醛糖还原酶过度表达可导致CHO细胞前列腺素E2合成增加

糖尿病微血管病变是糖尿病患者最主要的并发症,其发生机制尚未完全明了。有研究表明,血糖升高可通过数种生化途径,其中包括多元醇途径、从头合成(De novo)二脂酰甘油(DAG),继而激活蛋白激酶C(PKC)途径的相互作用以及扩血管前列腺素物质产生增加,最终导致糖尿病患者微血管系统早期功能和晚     

20例药物性肝衰竭的临床及预后分析

药物性肝炎是指由于药物或其代谢产物引起的肝脏损害,是常见的肝病之一.近年来,临床药物种类日益增多,新药不断问世,由于医疗水平发展不平衡,过度医疗用药、滥用药物及保健品等导致的药物性肝炎的发生率逐年增加,仅次于病毒性肝炎和酒精性肝病.     

成人型多囊肾的病理和诊断

成人型多囊肾的病理和诊断中国医科大学第一临床学院（１１０００１）周希静多囊肾（ＰＫＤ）是肾脏囊性疾病中最常见的，是一遗传性疾病，包括成人多囊肾和小儿多囊肾。成人多囊肾又称常染色体显性遗传多囊肾（ＡＤＰＫＤ）。ＡＤＰＫＤ的病因及清理目前研究认为本病为常...     

国产重组人红细胞生成素注射液治疗肾性贫血的疗效观察

为了观察国产重组人红细胞生成素注射液（ｒＨｕＥＰＯ）的临床疗效和安全性，选择肾性贫血病人１９４例，其中益比奥治疗组１２２例，对照组７２例，对照药物为利血宝及生血素。结果：治疗组７２例中，总有效率９１７％。对照组７２例中，总有效率９３１％。两组显效、有效及无效频数均无明显差异。结果表明：ｒＨｕＥＰＯ用于治疗肾性贫血安全、有效，且与进口同类产品相似。     

不同抗凝剂及透析膜对维持性血透患者止凝血状态的影响

目的观察不同抗凝剂及透析膜透析对维持性血液透析(MHD)患者止凝血状态的影响。方法10例MHD患者通过自身对照,先后给予普通肝素(UFH)、低分子量肝素(LMWH)抗凝以及醋酸膜(CA)、聚砜膜(PS)进行血液透析治疗。患者分为UFH-CA组、UFH-PS组、LMWH-CA组、LMWH-PS组等四组,检测其血浆D-二聚体,GMP-140及APTT、血清BUN水平。结果透析前各组血浆D-二聚体、GMP-140水平及APTT间差异均不显著。透析后,各组血浆D-二聚体及GMP-140显著升高（P＜0.05）,其中GMP-140升高幅度UFH-CA组显著高于其他三组（P＜0.05）,UFH抗凝组较LMWH抗凝组APTT明显延长（P＜0.05）。透析器复用三次后,KT／V均明显下降（P＜0.01）,UFH抗凝组较LMWH抗凝组下降明显（P＜0.05）。结论PS膜对血小板的活化作用弱于CA膜;与UFH相比,LMWH抗凝对纤溶系统、血小板及APTT的影响较小,有助于改善透析膜生物相容性和减少出血倾向。     

肾脏病理检测技术的发展及肾脏病动物模型的应用

1.肾脏病理检测技术的发展 (1)首创体外标记法:在国内外首次用体外标记法观察到肾小球基膜上的负电荷。 (2)组织染色技术的改进:①改良了胶态铁单一染色法,简化了负电荷的研究方法:②在国内外首次用改良地依红染色法检测肾组织上的HBsAg。     

3种血管紧张素转化酶抑制剂肾保护作用比较

 目的：探讨不同种类的ACEI对肾小球疾病的临床疗效。方法：原发性肾小球疾病病人54例。随机、配对分为Cap组：captopril 37.5 mg·d^-1，16例；Cil组：cilazapril 2.5 mg·d^-1， 20例；Ena组：enalapril 10 mg·d^-1，18例。疗程4个月。治疗前、治疗后1，2，3，4个月及停药后1个月检测平均动脉压（MAP）、尿蛋白、尿白蛋白排泄率（UAER）、肾功能、尿钠、尿尿素氮以及血和尿的转铁蛋白、IgG。结果：3组病人观察治疗期间蛋白和食盐摄入量无明显变化，治疗后MAP、尿蛋白、UAER和Ccr均明显降低，但停药后恢复至治疗前水平，治疗期间血肌酐、尿蛋白选择指数均无明显变化，上述指标3组间无明显差别。结论：3种ACEI对肾小球疾病病人的肾保护作用无明显差别。     

影响血管紧张素转化酶抑制剂抗尿蛋白作用的因素

 目的：分析、探讨影响血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）抗尿蛋白作用的因素。方法：原发性肾小球疾病患者136例。分别实施卡托普利、西拉普利和依那普利各两个剂量组治疗4个月。治疗前及治疗后每月检测平均动脉压（MAP）、尿蛋白、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿钠和肾功能，并检测患者ACE基因表型。依据尿蛋白减少率（UPDR）分为：显效组（UPDR>50%）33例，良效组（UPDR：30%～50%）49例，有效组（UPDR：10%～30%）23例，无效组（UPDR：-10%～10%）21例，恶化组（UPDR<-10%）10例。分析各组间ACEI种类、剂量以及上述各检测指标的变化。结果：1. ACEI的抗尿蛋白作用，与ACEI种类、剂量和患者ACE基因多态性无关；2. 与其他组相比，显效组患者治疗前肾功能良好、MAP较低；3. 无效组和恶化组治疗过程中食盐摄入控制不良。结论：ACEI种类、剂量和患者ACE基因多态性不影响ACEI的抗尿蛋白作用，肾脏疾病早期应用以及严格限制食盐摄入可提高ACEI抗尿蛋白疗效。