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大鼠缺血性脑损伤早期一氧化氮含量的变化及其细胞来源的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察缺血性损伤后脑内一氧化氮(Nitric oxide,NO)含量的变化并确定NO的细胞来源。方法 采用短暂性全脑缺血再灌注模型,运用NO生化检测、NADPH-黄递酶组化、免疫荧光双标技术及图像分析等方法。结果 ①脑内NO的浓度于缺血再灌注后12h后即升高,1~3d达高峰并持续至第5天,此后逐步下降。②NDP阳性细胞数在缺血再灌注后1d即达高峰,以颞叶皮质、海马与室周区明显;再灌注14d后阳性细胞减少或消失。③脑缺血早期(1~3d)NDP阳性细胞与GFAP免疫荧光阳性细胞少数有共存,仅占10%~15%。结论 缺血性脑损伤早期NO的浓度增高,合成NO的细胞以神经元为主。 相似文献
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嗅球成鞘细胞的培养纯化及与功能相关的形态学研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 培养纯化嗅球成鞘细胞(Olfactory ensheathing cells,OECs)并对其进行免疫细胞化学研究,探讨其相关功能。方法 分离嗅球嗅神经纤维层获得嗅球成鞘细胞,采用免疫溶解法对培养的嗅球成鞘细胞进行纯化,并利用免疫细胞化学方法和电镜技术进行形态学观察。结果 通过纯化可以使培养的OECs纯度达95%以上,免疫细胞化学显示OECs表达P75NGFr、GAP43、N—CAM和GFAP;电镜结果显示OECs呈分叶状核,胞浆电子致密,胞膜有伪足样皱褶。结论 免疫溶解法可以较好的纯化OECs并保持其良好的生长状态,培养的OECs表达P75NGFr、GAP43、N-CAM可能与其促进轴突再生的功能相关。 相似文献
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诊断用超声对早孕绒毛膜超微结构的近,远期影响 总被引:4,自引:0,他引:4
本文观察了诊断用超声辐照人官内胚胎绒毛膜引起的超微结构改变。将46例早孕妇女分五组:I组,未经超声辐照;Ⅱ组、Ⅲ组,分别B超、彩超辐照30分钟于24±l小时行人流术;Ⅳ组、V组,分别B超、彩超辐照30分钟于72±l小时行人流术。结果:Ⅱ、Ⅲ组细胞,合体滋养层均见细胞核周间隙增大,粗面内质网扩张,胞质空泡化。表明超声辐照后,质膜和亚细胞器是受损的主要部位,上述改变于辐照3天后(72小时)在一定程度上可以恢复。 相似文献
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PPARγ配体对1型糖尿病大鼠的治疗作用探讨 总被引:2,自引:1,他引:2
目的探讨PPARγ配体罗格列酮对STZ诱导的1型糖尿病大鼠胰腺β细胞的保护作用及其机制.方法实验用STZ诱导1型糖尿病大鼠动物模型,以罗格列酮5 mg*kg-1*d-1连续给药30 d.记录体质量和禁食血糖的变化.治疗第31天(停药后第1天)及治疗第61天取材观察胰腺形态学变化,应用免疫组织化学染色显示胰岛β细胞和nNOS的表达情况.结果与未治疗糖尿病动物相比,罗格列酮治疗组大鼠的糖尿病体征显著减轻,胰腺未见明显的病理改变,胰岛内胰岛素阳性细胞数量增多、接近正常水平,与此同时,胰腺内一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)活性降低,而nNOS表达增强.结论罗格列酮对STZ诱导的1型糖尿病大鼠胰岛有一定的保护作用,其机制可能是通过抑制巨噬细胞内iNOS的活性,减轻胰岛的炎症反应,避免β细胞损害,促进胰岛功能的恢复. 相似文献
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目的:观察从室管膜前下区(anteriorsubventricularzone,SVZa)沿喙侧迁移流(rostralmigratorystream,RMS)至嗅球通路上碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)的表达情况。方法:应用地高辛标记的酶标原位杂交技术显示新生7d大鼠脑内室管膜前下区经迁移流至嗅球区域中bFGFmRNA的表达情况。结果:新生7d大鼠的脑内广泛表达bFGFmRNA,尤以SVZa,RMS和嗅球区域最为明显,其强度又以SVZa最强,阳性细胞数量最多,密度最大,嗅球最弱。在嗅球区阳性产物主要沉积在细胞质内,而在SVZa和RMS区则以核内较多。结论:bFGF对于维持SVZa区神经干细胞(neuralstemcell,NSC)的增殖状态密切相关,而NSC为了保持自身的增殖状态则表达了较高含量的bFGF。在SVZa区bFGF主要以促进细胞增殖为主,而在嗅球区bFGF则以促进细胞分化为主。 相似文献
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目的检测BAT2L蛋白在大鼠脑内的发育学表达情况。方法分别采用Western blot、免疫组化、免疫荧光技术检测BAT2L蛋白在胚胎18d,出生1、7、15d,成年不同时期大鼠脑内的表达、分布、定位情况。结果①Western blot结果显示,BAT2L在胚胎18d,出生1、7d大鼠脑内有高水平表达,而出生15d和成年则表达水平较低。②免疫组化、免疫荧光检测其在大鼠脑内的分布、定位情况:结果显示脑内阳性着色部位为神经元的细胞膜、细胞质,而细胞核、细胞外间质不着色;阳性神经元广泛分布于各个时期的大鼠大脑皮质、小脑皮质、海马、丘脑等部位;阳性神经元的形态在新生阶段和成年大鼠有明显差异,新生大鼠脑组织中部分神经元的突起及分支呈强阳性着色,而成年大鼠神经元突起几乎不着色。结论BAT2L蛋白特异性表达于大鼠大脑的神经元胞体、胞膜及突起中。 相似文献
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