泡泡浴对婴儿体智能发育的促进作用

为观察泡泡浴对正常婴儿体智能发育的作用。选择2005-01／03在解放军第三军医大学附属新桥医院每周一于儿保门诊就诊的42名婴儿，根据门诊号奇偶随机分为2组：泡泡浴组22名，男11名，女11名，包括2-4个月龄11名，5～8个月龄11名；对照组20名，男11名，女9名，2-4个月龄9名，5～8个月龄11名。观察并比较两组婴儿2个月前后体质量和Gesell发育指数增长情况。结果表明泡泡浴组运动能、应物能、应人能、语言能发育指数增长显著高于对照组（3．68&;#177;0．84，，1．75&;#177;0．54；3．27&;#177;1．08，1．75&;#177;0．72；3．18&;#177;0．85，0．90&;#177;0．55；3．14&;#177;0．89，1．75&;#177;0．72，P〈0．05）。体质量增长情况泡泡浴组与对照组比较，差异无显著性[（0．63&;#177;0．25）kg，（0．50&;#177;0．25）kg．P〉0．05]。提示泡泡浴对婴儿体智能发育有明显的促进作用。     

早产儿血清前清蛋白浓度及其血浆蛋白质量分析

目的探讨通过早产儿出生后血清前清蛋白浓度与血浆蛋白质量变化来分析其真实营养水平。方法检测36例早产儿出生时血清前清蛋白浓度,对比44例足月儿;同时追踪出生后第3天的前清蛋白水平及计算其前清蛋白血浆蛋白质量。结果 (1)早产儿较足月儿前清蛋白水平明显下降(P<0.01),胎龄越小,变化越明显;(2)出生后3 d时的前清蛋白的血浆蛋白质量变化低于前清蛋白水平变化。结论前清蛋白能够有效反映出生时早产儿真实营养水平,其血浆蛋白质量的变化更利于出生后监测早产儿营养水平。     

“墓碑形”ST段改变对老年急性心肌梗塞预后的评价

“墓碑形”ＳＴ段改变对老年急性心肌梗塞预后的评价江苏省常熟市第一人民医院（２１５５００）周保兴，奚敏笔者根据Ｗｉｍａｌａｒａｔｎａ提供的“墓碑形”ＳＴ段改变的特征，对我院１９８５年以来符合急性心肌梗塞的４１例老年患者的心电图及临床资料分析如下。资料与...     

能与HBV-DNA C启动子结合成三链结构的寡核苷酸的设计与筛选

目的：筛选出能与ＨＢＶ－ＤＮＡＣ启动一链结构的高亲和力寡核苷酸。方法：以体外合成的＾３２Ｐ标记的ＨＢＶ－ＤＮＡＣ启动子区序列（１７３４－１７５４）为靶序列,合成５种有可能与该靶序列形成三链结核的寡核苷酸链（ＴＦＯ）,同时设计对照靶序列和对照ＴＦＯ,用凝胶滞留试验、酶足变等方法对比分析这些ＴＦＯ与靶序列是否形成三链结核及其结合的亲和性、特异性。结果：在３７℃Ｃ、ｐＨ７．４条件下,ＣＴ－ＴＦＯ和ＧＴ－     

β2-肾上腺素能受体基因多态性与重庆汉族儿童哮喘关联的初步研究

目的 探讨β2－肾上腺素能受体（β2－AR）第16、27位点基因多态性与重庆汉族儿童哮喘的关系。方法 采用PCR－限制性核酸内切酶分析法寺50例哮喘儿童缓解期β2－AR16、27位基因多态性进行检测,并与50例健康儿童及50例健康成人进行对照。结果 ①健康人群对照组β2－AR第16、27位点突变纯合子频率为0．19、0．12,突变等位基因频率为0．42、0．30。②哮喘组儿童β2－AR第16、27位点突纯合子频率为0．22、0．08,突变等位基因频率为0．49、0．28,与健康人群对照组比较差异均无显著性（P＞0．05）。③β2－AR第16位变纯合子及突变等位基因频率在重度组为0．67、0．78,分别与轻度（0．07、0．30）、中度（0．12、0．50）哮喘组比较,差异有显著性（P＜0．05）。结论 β2－AR第16、27基因多态性与本研究内哮喘儿童发病无关联,但16位点基因多态性与哮喘病情严重度相关联。     

重庆市汉族哮喘儿童α1-抗糜蛋白酶表型分析研究

目的 探讨α１－抗糜蛋白酶（α１－ＡＣＴ）不同表型在哮喘发病中的作用。方法 应用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦免疫固定技术,对９５例哮喘儿童和１８０例健康儿童血清α１－抗糜蛋白酶的蛋白表型进行了检测。结果 哮喘组和儿童对照组血清α１－抗糜蛋白酶均存在３种表型,哮喘组与儿童对照组比较,α１－ＡＣＴ Ⅰ型表型和Ⅱ型表型分布２组间均无显著性差异（Ｐ〉０．０５）;α１－ＡＣＴⅢ型表型分布哮喘组明显高于对照组（Ｐ〈     

慢性乙型肝炎干扰素疗效与人类白细胞抗原-等位基因的关系

目的　探讨慢性乙型病毒性肝炎干扰素 α治疗 6个月疗效与人类白细胞抗原 (HLA)部分等位基因的关系。方法　应用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)技术对 6 0例上海地区接受干扰素 α正规治疗 6个月的慢性乙型肝炎患者的HLA Ⅱ类分子DRB1、DQA1、DQB1进行等位基因多态性分析。结果　无应答组的HLA DRB1 0 4携带率高于有应答组 (P <0 .0 2 5 ) ,有应答组的HLA DQA1 0 5 0 5 (P <0 .0 2 5 )、DQB1 0 30 1(P <0 .0 0 5 )的携带率高于无应答组。结论　干扰素 α治疗无应答与HLA DRB1 0 4 (P <0 .0 2 5 )呈正相关 ,与HLA DQA1 0 5 0 5、HLA DQB1 0 30 1呈负相关     

非复制型腺病毒介导抗-HBc单链抗体的细胞内表达

目的探讨非复制型腺病毒介导抗-HBc单链抗体(ScFv)细胞内表达效率,并确定是否具有特异性抗原结合活性。方法将经细菌内同源重组并在293细胞中包装产生的携带抗HBc ScFv基因的非复制型重组腺病毒,按感染复数为10体外转染HepG2细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达；取培养上清液和细胞裂解上清液进行十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blot法检测HBc ScFv表达。结果重组腺病毒Ad-ScFv感染HepG2细胞后,荧光显微镜下观察到HepG2细胞中绿色荧光蛋白；十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳显示培养上清液和细胞裂解物中可见2.7×10~4左右的蛋白条带；Western blot显示有乙型肝炎核心抗原特异性结合活性阳性反应条带出现。结论携带抗-HBc ScFv基因的非复制型重组腺病毒能在真核细胞中有效表达抗-HBc ScFv,并具有特异性抗原结合活性。     

人Runx3基因重组慢病毒载体的构建与鉴定

目的构建人Runx3基因重组慢病毒载体。方法 PCR扩增Runx3基因,应用In-Fusion技术将Runx3基因PCR扩增产物交换进入线性化慢病毒载体pGC-FU以构建重组慢病毒质粒pGC-FU-Runx3,并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞。对长出的阳性克隆进行PCR鉴定,并进行测序和比对分析。将构建成功的重组慢病毒质粒pGC-FU-Runx3与包装质粒pHelper 1.0、包膜质粒pHelper 2.0共转染293T细胞进行病毒包装。荧光显微镜下观察重组慢病毒质粒pGC-FU-Runx3转染293T细胞后细胞内绿色荧光表达情况。Western blot检测Runx3与EGFP融合蛋白表达情况。实时定量PCR测定病毒滴度。结果重组慢病毒质粒pGC-FU-Runx3经测序和比对分析证实目的基因序列正确。三质粒共转染293T细胞后荧光显微镜下观察细胞内可见明显的绿色荧光。Western blot证实Runx3与EGFP融合蛋白在293T细胞内稳定表达。浓缩病毒后测定滴度为2.0×108TU/ml。结论成功构建携带人Runx3基因的重组慢病毒载体pGC-FU-Runx3,为进一步研究Runx3过表达对慢性乙型肝炎患者外周血Th细胞分化的影响奠定基础。     

香港残疾儿童的康复

20 0 2年 7月 ,笔者应香港复康会的邀请 ,有幸参观了香港残疾儿童的康复治疗及护理 ,虽然时间只有 7天 ,但在香港复康会的精心安排下 ,学到了很多东西 ,现将参观香港残疾儿童的康复见闻汇报如下。1　有先进的评估中心香港卫生署按服务地区的范围划分 ,一共有 6家儿童体能智力测验服务中心。中心设有儿童听力、视力、心理、综合等多间评估室和儿童游戏和康复室。评估服务。评估组成员有儿科医生、临床心理学家、物理治疗师、职业治疗师、言语治疗师、听力学家、视觉矫正师、临床心理学家、物理治疗师、职业治疗师、言语治疗师、听力学家、视…