几种心电监护仪常见故障及排除

随着医院对ＩＣＵ、ＣＣＵ病房的配套建设及手术过程病人监护的重视 ,各医院都大量引进各种各样的监护仪。我院就有ＢＰ - 30 6型 ,50 7ＳＤ型 ,50 9型 ,和ＰＲ - 10 2型等多参数监护仪二十多台。笔者在维修中发现每种机型都有一种故障经常出现 ,而且各不相同 ,下面列出 ,供参考。1、日本ＣＯＬＩＮ公司产的ＢＰ - 30 6型多参数监护仪 ,其常见故障现象是屏幕显示全无 ,但其它功能正常。经分析维修 ,是显示模块中的显示驱板损坏 ,更换后故障排除。ＢＰ - 30 6型监护仪使用的显示模块是松下公司产的液晶显示器及驱动板。几年来 ,我院 3台ＢＰ …     

混合型完全性肺静脉异位引流1例

病儿　女 ,10岁。出生后即口唇发绀、发现心脏杂音 ,反复肺部感染。查体 :血压双上肢 70 5 0ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 133ｋＰａ) ,双下肢 10 0 6 0ｍｍＨｇ。口唇轻度发绀 ,轻度杵状指 ,胸骨左缘第 2、3肋间可闻及 3 ＶＩ级吹风样收缩期杂音 ,Ｐ2 亢进。心电图 :电轴右偏 114° ,不完全右束支传导阻滞 ,右室肥厚。Ｘ线胸片示心脏增大 ,心胸比率 0 70 ,主动脉结小 ,肺动脉段突出。多次彩色超声心动图示继发孔房间隔缺损 (房缺 ) ,右向左分流 ,诊断法洛三联症 ,不除外肺静脉异位引流。右心导管造影检查见肺动脉、肺静脉、右房、右室顺序显…     

健脾利湿泻浊汤联合秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎(脾虚湿盛)随机平行对照研究

[目的]观察健脾利湿泻浊汤联合秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎(脾虚湿盛)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例门诊患者按随机数字表法随机分为两组,严格戒酒并控制饮食。对照组43例秋水仙碱,1mg/次,3次/d。治疗组43例健脾利湿泻浊汤(土茯苓50g,薏苡仁、萆薢各30g,泽兰15g,地龙、赤药各12g,虎杖、桃仁、泽泻、威灵仙、僵蚕各10g),水煎200mL,1剂/d,早晚分服;关节严重红肿、灼热加知母12g,黄柏10g;患肢畏寒且漫肿加附子20g,细辛10g;血瘀加红花10g;剧烈疼痛加白芍50g;关节僵硬加王不留行、穿山甲各15g;秋水仙碱治疗同对照组。连续治疗1周为1疗程。观测临床表现、C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、血尿酸(UA)、症状评分(肿胀、颜色、疼痛)、视觉模拟评分(VAS)、不良反应。治疗1疗程(4周),判定疗效。[结果]CRP、ESR、UA两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。症状评分两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]健脾利湿泻浊汤联合秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎(脾虚湿盛),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

肾移植术后药学监护与实践

目的探讨对肾移植患者实施药学监护的项目和意义。方法加强血药浓度监测,调整用药剂量和品种,为患者建立药历,开展用药指导。结果与结论通过对肾移植患者实施药学监护,有效降低了不良反应发生率,提高了患者的生存年限和生存质量。     

玻璃酸钠的临床应用

玻璃酸钠的流体动力学特性赋予其重要的物理特性，即高度粘弹性、可塑性、渗透性和良好的生物相容性。作为药物载体，应用于滴眼液、注射液中，可提高生物利用度；在外科方面，可缓解疼痛、肿胀、运动障碍等，促进软骨的修复和愈合，具有很好的开发前景。     

小儿腹泻治疗概述

小儿腹泻抗生素滥用严重，通过对小儿腹泻的病理生理及治疗方法的概述，为临床医生及药师提供一些相关的参考。     

自拟中药外洗方合荣昌肛泰栓治疗环状混合痔术后并发症的疗效观察

目的:为了探讨中药外洗方合肛泰栓治疗环状混合庤术后并发症的治疗效果。方法:回顾104例环状混合痔术后并发症的患者资料,我们随机采用数字表法,将患者分为两组,实验组53例,对照组54例,采用术后患者肛纳肛泰栓,及自拟中药方外洗。对照组采用化痔栓及1∶5000高锰酸钾溶液外洗治疗,治疗5~7天后,对两组患者的术区疼痛程度,疮面出血及消肿情况做对比分析。结果:显示经过约1周,两组患者的术后并发症均得改善,尤以实验组改善的更明显。结论:表明自拟外洗方合肛泰栓可以明显的缓解环状混合痔术后并发症。     

药房托管：实现医药分业的必由之路

在我国医疗事业的发展中,以药养医问题成为阻碍发展的一块绊脚石,而医药分业则是国家为解决以药养医问题所提出的一项解决办法。1997年国务院在《关于卫生改革与发展的决定》文件中最早提出,要“实行医药经营分开核算、分别管理”。2000年2月,国务院八部委联合下文,明确指出,解决当前存在的以药养医问题,必须切断医疗机构和药品营销之间的直接经济利益联系。要在逐步规范财政补助方式和调整医疗服务价格的基础上,把医院的门诊药房改为药品零售企业,独立核算,照章纳税。由此可见,剥离医院门诊药房的实质是国家对现有医疗卫生体制实现根本性的…     

医院建立药品卫生检验室的实践

《无菌检查法》和《微生物限度检查法》已载入1995年版《中毕人民共和国药典》。无菌检查法系指检查药品与敷料是否无菌的一种方法。微生物限度检查法是指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括染菌量及控制菌的检查。国家卫生部颁（86）卫药字第81号《药品卫生标准》于1987年12月1日起供内部执行,卫药字（8）第50号文《药品卫生标准补充规定和说明》对中药和含中药及化学药的复合制剂的卫生标准作了补充规定。对中药（口服药品、外用药品等）、化学药品及生化药品的卫生标准作出了规定。上述规定,《中国人民…