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11.
美国贝克曼700型全自动生化分析仪是采用分离式结构,功能齐全的高档精密仪器。它具有快速、准确、操作方便等优点,且能在紧急情况下做半自动分析,故此仪器特别适合于我国县区级医院装备,截止目前,我国已有200台左右的此型仪器在工作。该仪器是八十年代中期引入我国的,实践证明,该机工作稳定,故障返修率低,而且故障中的大部分原因是由于使用环境条件差和使用方法不当等因素所致。本文将结合仪器的有关 相似文献
12.
孙胜利 《河南职工医学院学报》2013,25(4):447-448
目的探讨辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选择2010年2月~2012年3月间内黄县人民医院门诊治疗的高血脂患者120例,随机分为观察组与对照组,各60例。观察组给予口服辛伐他汀20 mg,1次/天,睡前顿服;对照组给以口服非诺贝特100 mg,1次/天,4周一个疗程,2个疗程后观察2组的血脂四项、达标率及不良反应。结果治疗2个疗程后,复查结果比较,观察组血脂改善情况及临床疗效明显优于对照组,且该药物不良反应少。结论辛伐他汀治疗高脂血症能够降到接近正常水平,临床效果显著,而且对肝、肾不良反应小,有良好的预防心血管疾病的作用。 相似文献
13.
14.
孙胜利 《河南实用神经疾病杂志》2012,(4):70-71
目的观察2型糖尿病并发脑梗死患者的治疗效果及预后。方法对我科收治的48例2型糖尿病合并脑梗死住院患者的诊治情况进行归纳分析。结果经积极的治疗,大部分患者症状和体征基本消失,生活可自理,瘫痪肢体肌力在1级以上41例;症状和体征无明显改善,瘫痪肢体肌力在1级以下5例;死亡2例,1例为大脑半球大面积梗死,1例为恶性心律失常。结论 2型糖尿病并发脑梗死是多种因素共同作用的结果,临床上应积极控制血糖、血压、血脂等危险因素,合理膳食,改善生活习惯,提高生活质量,降低脑梗死的发生率、致残率、病死率。 相似文献
15.
随着全自动凝血分析仪分析技术的不断发展,越来越多的凝血参数应运而生,这些参数丰富了凝血指标信息,更有助于凝血相关项目的检测。凝固曲线波形分析(CWA)是由用光学法原理检测凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)等凝血指标的凝血分析仪在凝固反应过程中依据透射光/散射光变化所绘制的凝固曲线波形图,进行求阶导数得出凝血反应过程中最大反应速度、最大凝血加速度、最大凝血减速度,为凝血反应过程提供了更多信息。该文综述CWA在血栓、血友病、纤维蛋白原缺乏等疾病中的应用。 相似文献
16.
孙胜利 《中国实用内科杂志》1999,(11)
例1:男,48岁。以头痛、视物模糊6个月,加重1个月入院。入院查体:右眼0-9/0-6,左眼1-5/0-5,视野正常,双侧视乳头边界消失,轻微隆起,见渗出,反光增强不均。双侧膝腱反射(++),跟腱反射(+),双侧巴氏征(±)。腰穿脑脊液(CSF)压力58-67kPa,CSF常规生化正常,头颅CT及MRI未见异常。脑血管数字减影血管造影(DSA):左侧横窦,上矢状窦闭塞。诊断为左侧横窦,上矢状窦血栓形成。经激素、脱水、抗感染等治疗,病情好转出院。 例2:男,43岁。以右颞侧头痛,阵发性加重5个月… 相似文献
17.
洛伐他汀(lovastatin)是胆固醇合成酶系中限速酶甲基戊二酰辅酶A(HMG:GoA)还原酶的竞争性抑制剂[1,2],是降低血脂,尤其是血清胆固醇有效而安全的药物之一。1995~1996年,我们用洛伐他汀治疗高脂血症20例,取得了较好的效果。1 临床资料1.1 一般情况 本组均为门诊及住院病人。男11例,女9例;年龄46~70岁,平均61岁。诊断均符合全国心血管学术会议制定的标准。其中合并冠心病8例,高血压病12例。除外其他因素引起的高脂血症。1.2 治疗方法 服用洛伐他汀片(美国默沙东公司生产,商品名为美降酯)。前2周每晚睡前口服20mg,后2周剂量增加至40m… 相似文献
18.
扩张型心肌病(DCM)患者体内存在一种抗心肌线粒体ADP和(或)ATP载体抗体,此抗体可以引起心肌细胞毒性损伤[1,2],而钙拮抗剂可以降低其毒性反应[3]。我院自1992~1997年收治DCM24例,采用钙拮抗剂地尔硫治疗扩张型心肌病24例,疗效较好。1 临床资料1.1 一般情况 本组男17例,女7例;年龄26~62岁,平均46.2岁。病史2~8年,平均5.5年。DCM诊断依据1995年全国心肌炎心肌病诊断参考标准。1.2 给药方法 DCM24例在常规抗心衰治疗基础上加用地尔硫30mg,3次/d,疗程6.4±2.5个月。常规抗心衰治疗包括:地高辛0.125~0.25mg/d,卡托普利12.5… 相似文献
19.
人C肽时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研制人C肽(C peptide)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒。方法采用双抗体夹心一步法建立C肽TRFIA试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价。结果试剂盒的可测范围为0.5~22ng/ml,灵敏度为0.045ng/ml,批内、批间的变异系数(CV)分别为4.1%~6.7%和5.4%~6.8%;与胰岛素无交叉反应,与胰岛素原的交叉反应率为9.0%。30份血样用本试剂盒与国外同类试剂盒同时检测,其相关系数为0.992。结论试剂盒各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒。 相似文献
20.
目的:建立人血清中咪唑立宾(MZR)的高效液相色谱测定方法,为临床MZR的个体化用药提供方法学参考。方法:采用10%高氯酸直接沉淀血清蛋白,色谱柱为Megres C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为甲醇-40 mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH=3.5,2∶98,v/v),流速为0.9 mL· min-1,检测波长为280 nm。结果:MZR在0.05~10μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),批内、批间准确度偏差小于4.6%,批内、批间精密度RSD<7.9%,在室温放置、冰冻、反复冻融条件下考察样品稳定性,MZR均保持稳定,偏差小于4.9%。结论:高效液相色谱法测定MZR血药浓度的方法快速、准确、灵敏度高,适合在治疗药物监测中常规应用。 相似文献