纳米医学及纳米载体的应用

1纳米纳米科学和技术、纳米医学及其应用1.1纳米(nanometer,nm)是一个长度计量单位,10 nm=10-9m即十亿分之一米。1 nm大体上相当于3、4个原子排列的宽度或细胞内脱氧核糖核酸(DNA)双螺旋结构的半径,是一个微观世界的概念。1.2纳米粒(nanoparticles,NP)也称超微颗粒,即纳米球(na     

聚乙二醇修饰磁性5-氟尿嘧啶白蛋白微球的制备与表征

目的 制备聚乙二醇(PEG)修饰的磁性5-氟尿嘧啶白蛋白微球(PEG-5-Fu-MAMS),对其表征和体外释放规律进行初步研究.方法 采用乳化-加热固化法,制备PEG修饰的磁性5-氟尿嘧啶白蛋白微球;用扫描电镜和Malvem粒度仪对其形貌和粒径进行表征;碱消化后在265 nm波长下测定吸光度计算载药量;溶解后于0、5、10、20、30、40、60、90 min测定其吸光度,研究其稳定性和磁响应性;药物体外释放实验研究微球的缓释性.结果 微球平均粒径为1.32μm,呈球形,表面光滑;载药量为(5.31±0.13)%;具有良好的磁响应性;0.5 h释放度为(28.50±0.66)%,24 h释放度为(46.93±2.83)%.结论 PEG-5-Fu-MAMS具有良好的外形、粒径、载药量、磁响应性和药物缓释作用.     

FABP-5基因沉默联合放疗对人食管癌细胞株EC9706的抑制作用

目的 探讨脂肪酸结合蛋白-5(fatty acid binding proteins-5,FABP-5)基因沉默联合放疗对人食管癌细胞株EC9706的影响.方法 根据FABP-5mRNA编码序列设计并合成干扰SiRNA序列,转染入EC9706细胞,实验分为四组:空白对照组(Control)、转染FABP-5沉默组(FA...     

ADP核糖基化因子样6相互作用蛋白1(ARL6IP1)低表达对电离辐射所致小鼠小肠上皮细胞损伤的影响

目的 探讨ADP核糖基化因子样6相互作用蛋白1(ARL6IP1)对电离辐射后小肠上皮细胞损伤的影响.方法 ①动物实验:C57BL/6N小鼠进行60Co源γ射线全腹部单次照射,剂量15 Gy,制备小鼠放射性肠损伤模型,Western印迹法测定正常对照组及照射后1,3,7和14 d小鼠空肠组织ARL6IP1蛋白表达.②细胞...     

基于REDCap嗅觉障碍患者交互式电子数据库的设计

目的 采用REDCap设计嗅觉障碍患者长期随访管理交互式共享电子数据库。方法 基于嗅觉障碍患者随访管理的实际需要,使用西安交通大学开放研究数据平台提供的中文版REDCap临床研究数据收集系统,以患者基本资料、嗅觉障碍自我评估表、检查结果、医师评估表及治疗情况为主要内容,以治疗前,治疗后1个月、3个月、6个月、1年为5个事件采集点,设置和创建问卷工具表单,设置数据质量控制程序,设置用户使用权限,建立交互式共享电子数据库。结果 按预定目标实现了上述交互式共享电子数据库的设计并投入临床使用。该数据库可实现多地点多终端同时输入,可实现医疗数据录入、质控及权限管理,可构建随访工作日历。结论 运用REDCap搭建嗅觉障碍患者交互式共享电子数据库,设计流程简单、操作容易、信息收集完整,为耳鼻喉科医师开展嗅觉障碍相关临床研究提供一个免费、便利、高效及标准化的数据管理工具。     

胰腺癌组织中Septin 11的表达及临床意义

目的 探讨胰腺癌组织中Septin 11的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测56例胰腺癌组织中Septin 11的表达,并分析其临床病理意义.结果 免疫组织化学显示全部病例切片中可见Septin 11表达,在低分化的胰腺癌细胞中高表达,在高分化的胰腺癌细胞中低表达,其表达与患者年龄、性别、肿瘤部位、范围及淋巴结转移无关(P＞0.05),与病理分级、远处转移及TNM分期相关(P＜0.05).结 论检测胰腺癌组织中Septin 11的表达,可以作为胰腺癌预后的一个指标.     

320排CT血管造影诊断主动脉夹层的价值

目的:探讨320排CT血管造影(CTA)在诊断主动脉夹层中的价值.方法:对39例临床诊断为主动脉夹层患者进行320排CTA血管成像,其中20例在320排CT检查后行介入手术,9例行外科手术,10例保守治疗,分析手术结果与CT诊断的符合程度.结果:320CTA扫描结合后处理图像能够清晰的显示36例患者的破口位置、动脉内真假双腔、病变类型、范围及分支受累情况,3例可根据影像图像基本判断出病变情况;320CTA影像图片显示的破口位置与介入手术、外科手术中证实的病例情况基本相符.结论:320CTA可诊断主动脉夹层,为手术提供精确的解剖信息并帮助制定治疗方案.     

高剂量1318 nm Nd:YAG激光对体外胰腺癌细胞增殖的影响

目的：研究高剂量1318 nm Nd：YAG激光的生物学效应。方法：用波长为1318 nm的Nd：YAG激光连续照射体外培养的处于对数生长期的人胰腺癌PC-3细胞,分组分别照射0、10、15、20、25、35和50s后,继续培养24h,噻唑蓝比色法（MTT）测定各组吸光度（optical density,OD）值,研究细胞增殖情况。结果：照射剂量在122.3～407.6J/cm^2,随着激光照射剂量的提高,PC-3细胞的OD值逐渐降低,且照射15s后差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：高剂量1318 nm Nd：YAG激光对PC-3细胞具有抑制增殖的作用,且呈剂量依赖性。     

MicroRNA-137在胰腺癌中的表达及临床意义

目的:检测MicroRNA-137(miR-137)在胰腺癌中的表达并探讨其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-137在17例临床胰腺癌组织及相配对的癌旁组织中的表达,同时,检测8株不同胰腺癌细胞系和2株正常胰腺上皮细胞中miR-137的表达,并分析miR-137的表达水平与胰腺癌临床病理参数之间的关系。结果:miR-137在胰腺癌组织中的表达水平明显低于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-137在胰腺癌细胞系中的表达水平明显低于正常胰腺上皮细胞(P<0.05);miR-137表达水平在临床Ⅰ~Ⅱ期胰腺癌组织明显高于Ⅲ~Ⅳ期胰腺癌组织(P<0.05),在无淋巴转移的胰腺癌组织明显高于有淋巴转移的胰腺癌组织(P<0.05)。结论:miR-137低表达与胰腺癌的发生发展相关,可能成为胰腺癌基因诊断和治疗的新靶点。