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992.
激肽释放酶转基因大鼠模型的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立KLK1转基因大鼠模型。方法腹腔注射PMSG-HCG(150-150IU/kg)超排不同周龄(4-8周)SD大鼠比较超排效果的差异,以可用于注射胚胎数作为评判标准确定最佳超排周龄。构建pBC-klk1转基因构件,经酶切、纯化后通过显微注射方法导入SD大鼠受精卵原核并移植到同期受孕的SD受体母鼠输卵管内。出生后仔鼠用PCR和Southern方法检测鼠尾DNA鉴定基因型,通过RT-PCR和免疫组化方法检测klk1基因表达。结果4-8周SD大鼠超排后分别获得受精卵14±14.8、30±15.2、13.3±13.7、13±14.7、8±5.7,5周龄大鼠超排效果最好,与其他周龄大鼠相比有显差异,P〈0.05;显微注射1538枚卵,移植685(44.53%)枚卵于31只受体输卵管中,12(12/31,38.7%)只怀孕,共产仔62只,经PCR检测获得6只阳性鼠,Southern检测3只阳性。对Southern检测阳性转基因大鼠子代进行RT-PCR检测和免疫组化分析证明klk1基因在肾脏、胰腺和乳腺内表达。结论成功建立klk1基因表达的转基因大鼠模型,该模型是高血压病研究的理想动物模型。 相似文献
993.
目的:探讨BFS介入治疗MDR—PTB的疗效与安全性。方法:把67例耐多药肺结核病患者随机分成两组:实验组和对照组,实验组经纤维支气管镜病灶灌注高浓度大剂量的药物(异烟肼0.2,丁胺卡那霉素0.2,对氨基水杨酸钠1.O,再加0.9%氯化钠10m1)并合用全身化疗,对照组仅用全身化疗。结果:通过对每个月与满6个月相关指标的统计,与对照组比较,实验组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率均明显高于对照组,相应的P值分别为(P〈0.05,P〈0.05,P〈0.01)。结论:经纤维支气管镜给药配合全身化疗治疗耐多药肺结核病,疗效显著,优于单纯全身化疗,而且未见严重的并发症和毒副反应。 相似文献
994.
目的 探讨高危前列腺增生症(BPH)患者经尿道等离子体双极电切术(PKRP)的治疗效果和安全性.方法 回顾性分析经尿道等离子体双极汽化电切治疗前列腺增生76例患者的临床资料.结果 76例患者均安全度过围手术期.术中输血2例,所有患者均无前列腺电切综合征(TURS)发生.术后随访3~6个月,最大尿流率(Qmax)由术前平均7.3ml/s上升到术后平均18.5ml/s;国际前列腺症状评分(IPSS)由术前平均26.5分降至术后平均7.6分;剩余尿(PVR)由术前平均155ml减至术后平均13.8ml;无真性尿失禁发生.结论 经尿道等离子前列腺电切术治疗高危前列腺增生症疗效好,安全性高,并发症少. 相似文献
995.
慢性阻塞性肺疾病中医证候研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
对近年来慢性阻塞性肺疾病的中医病因病机及中医证候研究作一综述.并对其提出临床分型尚缺乏统一标准等问题及展望. 相似文献
996.
目的:在诱导人骨髓CD34 细胞分化成树突状细胞(dendritic cells,DCs)的基础上,探讨2型重组腺相关病毒(Type 2 recombinant adeno-associated virus,rAAV2)载体介导绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因转染DCs的条件.方法:采用免疫磁珠法分离纯化人骨髓来源的CD34 细胞.在含有IL-4和GM-CSF的培养体系中体外诱导CD34 细胞生成DCs,于第5天加入TNF-α诱导DCs成熟,在不同时间用rAAV2载体介导GFP基因转染未成熟和成熟的DCs.通过电子显微镜和流式细胞仪鉴定树突状细胞,荧光显微镜及流式细胞仪检测GFP的表达.结果:人骨髓CD34 细胞经诱导分化后,在光镜及透射电镜下均可观察到DCs的形态特征,流式细胞仪检测到DCs表型;荧光显微镜及流式细胞仪检测细胞培养第3天、第5天和加入TNF-α后的rAAV2-GFP转染率分别为0.45%,13.54%和0.25%.结论:本实验中所采用的培养体系可成功将人骨髓CD34 细胞诱导分化成DCs,rAAV2/GFP转染DCs效率随细胞诱导分化时间的延长而增高,且转染未成熟DCs的效率高于转染成熟DCs. 相似文献
997.
998.
目的 优选龙葵总生物碱的较佳提取方法.方法 采用酸性染料比色法,对龙葵的乙醇回流液、水提液、乙醇渗滤液三种提取方法进行筛选,并从中确定最佳提取工艺.结果 以龙葵总碱作为评价指标,乙醇回流结果较好.结论 龙葵总生物碱的最佳工艺是采用10倍量的70%的乙醇提取两次,每次1.5小时. 相似文献
999.
1000.