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101.
二氢卟吩e6锌的制备及对急性肝损伤的保护作用和实验性抗溃疡活性 总被引:4,自引:0,他引:4
蚕沙叶绿素粗品,经酸、碱降解及醋酸锌络合反应制得二氢卟吩e6锌(1),并测定1对吲哚美辛(2)诱发的大鼠胃溃疡的保护作用及对硫代乙酰胺(3)、四氯化碳(4)所致小鼠急性肝损伤的防治作用.初步实验结果表明,ip1100mg/kg,能显著降低2诱发的大鼠胃溃疡指数(P<0.001)和溃疡个数(P<0.001);ip1100mg/kg×3,能显著降低小鼠3(P<0.005)、4(P<0.01)急性肝损伤后升高的SGPT活性,提示1有可能发展为保肝和抗溃疡新药. 相似文献
102.
作用于微管的抗肿瘤药物研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
以微管为作用靶点的药物是一类重要的抗肿瘤药物。独特的作用机制和良好的治疗效果使其一直成为研究的热点。近年来,有关它们的作用机制、结合构象、结合位点及构效关系得到了更加深入细致的研究。本文从以上几个方面综述了这类药物的研究进展。 相似文献
103.
设计合成了21个1-[2-(取代苯基甲硫基)-2-(2,4-二氟苯基)乙基]-1H-1,2,4-三唑类化合物,其中19个为首次报道。体外抑菌试验表明:所有目标化合物对8种试验真菌均有不同程度的抗菌活性,其中化合物1,2,5对絮状表皮癣菌的活性为硫康唑的512倍以上;化合物5对白色念株菌的活性为硫康唑的32倍;化合物2对申克孢子丝菌的活性为硫康唑的32倍;化合物2,14对新型隐球菌的活性分别为硫康唑的64倍,32倍;化合物1,5对熏烟色曲菌的活性分别为硫康唑的16倍以上。 相似文献
104.
强效镇痛药叔丁啡的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
报道强效镇痛药叔丁啡(Buprenorphine)的合成。采用了同时脱N-甲基和去O-甲基的一步反应法,以代替Bentley路线中的分步反应,不仅步骤缩短,操作简便,而且总收率可由5.06%提高到20%左右,为工业生产提供了条件。 相似文献
105.
107.
目的:寻找合成9-芴甲氧羰基氨基酸叔丁基酯的新方法.方法:以9-芴甲氧基碳酰氯与3种不同的氨基酸(甘氨酸、苯丙氨酸和脯氨酸)在碱性条件下分别反应制得相应的9-芴甲氧羰基氨基酸后,再以二碳酸二叔丁基酯作为酯化试剂,以4-二甲氨基吡啶为催化剂,与制得的9-芴甲氧羰基氨基酸反应合成得到相应的9-芴甲氧羰基氨基酸叔丁基酯.结果:采用本法合成得到3个9-芴甲氧羰基氨基酸的叔丁基酯,化合物结构均经1H NMR确证.结论:本法是操作简单、反应条件温和、产率高、适用性广的制备9-芴甲氧羰基氨基酸叔丁基酯的新方法. 相似文献
108.
109.
二氢卟吩P6酰胺衍生物对小鼠S180移植肉瘤的初步光动力疗效 总被引:3,自引:0,他引:3
光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)始于70年代,现已发展成为一种新的肿瘤疗法.目前国内外临床所用的光敏剂血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative,HPD)、卟吩姆钠(porphymer sodium)、癌光啉(photocarcinorin,PSD-007)等均为多组分复杂卟啉混合物,特别是其中对肿瘤无选择性定位作用的卟啉含量高及在红光区(λ>600nm)的吸收系数小,导致组织有效光动力效应低和相对严重的光毒反应. 相似文献
110.
新的苄胺类化合物的合成及其体外抗真菌活性 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究在萘环侧链α位引入大基团(三唑甲基)对苄胺类化合物抗真菌活性的影响。方法:设计合成了9个新的苄胺类化合物。选择6种临床致病真菌为试验菌株,观察本类化合物对它们的体外抑制活性。结果:新化合物的抗真菌活性低于对照药物布替萘芬。结论:在萘环侧链α位引入大基团(三唑甲基)降低了苄胺类化合物的抗真菌活性。 相似文献