例患者中 ,男 2 18例 ,女 35例 ;年龄 2 3~ 88岁 ,平均 (5 1.0 4±13.14 )岁。其中急性普通型戊肝 2 0 0例 ,合并慢性肝炎4 0例 ,重型肝炎 13例。1 2 检测方法和试剂 :入院后常规检测抗 -HAVIgM、抗 -HCV、抗 -HEV ,乙肝五项均采用酶免疫法测定。试剂均… 相似文献
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在临床病毒性肝炎患者中,约10%~20%病例无法用已经建立的肝炎的实验室诊断方法进行病原学分型,人们将其统称为非甲~庚型肝炎。1997年.Nishizawa等应用代表性差异分析法(Representational difference analysis,RDA技术),从1名非甲~庚型输血后肝炎患者血清中获得1个新的病毒克隆,随后Okamoto等测定了该病毒的全基因序列,将其命名为输血传播病毒(Transfusion tramitted virus,TTV)。随后许多国家开展了相关的研究工作。国内的研究表明,中国人群中存 相似文献