染色体分析技术及其意义

色体是遗传物质的载体,它具有贮存和传递DNA、控制基因活动和调节基因重组的作用。研究染色体的形态、结构,尤其是带型,是基因定位与基因图谱研究的基础工作。常规细胞遗传学检查能够作为异基因造血干细胞移植后植活的准确依据,定期检查移植后患者的染色体能够动态监测异基因造血干细胞移植后的情况,判断白血病复发的来源。选择性染色体作为微小残留病监测的遗传学标志,对分析嵌合状态预测移植后复发具有重要意义。文章介绍了染色体核型分析技术,染色体显带技术,染色体原位杂交技术3种染色体分析方法,为研究染色体与细胞移植的关系奠定了理论基础。     

胎儿超声心动图对Van Praaph-A型永存动脉干的诊断与病理对照

目的:探讨胎儿Van Praaph-A型永存动脉干的超声心动图表现,对照病理解剖结果,提高产前诊断率。方法:分析2010-08～2011-06在北京安贞医院检出的8例Van Praaph-A型永存动脉干胎儿临床资料、胎儿超声心动图表现及病理解剖结果。结果:应用胎儿超声心动图技术产前共筛查Van Praaph-A型永存动脉干胎儿8例(A1型3例,A2型3例,A3型1例,A4型1例)。其中1例为单纯性永存动脉干,7例合并其它心脏畸形。8例Van Praaph-A型永存动脉干经过病理解剖证实与超声心动图结果一致。结论:应用胎儿超声心动图可以诊断胎儿Van Praaph-A型永存动脉干,而且对于产前筛查合并的其它先心病亦具有重要的应用价值。     

女性尖锐湿疣的临床诊断与分析

<正>尖锐湿疣(AC)是人乳头瘤病毒(HPV)而引起的一种临床常见的性传播疾病。近年来发病率呈上升趋势。凡是得了AC的女性都深受其害,从肉体到身心遭受极大的痛苦,应引起女性朋友们更加重视。1临床资料1.1外阴尖锐湿疣的诊断①外阴典型呈乳头状、菜花状、鸡冠状即可诊断。②外阴不典型的疣体可依靠醋酸白试验来鉴别诊断,可在病灶部位涂3%～5%醋酸,     

尼莫地平对过氧化氢诱导人血管内皮细胞凋亡的影响

目的　探讨尼莫地平对过氧化氢 (H2 O2 )诱导人血管内皮细胞凋亡的影响。方法　在人脐静脉血管内皮细胞培养基中分别加入 H2 O2或 H2 O2 尼莫地平 ,培养 2 4 h,用流式细胞仪 PI标记法、原位末端脱氧核苷酸转移酶 (Td T)标记法 (TUNEL)和 HE染色法对细胞凋亡进行鉴定和检测。结果　 H2 O2 能明显地诱导培养的人血管内皮细胞发生凋亡 ,尼莫地平可显著降低 H2 O2 诱导的内皮细胞凋亡率 (P<0 .0 1 )。结论　尼莫地平对 H2 O2 诱导的血管内皮细胞凋亡具有保护作用。     

内蒙古乌兰察布盟结核分枝杆菌耐药性监测研究

目的　掌握乌兰察布盟初始和获得性耐药水平。方法 采用整群抽样方法,由内蒙统一抽样,乌盟的集宁、凉城、化德为监测点。各监测点连续选 26个新发涂阳肺结核病例,期间的复治涂阳病例同时纳入,并对全部培养阳性菌株进行菌型鉴定及SM、INH、RFP、EMB4种抗结核药物的药敏试验。结果 共入选 107例培养阳性病例,总耐药率为 52.3%,其中初始耐药率 35.9%,获得性耐药率 76.7%。初始耐多药率为 7.8%,获得性耐多药率为 53.5%。结论 本地区耐药率均高于全国水平,特别是获得性耐药率高峰发生在 25～34岁青壮年,应引起高度重视。     

肝移植后移植物抗宿主病细胞因子表达的意义

背景：预防原位肝移植术后并发症已成为目前研究热点，已有文献报道了有关细胞因子方面的研究，但是对移植物抗宿主病细胞因子检测的报道少见。 目的：探索原位肝移植患者发生移植物抗宿主病后血浆细胞因子的表达及意义。 设计、时间及地点：观察性实验，于2002—05／2006-09在武警总医院进行。 对象：原位肝移植后确诊为移植物抗宿主病患者4例。 方法：应用生物芯片技术和EVIDENCE180全自动芯片分析仪检测了4例患者在原位肝移植术后、发生移植物抗宿主病初期、中期、后期、恢复期或死亡时血清白细胞介素1α、白细胞介素1β、白细胞介素2、白细胞介素4、白细胞介素6、白细胞介素8、白细胞介素10、血管内皮生长因子、γ-干扰素、单核细胞趋化蛋白、肿瘤坏死因子α、表皮生长因子水平。主要观察指标：12种细胞因子的表达。 结果：12种血浆细胞因子在移植物抗宿主病病程中表达明显不同，白细胞介素1α、白细胞介素1β、白细胞介素2、白细胞介素4在移植物抗宿主病病程中低表达或零表达，白细胞介素10除例4在移植物抗宿主病发病前高表达外，其他患者均减低，单核细胞趋化蛋白、血管内皮生长因子、白细胞介素6、表皮生长因子、白细胞介素8逐渐增高或持续高表达，γ-干扰素仅在移植物抗宿主病发病初期轻微增高，肿瘤坏死因子α随病程轻微增高。 结论：原位肝移植后发生移植物抗宿主病病程中，单核细胞趋化蛋白、血管内皮生长因子、白细胞介素6、表皮生长因子、白细胞介素8、白细胞介素10细胞因子在免疫相关损伤中起了重要作用，白细胞介素1、白细胞介素2、白细胞介素4低表达也是重要特征。     

特发性血小板减少性紫癜患者CD4^＋CD25^＋Treg细胞的表达

目的：近年研究发现，CD4^＋CD25^＋Treg细胞不论数量缺失或功能紊乱均可导致免疫异常的发生，对调节性T细胞的深入认识，将会对免疫异常疾病如自身免疫性疾病、移植物抗宿主病、过敏性疾病等发病机制的揭示有着深远的意义。实验将进一步验证CD4^＋CD25^＋Treg细胞与特发性血小板减少性紫癜发病的关系及可能机制。 方法：实验于2007—06／09在中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所实验室完成。①实验材料：中国协和医科大学血液病医院住院的特发性血小板减少性紫癜患者27例治疗前后外周血，患者确诊符合血液病诊断及疗效标准。正常人外周血15份，实验均征得患者或家属知情同意。②实验方法：应用流式细胞术检测特发性血小板减少性紫癜患者、正常对照、以及治疗前后患者外周血中CD4^＋CD25^＋Treg细胞的比例。对其中治疗有效的23例患者，采用密度梯度离心法从治疗前后的外周血中提取单个核细胞，以RT—PCR方法检测其中Foxp3 mRNA的表达水平。 结果：①特发性血小板减少性紫癜患者外周血中CD4^＋CD25^＋Treg细胞的比例以及CD4^＋CD25^＋Treg细胞在总CD4^＋T细胞中所占比例明显均低于正常对照组（P〈0．05）。②有效治疗后的特发性血小板减少性紫癜患者CD4^＋CD25^＋Treg细胞的比例与治疗前相比无明显改变（P〉0．05），但Treg细胞中Foxp3mRNA的表达水平比治疗前明显增加（P〈0．05）。 结论：特发性血小板紫瘢患者体内存在CD4^＋CD25^＋Treg细胞的异常，数量的减少、Foxp3表达的降低所造成的CD4^＋CD25^＋Treg细胞免疫抑制功能受损可能是特发性血小板减少性紫瘢发病的一个重要因素。     

乳腺肿块的鉴别诊断

乳腺疾病绝大多数是以乳腺肿块为主要表现，故对一个乳房肿块进行正确的逻辑推论，是诊断和鉴别乳腺疾病的一个重要方法。乳房肿块大约70％是由患者自己首先发现的，仅30％是医生在检查患者时无意中发现的。在患者自己或自诉有乳房肿块而去求医时，往往在医生进行检查后有以下三种情况：（1）乳房内无任何病理性肿块，或者肿块仅是乳房范围内的其他非乳腺病变，如皮下的脂肪瘤或肋骨的某种病变（如肋软骨炎）；（2）不能立即肯定乳房是否有肿块，或不能肯定所谓肿块是生理性的乳腺增生，或为某种病理性肿块；（3）乳房内确有某种病变，但除某些进展期乳癌以外，不能肯定为良性病变或恶性肿瘤。     

PBL在口腔修复学教学改革中的作用分析

目的 本文对PBL在口腔修复学教学改革中所起到的作用进行详细分析.方法 选取赤峰学院口腔医学院2017级和2018级口腔医学本科专业学生作为本次研究对象,对2018级口腔医学专业学生采用传统教学结合PBL教学法,对2017级口腔医学专业学生仍然采用传统教学法.观察并记录两个班级的学生在通过不同学习方法后,各项成绩的不同...     

SORL1、EPHA1基因多态性与新疆维吾尔族及汉族Alzheimer’s病的相关性研究

目的研究新疆地区汉族、维吾尔族Alzheimer’s病(AD)患者SORL1基因、EPHA1基因多态性,探讨SORL1基因及EPHA1基因多态性与AD的相关性。方法应用PCR测序技术对新疆地区131例散发AD患者(维吾尔族72例、汉族59例)以及128例对照者(维吾尔族63例、汉族65例)进行SORL1基因及EPHA1基因7个SNP位点rs1699102、rs1010159、rs2282649、rs3824968、rs11767557、rs1525119、rs10233030基因多态性分析。结果SORL1基因中rs1699102、rs1010159、rs2282649、rs3824968病例组和对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。EPHA1基因型rs11767557、rs1525119、rs10233030位点分布在病例组和对照组之间差异无统计学意义(均P>0.05)。SORL1基因的rs1010159、rs2282649、rs3824968单倍体在维吾尔族AD患者与汉族AD患者比较中差异有统计学意义(均P<0.05),EPHA1基因中rs1525119、rs10233030形成单体型在维吾尔族AD患者与汉族AD患者比较中差异有统计学意义(均P<0.05)。结论SORL1基因的4个SNP位点及EPHA1基因的3个SNP位点与新疆AD患者发生无明显相关性。