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背景肺腺癌(LAC)是全球范围内癌症相关死亡的首要原因。LAC分泌组中,优先表达基因/蛋白的异常表达可能为其治疗和预后提供依据。FOLR1在多种肿瘤研究中作为治疗靶点,但在肺腺癌中未见研究。本研究拟对同一来源的具有高低转移性的两株LAC细胞系进行比较分泌组研究,在LAC的转移分泌组作为生物标志物的组中进行比较分析,进一步探究LAC转移相关早期生物标志物,为其治疗和预后提供依据。方法对同一来源的两株肺腺癌细胞系Anip973和AGZY83a进行有血清和无血清培养后提取其分泌蛋白,采用同位素标记绝对与相对定量(iTRAQ)技术进行蛋白多肽N末端或赖氨酸侧链基团进行标记,经二维液相色谱-串联质谱(2D-MS/MS)进行所获得全部蛋白的鉴定。利用信号肽预测软件SignalP 4.0和软件共筛选出经典途径分泌蛋白。免疫印迹(Western Blot)方法分析两株细胞系分泌蛋白中COL5A1蛋白的表达变化。结果经信号肽预测软件共筛选出82个分泌蛋白,研究表明Anip973细胞系中表达高于AGZY83a细胞系的蛋白27个,AGZY83a细胞系中表达高于Anip973细胞系的蛋白55个。COL5A1在低转移细胞系AGZY83a中高表达,由此推测分泌蛋白COL5A1有抑制肺腺癌转移的作用,可以作为肺腺癌潜在的治疗和预后靶点。结论 COL5A1有抑制肺腺癌转移的作用,可以作为肺腺癌潜在的治疗和预后潜在靶点。 相似文献
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目的 建立一种快速灵敏特异的甲肝灭活疫苗的灭活验证方法.方法 运用细胞培养,链特异性逆转录聚合酶链式反应对甲肝灭活疫前进行灭活验证,并与传统的ELISA法及巢式RT-PCR检测甲肝全RNA进行比较.结果 细胞培养,链特异性逆转录聚合酶链式反应法对甲肝灭活疫苗进行灭活验证,结果全为阴性,与传统的ELISA法结果相同.而采用巢式RT-PCR检测甲肝全RNA的方法对甲肝灭活疫苗进行灭活验证,则出现一些假阳性结果.结论 细胞培养/链特异性逆转录聚合酶链式反应法是一种简便、快速、灵敏的甲肝灭活疫苗的灭活验证方法.大大缩短了检测周期,用于疫苗的常规检测有较好前景. 相似文献
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慢性充血性心力衰竭 (CHF)伴发的室性心律失常是临床治疗的一个难点 ,以往的研究证实此类病人用抗心律失常的药物不利 ,甚至有报道会增加病死率。本文从调节CHF时心肌细胞内外电解质平衡 ,促进心肌自身能量代谢入手 ,应用加镁极化液治疗CHF室性心律失常 ,观察临床疗效1 资料与方法1 1 对象 实验对象为本院住院患者 ,共 70例、男 4 5例 ,女 2 5例 ,年龄 38- 77岁 ,平均 5 1岁。原发病分别为冠心病、高血压性心脏病 ,扩张型心肌病及心脏瓣膜病。发病时间 0 6~ 32年 ,按照NYHA标准 ,心功能Ⅱ级 2 1例 ,心功能Ⅲ级 37例 ,心功… 相似文献
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目的:在昆虫细胞中同时表达HCV的核心蛋白C和包膜蛋白(E1、E2)以形成病毒样颗粒(VLP)。方法:利用PCR技术得到HCV的核心蛋白和包膜蛋白基因,用基因重组技术分别构建表达HCVC、E1和E2蛋白的重组杆状病毒,用SDS-PAGE电泳分析HCV结构蛋白在昆虫细胞中的表达。电镜观察昆虫细胞内VLP的形成。结果:得到了能表达HCVC蛋白和同时表达E1、E2蛋白的重组杆状病毒reBV/C和reBV/E1、E2。reBV/C和reBV/E1、E2共感染的昆虫细胞同时表达了C、E1和E2蛋白,分子量分别为20kD,35kD和66kD。电镜观察到表达HCV结构蛋白的昆虫细胞质中存在大量的直径为40~60nm的VLP,对照细胞无此结构。结论:在昆虫细胞中表达的HCVC、E1和E2蛋白可自行装配成HCV样颗粒。 相似文献
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葛根素注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效观察 总被引:4,自引:1,他引:3
对34例糖尿病周围神经病变者予葛根素注射液治疗,报告如下。1 临床资料1.1 病例:糖尿病周围神经病变者34例,男20例,女14例;年龄31~67岁;糖尿病病程2~18年;周围神经病变病程6~28个月;型糖尿病3例,型糖尿病31例,均符合WHO糖尿病诊断标准〔1〕,并经肌电图证实下肢神经受损。表1 治疗前后血液流变学指标变化(x±s)例数(例)全血比粘度血浆比粘度全血还原粘度(mPa·s)血细胞比容治疗前344.9±0.4 1.94±0.14 8.3±0.6 0.47±0.02 治疗后343.6±0.3△1.53±0.17△6.7±0.4△0.36±0.04△ 注:与治疗前比较:△P<0.011.2 方法:在控制… 相似文献
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目前研究的避孕疫苗主要有三类,人绒毛膜促性腺激素(hCG)疫苗与作剂合用具有较好免疫效果,目前正在研究疫苗释放系统,以减少免疫次数,卵子透明带(ZP3)疫苗仅处实验室研究阶段,但最近在安全性方面已有突破,精子表面抗原疫苗能在非人灵长目中诱导特异性免疫应答,可能是良好的候选疫苗。 相似文献
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用微载体培养Vero细胞制备狂犬疫苗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究微载体培养Vero细胞生产狂犬疫苗。方法搅拌式生物反应器培养Vero细胞,待细胞在微载体上长成单层后,用狂犬病毒aG株感染细胞。培养5d后,开始灌流收获病毒液,每天取样测定病毒滴度。经灭活后制备成试验疫苗,进行效力试验。结果3次培养,细胞密度均达到1×106/ml以上,病毒滴度都在106LD50以上,3批试验疫苗的效价分别达到5.88、6.49和5.98IU/ml。结论在生物反应罐中用微载体培养Vero细胞制备狂犬疫苗工艺合理,所获免疫原性良好,适用于工业化生产,有较好的应用前景。 相似文献