康尔爱片诱导人胃腺癌SGC—7901细胞凋亡及对P^53基因表达 …

目的观察康尔爱片诱导人胃腺癌ＳＧＣ－９０１细胞凋亡对Ｐ＾５３基因表达的影响。方法：应用流式细胞仪检测康尔爱片体外给药后人胃腺癌ＳＧＣ－７９０１细胞ＤＮＡ含量变化和Ｐ＾５３基因表达情况。     

X射线工作者外周血细胞DNA含量检测和染色体畸变分析

本文用流式细胞术对５６例Ｘ射线工作者的外周血细胞做了ＤＮＡ含量分析，并与染色体畸变结果进行了对比研究。结果表明，在５０例Ｘ射线工作者中有５例出现了ＤＮＡ倍体异常。流式细胞术分析的ＤＮＡ超二倍体者，在其染色体数目分析中，＞２ｎ细胞百分比与其呈一致性的变化。Ｘ射线工作者高二倍体细胞百分比（＞２Ｃ％）和Ｓ期细胞比例（ＳＰＦ）均明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０５）。Ｘ射线组染色体断裂率与＞２Ｃ％呈明显的正相关（ｒ＝０．８０）。     

恶性肿瘤患者体腔液细胞生物学特性与临床生物学行为的关系

目的探讨恶性肿瘤患者体腔液细胞DNA倍体类型、细胞动力学参数与临床生物学行为之间的关系.方法采用流式细胞术对尚未进行化疗的91例恶性肿瘤患者体腔液细胞DNA含量进行了检测和分析.结果恶性肿瘤患者体腔液细胞DNA异倍体检出率为65.93%.不同体腔液细胞的生物学特性有明显的不同.随着患者临床分期的增加,DNA异倍体检出率、DI值和SPF均逐渐增加;Apo则逐渐减低.肿瘤转移者的异倍体检出率、DI值和SPF均显著高于未转移者(P＜0.05).结论恶性肿瘤患者体腔液细胞生物学特性的区别,反映了肿瘤恶性程度的不同.患者体腔液细胞生物学特性变化与患者临床生物学行为的关系十分密切.因此,体腔液细胞生物学指标,可作为肿瘤进展的监督指标.     

肿瘤化疗对.恶.性肿瘤患者外周血细胞IL-2R表达的影响

目的探讨肿瘤化疗对患者血细胞白细胞介素-2受体(IL-2R)表达水平的影响.方法用流式细胞术检测了413例恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞CD+25(IL-2R)细胞检出率,并对肿瘤已化疗和未化疗者的CD+25检出率进行了对比分析.结果肿瘤患者血细胞CD+25检出率显著低于正常对照者(P＜0.01).其中肿瘤化疗者又显著高于未化疗者(P＜0.01).在转移并化疗的患者中,先转移后化疗者又显著高于先化疗后转移者(P＜0.01).在肿瘤化疗患者中,未转移患者CD+25率显著高于已转移患者(P＜0.01).结论肿瘤化疗能提高患者血细胞IL-2R表达率,改善机体免疫状态.     

小儿发热性疾病的护理体会

发热是儿童常见病的主要临床症状。能够及时退热也是许多家长的急盼，认为退热了病就好了。根据目前有的医生迫于家长的要求对儿童发热盲目地不间断地退热现状，甚至应用激素治疗。本题在探讨发热的常见病因及发热时的机体生理变化。以做到正确看待发热，正确处理发热，使小儿机体能够尽快康复，避免不必要的伤害。     

γ射线对培养的兔血管平滑肌细胞的抑制作用

目的 观察体外培养的兔动脉平滑肌细胞(SMCs）对7射线照射的剂量效应关系，探讨电离辐射抑制SMCs增殖的细胞生物学机理。方法 静止期SMCs分别给予γ射线2．5，5，10，20及30Gy一次性照射后继续培养4，24或72h。以^3H—TdR掺入法、流式细胞术分析、微核实验和电镜观察γ射线对SMCs的DNA合成、增殖周期和损伤的影响。结果 在2．5Gy以上剂量γ射线一次性照射时，SMCs增殖明显抑制，细胞G0／G1期阻滞，均呈剂量依赖性。2．5Gy以下剂量γ射线照射后24h左右可见细胞凋亡增加，2．5Gy以上剂量7射线照射可使SMCs发生坏死。结论 电离辐射能抑制SMCs增殖，使细胞产生G0／G1期阻滞，并呈剂量依赖关系。SMCs死亡方式与受照射剂量有关。     

金黄地鼠颊囊癌变过程中细胞增殖及细胞凋亡的变化

我们采用流式细胞仪（ｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙ，ＦＣＭ），对二甲基苯并蒽（ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚａｎｔｈｒａｃｅｎｅ，ＤＭＢＡ）诱导金黄地鼠颊囊癌模型癌变过程中ＤＮＡ含量、细胞周期及细胞凋亡的变化进行了检测，观察该模型癌前病变及癌变过程的细胞动力...     

食管癌患者DNA克隆数量分布的注式细胞测量术分析

本文用流式细胞测量术对３０例食管癌患者癌灶的１２０份样品做了ＤＮＡ克隆细胞分布分析。结果表明，不同患者癌灶ＤＮＡ克隆数目分布是不同的。患者癌灶含有１、２、３和４个ＤＮＡ克隆者的比率分别为２３．３％，４０．０％，３０．０％，和６．７％。不同克隆数患者癌细胞的生物学特性明显不同，患者存活期随肿瘤克隆数增加而逐渐短，二者呈良了的负相关，患者死亡率随克隆数的增加而逐渐增高，二者呈明显的正相关。     

金黄地鼠颊囊癌前病变癌变的综合监测研究--DNA、SPF、AgNOR、PCNA及APO的研究

目的评价ＤＮＡ含量（ＤＩ）、倍体、Ｓ期细胞比例（ＳＰＦ）、银染核仁形成区（ＡｇＮＯＲ）、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）及细胞凋亡指数（ＡＰＯ）在口腔粘膜癌前病变癌变监测中的价值及临床应用意义。方法应用流式细胞仪（ＦＣＭ）、免疫组化等方法对ＤＭＢＡ致地鼠颊囊粘膜癌前病变及癌变过程中的ＤＮＡ含量、倍体、ＳＰＦ、ＡｇＮＯＲ及ＡＰＯ进行定量检测。结果在Ⅰ—Ⅳ组间（Ⅰ组为正常颊囊粘膜、Ⅱ组为上皮单纯增生、Ⅲ组为上皮异常增生、Ⅳ组为癌肿组）ＤＮＡ含量、异倍体出现率、ＳＰＦ、ＡｇＮＯＲ计数及ＰＣＮＡ表达依次递增；ＡＰＯ指数随Ⅰ—Ⅲ组依次升高，Ⅳ组时下降。多元逐步判别分析，建立判别函数方程，回代判别准确率为９０％。结论本实验结果提示综合监测为口腔粘膜癌前病变癌变的细胞动力学的动态规律的观察提供有益的资料，并对进一步从分子生物学水平研究癌前病变及其癌变将具有重要价值。