首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   168篇
  免费   11篇
  国内免费   13篇
基础医学   11篇
口腔科学   2篇
临床医学   15篇
内科学   1篇
神经病学   1篇
特种医学   1篇
外科学   2篇
综合类   21篇
预防医学   11篇
药学   21篇
中国医学   5篇
肿瘤学   101篇
  2013年   1篇
  2012年   3篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   2篇
  2008年   1篇
  2007年   7篇
  2006年   6篇
  2005年   5篇
  2004年   6篇
  2003年   21篇
  2002年   14篇
  2001年   18篇
  2000年   8篇
  1999年   10篇
  1998年   10篇
  1997年   9篇
  1996年   20篇
  1995年   11篇
  1994年   15篇
  1993年   5篇
  1992年   4篇
  1991年   7篇
  1990年   1篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
  1980年   3篇
排序方式: 共有192条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
陈宝安  周振英 《江苏医药》1997,23(10):698-699
应用流式细胞仪测定14例成人外周血LAK细胞(淋巴因子激活的杀伤细胞)和21例正常成人外周血淋巴细胞的DNA指数(DI),井对细胞增殖周期进行分析。结果显示(1)人外周血LAK细胞的增殖活力明显高于未激活的外周血淋巴细胞;(2)在1~14天培养中,人外周血LAK细胞的增殖活力高,并且稳定;(3)在人外周血LAK细胞中.未找出非整倍体细胞,DI在正常范围。该研究提示:使用人外周血LAK细胞治疗缓解期的急性白血病患者时,LAK细胞不影响流式细胞仪的疗效监测。  相似文献   
22.
FlowCytometryAnalysisofCelularDNAContentoftheParotidPleomorphicAdenomaZhangYuan(张圆)YangJianrong(杨建荣)*ZhouZhenying(周振英)**Depar...  相似文献   
23.
恶性肿瘤转移与患者免疫活性细胞水平的相关性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :探讨肿瘤转移和患者机体免疫活性细胞检出率的关系。方法 :用流式细胞术对恶性肿瘤患者肿瘤组织和外周血的自然杀伤细胞、细胞毒T细胞和单核 巨噬细胞的检出率进行了检测和分析。结果 :恶性肿瘤患者的组织和血液中的自然杀伤细胞、细胞毒T细胞和单核 巨噬细胞的检出率均显著低于相应的对照组 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。恶性肿瘤转移者的自然杀伤细胞、细胞毒T细胞和单核 巨噬细胞检出率均显著低于未转移者 (P <0 0 1或 P <0 0 5 )。肿瘤组织和外周血的自然杀伤细胞、细胞毒T细胞和单核 巨噬细胞的检出率在各种情况下均呈现平行性的变化。结论 :恶性肿瘤能引起患者机体免疫活性细胞的水平显著降低 ,肿瘤转移使患者机体免疫活性细胞水平进一步下降。通过对恶性肿瘤患者外周血免疫活性细胞检测可以了解肿瘤组织免疫活性细胞的变化趋势。  相似文献   
24.
健康人血细胞流式细胞术参数正常值的建立及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :为了探讨健康人外周血细胞流式细胞术参数的正常值及其波动范围。方法 :用流式细胞术对 88例健康成年人血细胞的DNA、RNA、蛋白质含量 ,细胞动力学 ,机体免疫状态 ,细胞因子和基因蛋白表达水平等 32个指标进行了检测分析。结果 :获得了 88例健康人血细胞 32项流式细胞术参数正常值的平均值、标准差和分布范围。结论 :本结果可作为健康人外周血细胞流式细胞术参数的正常参考值 ,供基础和临床研究参考。  相似文献   
25.
目的:探讨子宫内膜癌患者肿瘤组织相关基因编码蛋白表达与肿瘤转移的关系。方法:采用流式细胞术对32例子宫内膜癌患者肿瘤组织的p53V 、CD44v5 、CD44v6 、cerbB-2 、nm23 表达百分率和DNA含量进行了检测和分析。结果:子宫内膜癌患者p53V 、CD44v5 、CD44v6 、cerbB-2 的百分率较正常对照组显著升高(P<0.01或P<0.05),肿瘤转移时升高更加明显;nm23 细胞表达率却显著降低(P<0.05),肿瘤转移时进一步降低(P<0.05)。随着临床分期的增加,患者p53V 、CD44v5 、CD44v6 、cerbB-2 细胞表达水平均逐渐增高,而nm23 细胞却逐渐降低。肿瘤组织DNA倍体类型不同,p53V 、CD44v5 、CD44v6 、cerbB-2 、nm23 细胞表达率明显不同。结论:这些结果提示,肿瘤组织DNA倍性和肿瘤相关基因表达水平与子宫内膜癌患者病情发展和肿瘤恶性度有关,可用于患者预后判断。  相似文献   
26.
谭丽  周振英 《中国保健营养》2013,23(6):2899-2899
目的 观察子宫动脉介入栓塞术治疗子宫肌瘤(uterine myoma)的临床疗效.方法 选取我院于2011年3月到2013年2月收治的120例子宫肌瘤患者为研究对象,采用子宫动脉介入栓塞术进行治疗,对其临床治疗效果进行分析研究.结果 患者实施治疗后,著有效为89例,显著有效率为74.2%,有效为22例,有效率为18.3%,总有效为111例,总有效率为92.5%.患者治疗后3个月、治疗后6个月,治疗后11个月,患者子宫体积和子宫肌瘤体积明显下降,且随着时间的延长体积下降明显,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 子宫动脉介入栓塞术是一种操作简单、安全性高、创伤小、治愈率高的治疗方法,值得临床推广.  相似文献   
27.
目的 探讨肺癌转移对患者血细胞IL-2R和TH细胞表达的影响。方法 用流式细胞术对45例肺癌转移和56例未转移癌者外周血CD25^ (IL-2R),CD3^ /CD4^ (TH)细胞百分率进行了对比分析。结果 肿瘤转移和未转移患者血细胞CD25^ 和CD3^ /CD4^ 细胞百分率均显著降低(P<0.01),肿瘤转移者低于未转移者(P<0.01),多脏器转移者低于单脏器转移者(P<0.05),肺癌转移者化疗后均明显回升。在各种因素影响下,CD25^ 细胞变化幅度明显大于CD3^ /CD4^ 细胞。结论 肺癌转移能引起IL-2R和TH细胞表达率降低;转移越严重,它们减轻的程度越明显;化疗可使它们明显回升。因此,IL-2R和TH不仅可以作为肺癌患者免疫状态的衡量指标,而且它们还可以作为肺癌恶性程度和治疗反应的指标。  相似文献   
28.
肺癌患者外周血细胞CD25、CD4表达和Apo水平的检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究肺癌患者外周血细胞CD25、CD4表达规律和Apo水平。方法:采用流式细胞术对101例肺癌患者外周血细胞CD25^ 、CD3^ /CD4^ 表达率和Apo水平进行了检测。并分析了肿瘤转移状况和化疗对上述3项指标的影响。结果:肺癌患者外周血细胞CD25^ 和CD3^ /CD4^ 率均显著低于正常对照组(P<0.01和P<0.05),Apo显著高于正常对照组(P<0.01)。化疗者的3项指标均显著高于未化疗者(P<0.01,P<0.05和P<0.05);在未化疗患者中,有转移者和无转移者之间的CD25和CD3/CD4表达率差异均无显著性(P>0.05),而转移者的Apo却显著高于无转移者(P<0.01);在化疗患者中,转移者的Apo表达率显著高于无转移者(P<0.01),CD25^ 表达率低于无转移者(P<0.05),而D3^ /CD4^ 二者差异却无显著性(P>0.05)。结论:肺癌能抑制患者外周血细胞CD25^ 和CD3^ /CD4^ 细胞进一步降低,但却引起Apo明显升高。化疗可以提高肿瘤患者CD25^ 、CD3^ /CD4^ 和Apo的检出率,使机体免疫功能能有所恢复。  相似文献   
29.
目的 探讨肺癌转移对患者血细胞IL -2R和TH细胞表达的影响。方法 用流式细胞术对 45例肺癌转移和 5 6例未转移患者外周血CD2 5+(IL -2R)、CD3 +/CD4 +(TH)细胞百分率进行了对比分析。结果 肿瘤转移和未转移患者血细胞CD2 5+和CD3 +/CD4 +细胞百分率均显著降低 (P <0 .0 1) ,肿瘤转移者低于未转移者 (P <0 .0 1) ,多脏器转移者低于单脏器转移者 (P <0 .0 5 ) ,肺癌转移者化疗后均明显回升。在各种因素影响下 ,CD2 5+细胞变化幅度明显大于CD3 +/CD4 +细胞。结论 肺癌转移能引起IL -2R和TH细胞表达率降低 ;转移越严重 ,它们减低的程度越明显 ;化疗可使它们明显回升。因此 ,IL -2R和TH不仅可以作为肺癌患者免疫状态的衡量指标 ,而且它们还可以作为肺癌恶性程度和治疗反应的指标  相似文献   
30.
枪水是一种主要用于清洁服装,面料的去污剂,被广泛用于针织、制衣行业,每年均有因使用枪水而发生的中毒事件~([1-2]).2005年,某针织厂因使用枪水去污而引起工人四氯化碳中毒,当地政府非常重视,开展了针织、服装行业使用枪水的职业病危害专项整治工作,并要求停止使用含有四氯化碳的枪水.为了解制衣企业使用枪水的职业病危害状况,我们于2008年对相关企业进行了职业卫生学调查.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号