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81.
  目的  明确趋化因子配体5(CXC-chemokine ligand 5,CXCL5)在肾癌中的表达情况,探讨其与临床病理特征的关系以及在肿瘤预后评估中的意义。  方法  通过检索CbioPortal数据库,分析CXCL5表达与肾癌进展和预后的关系。收集2012年11月至2014年6月天津医科大学肿瘤医院收治的105例肾癌患者的临床病理资料,62例组织标本中CXCL5表达患者作为试验组,选择正常肾脏和癌旁组织标本各20例作为对照组,采用免疫组织化学染色和实时定量RT-PCR法评价。根据CXCL5表达水平将患者分为高、中、低表达组,分析各组的表达情况与临床病理特征之间的关系,利用Kaplan-Meier生存分析评价CXCL5表达与患者术后生存率的关系。  结果  数据库中的结果显示,CXCL5突变患者的总生存期与无病生存期明显缩短(P < 0.05),疾病复发风险明显增加(P < 0.05);而且,CXCL5 mRNA表达水平与肿瘤转移、分期、阳性淋巴结数量、患者总生存状态均有一定相关性。免疫组织化学法结果显示,肾癌组织中CXCL5的表达明显高于正常肾脏组织和癌旁组织(P < 0.05);亚组分析显示,CXCL5的表达水平与临床分期、Fuhrman分级呈正相关(P < 0.05)。此外,表达CXCL5的肾癌患者5年生存率(65%)明显低于不表达CXCL5的患者(79%),两者比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。  结论  CXCL5在肾癌中高表达,其表达水平与临床分期和病理分级呈正相关,且与不良预后相关。因此,CXCL5有望成为判断肾癌预后的预测指标和新的治疗靶点。   相似文献   
82.
正《黄帝内经》(简称《内经》)语言凝练,内涵丰富,英译难度高。近年来,一些学者从心理学角度研究翻译过程和译者的翻译心理,扩展了翻译研究的视角。鉴于此,笔者将格式塔理论引入《内经》英译研究,以期为《内经》英译提供新的思路。1格式塔理论溯源格式塔心理学是西方现代心理学重要流派之一,于1912年由德国心理学家韦特海默、科勒和考夫卡建立并发展起来。格式塔是德文Gestalt的音译,意为"完形"、"整体"。该理论对元素  相似文献   
83.
苏维  姚欣  曾学文 《江西医药》2023,(9):1049-1051
目的 分析回馈教育联合视频对老年缺血性脑卒中(AIS)患者希望水平、应对方式的干扰。方法 选取我院在2020年1月至2021年12月诊治的70例老年缺血性脑卒中患者,按照随机数字表法分成两组各35例,对照组神经内科常规干预,观察组回馈教育联合视频,比较两组的护理干预前后的希望水平与应对方式。结果 干预前,两组希望水平、应对方式差异无统计学意义(P>0.05);干预2周后,观察组希望水平、应对方式改善显著,且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 回馈教育联合视频在老年缺血性脑卒中患者中的应用,可改善其希望水平与应对方式,值得应用推广。  相似文献   
84.
分析了中医英译中文化缺省问题的研究现状,引入关联理论对中医英译中的文化缺省加以阐释,并从关联理论出发为中医英译中的文化缺省探索补偿措施.  相似文献   
85.
人参皂苷Rg1延缓造血干细胞衰老与 p16INK4a表达关系的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:探讨人参皂苷单体Rg1延缓造血干细胞(HSC)衰老与p16INK4a的表达调控关系,为寻找延缓HSC衰老途径提供理论和实验依据.方法:免疫磁性分选法分离纯化Sca-1+HSC后分组.对照组常规培养;衰老组运用三丁基过氧化氢(t-BHP)复制衰老模型;Rg1组在对照组基础上加入10μmol·L-1Rg1共培养;Rg1延缓衰老组给予10μmol·L-1Rg1预处理后,复制衰老模型;Rg1治疗衰老组,衰老模型复制后,给予10μmol·L-1Rg1抗衰老处理.衰老相关β半乳糖苷酶(SA-β-gal)细胞化学染色、流式细胞术分析细胞周期和造血祖细胞混合集落(CFU-Mix)培养确定Rg1延缓或治疗Sca-1+HSC衰老生物学作用.RT-PCR及Western blotting检测衰老相关基因pl6INK4amRNA及蛋白的表达.结果:Rg1延缓衰老组,Rg1治疗衰老组与衰老组相比,SA-β-gal染色阳性细胞百分比降低,G1期细胞比例下降,生成造血祖细胞混合集落数增加,p16INK4amRNA及蛋白的表达下降;Rg1延缓衰老组的SA-β-gal染色阳性细胞百分比、G1期比例、pl6INK4amRNA及蛋白的表达均低于Rg1治疗衰老组,形成造血祖细胞混合集落数高于Rg1治疗衰老组.结论:Rg1具有延缓和治疗Sca-1+HSC衰老的作用,Rg1延缓衰老比治疗衰老效果更好.Rg1可能通过调控p16INK4a的表达发挥其对抗t-BHP诱导的Sca-1+HSC衰老的作用.  相似文献   
86.
周玥  姜蓉  杨斌  姚欣  王萍  刘典锋  王亚平 《中国中药杂志》2011,36(22):3172-3175
目的:探讨端粒长度和端粒酶活性在人参皂苷Rg1延缓造血干细胞(HSC)衰老中的作用.方法:免疫磁性分选法分离纯化小鼠Sca-1+ HSC后分5组:对照组,衰老模型组,Rg1组,Rg1治疗衰老组,Rg1延缓衰老组.衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色、流式细胞术细胞周期测定和造血祖细胞混合集落(CFU-Mix)培养分析Rg1调控Sca-1+ HSC衰老的生物学作用;Southern blotting与TRAP-PCR SYBR Green法检测端粒长度和端粒酶活性.结果:与衰老模型组相比,Rg1治疗组和Rg1延缓衰老组Sca-1+ HSC的SA-β-Gal染色阳性细胞百分比降低,G1期细胞比例下降,生成CFU-Mix数相对增加,端粒长度缩短明显减少,端粒酶活性增强;Rg1延缓衰老组各检测指标变化均较Rg1治疗组明显.结论:Rg1可能通过激活端粒酶活性和减少端粒长度缩短发挥延缓和治疗Sca-1+ HSC衰老的作用.  相似文献   
87.
随着粤港澳大湾区建设的持续推进,三地间的生产要素和人员的跨境流动更趋紧密和频繁。医疗跨境可携事关民生事宜,关乎到港澳跨境人士社会保障权益的维护和实现,这也是建设“健康湾区”和打造大湾区优质生活圈的重要环节。如何克服地域间的制度壁垒和体系差异,确保医疗权益顺利通畅地实现跨境转移,既关系到跨境人员基本权益的异地实现,也影响着大湾区经济社会的和谐发展。本文通过梳理粤港澳三地医疗合作政策,理清粤港澳大湾区医疗合作的历史发展和政策基础,同时通过访谈的形式调查了解港澳人士在内地就医的现实困境和医疗需求,分析目前大湾区医疗跨境可携性的现状、问题和障碍,并尝试从信息、制度、资源、标准这四个方向,提出相关的对策建议,构建一套提高医疗跨境可携性机制,以期能为完善跨境医疗制度设计提供借鉴参考,保护跨境人员的医疗权益。  相似文献   
88.
以基层医院为龙头的三级医疗网覆盖了全国约70%的人群,基层医院改革的成功与否,将直接影响到新医改的最终结果。本文以事实和数据为基础,从经济收入、运营指标、人员结构、学科建设、科学研究等方面,对以经济区域为划分的东、中、西部地区基层医院的生存现状与发展前景进行深入描述和比较。结果表明:①东部地区基层医院生存现状优势最大,近三年各项指标均稳步增长;②中部地区基层医院与东部相比仍有一定差距,近三年重点进行医院人才、科研等基础建设;③西部地区基层医院基础最为薄弱,近三年来在运营及经济方面增长较快,有很大的发展空间。  相似文献   
89.
目的 调查陆军某部官兵非特异性功能性肠病(UFBDs)的临床表现、重叠功能性胃肠病(FGIDs)的特点及其与心理和睡眠的关系.方法 应用FGIDs罗马Ⅲ调查问卷进行FGIDs的分类和诊断.将诊断为UFBDs的官兵189例列入UFBDs组,无FGIDs的官兵372例列入对照组.应用SCL-90量表测评心理因素,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评价睡眠状况.结果 UFBDs的最常见症状是一有便意就要立刻上厕所,发生率高达93.7%,超过50%的UFBDs患者可见排便不净和排便费力.28%的UFBDs重叠FGIDs,重叠率最高的疾病为痉挛性肛门直肠疼痛(7.9%),其次为周期性呕吐综合征(6.3%)、功能性大便失禁(6.3%)、功能性消化不良(4.8%)和嗳气(4.8%).UFBDs组SCL-90量表的10个因素评分及总分明显高于对照组(P<0.05),睡眠质量、入睡时间、睡眠障碍、日间功能障碍得分、PSQI总分及睡眠异常比例均明显高于对照组(P<0.05).重叠FGIDs组与单一UFBDs组相比,除恐怖因素以外SCL-90其余9个因子评分及总分均明显升高(P<0.05),而PSQI各因子分、总分及睡眠异常比例差异无统计学意义(P>0.05).结论 UFBDs的发病可能与精神、心理、睡眠因素密切相关,重叠FGIDs可伴随精神、心理问题加重.  相似文献   
90.
支气管哮喘(以下简称"哮喘")是一种慢性气道炎症性疾病,吸入糖皮质激素是目前控制哮喘的主要措施,但临床控制情况并不理想,依从性差,很多患者反复发作,导致气流受限逐渐由可逆发展为不可逆,严重危害患者健康.如何预防或减少急性发作、改善患者的生存质量是防治哮喘的关键.笔者采用三伏天灸联合益肺胶囊治疗哮喘患者48例,取得良好效果,现总结报道如下. 1资料与方法 1.1一般资料 本研究共纳入病例96例,均为2008年7月19日湖北省中医院肺病科门诊哮喘患者,采用随机数字表法分为2组.治疗组48例,男25例,女23例;年龄26~78岁,平均(47.21±4.32)岁;病程7~51年,平均(11.14±8.25)年.对照组48例,男26例,女22例;年龄24~80岁,平均(46.95±4.30)岁;病程6~49年,平均(10.99±8.17)年.2组患者年龄、性别及病程比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.  相似文献   
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