时间分辨荧光免疫分析技术在寄生虫病诊断中的应用

时间分辨荧光免疫分析（Time—resolved fluoroimmunoassay,TRFIA）是一种新型的体外超微量分析技术．被公认为是目前灵敏度最高的分析方法之一,并以其独特的优势近些年迅速发展,已延伸至生物医学、临床医学研究的各个领域。本文就该技术的研究进展及在某些寄生虫病检测诊断中的相关应用作一简要综述。     

三七总苷对肝癌细胞(QGY-7703)中mcl-1L和Bak基因表达水平的初步探索

目的:探讨三七总苷对肝癌细胞QGY-7703中mcl-1L基因与Bak基因表达水平的影响。方法:采用不同浓度三七总苷诱导肝癌细胞,通过实时荧光定量PCR检测mcl-1L基因与Bak基因的表达情况,同时采用流式细胞仪检测细胞凋亡的改变。结果:三七总苷作用后,肝癌细胞mcl-1L基因的表达受到明显抑制,而Bak基因的表达则出现明显上调,mcl-1L/Bak呈上升趋势,细胞增殖受到抑制。结论:三七总苷可能通过影响mcl-1L/Bak表达水平影响细胞凋亡。     

恶性疟原虫:结合硫酸软骨素A的PfEMP1中富含半胱氨酸间隔区基因的克隆和表达

感染恶性疟原虫的红细胞,其表面蛋白 1(PfEMP1)是由疟原虫var基因家族表达的一种大分子变异蛋白。var基因由2个外显子和一个内含子组成,外显子1中含有2—5个类似Duffy结合区(DBL)和一个富含半胱     

时间分辨免疫荧光分析检测细胞角蛋白19片段抗原试剂的研制

1993年Stieber等首先采用ELISA法检测血清中细胞角蛋白19片段抗原（CYFRA21—1），发现其对非小细胞肺癌有早期诊断价值，随后其作为一种肿瘤标志被用于肿瘤诊断、疗效评估、复发检测和判断预后。时间分辨免疫荧光分析（TRFIA）法灵敏度高，特异性强，无放射性污染，被誉为最有前途的免疫学诊断方法之一。     

染色体非整倍体无创产前检测技术质控要点及临床应用进展

基于下一代测序(next generation sequencing,NGS)技术的染色体非整倍体无创产前检测技术是产前诊断领域的重要突破,其检测原理简单、技术灵敏度和准确性很高,已成为目前非整倍体产前筛查发展及推广的主要方向.但由于NGS技术检测流程复杂,影响因素较多,需要在样本采集、运输、核酸提取、文库构建、上机测序、数据分析各个关键节点进行质控.同时,由于其试剂成分复杂、技术难度大、社会关注度高,也需对注册产品指标进行明确.鉴于此,本文对染色体非整倍体无创产前检测技术质控要点、产品规范要求及临床应用状况进行简要评述.     

HIV-1耐药基因检测的研究进展

HIV-1耐药是影响艾滋病抗病毒治疗效果的主要因素.随着抗病毒疗法的普及和接受治疗者的增多,HIV-1耐药的问题日益凸显,使艾滋病治疗面临巨大的挑战.因此,了解各抗病毒药物治疗引起的HIV-1耐药突变位点并及时采用有效方法进行耐药基因检测对临床治疗具有重要指导意义.HIV-1耐药位点基因型检测方法因其快速准确的特点,目前是HIV-1耐药检测最常用也是最有前景的方法.本文对HIV-1耐药位点和耐药基因检测的研究进展做简单综述.     

妊娠相关血清蛋白A光激化学发光免疫分析法的建立

目的采用光激化学发光免疫分析技术（AlphaLISA）建立快速定量检测妊娠相关血清蛋白A（PAPPA）的方法。方法用两株配对的PAPPA单克隆抗体,一株PAPPA单克隆抗体包被受体微球,另一株PAPPA单克隆抗体用生物素标记,与链霉亲合素的供体微球共同组成检测试剂。结果自制PAPPA试剂分析灵敏度为1．365mU／L,线性测量范围为1．365～10000mU／L,分析内和分析间的精密度分别为5．61％～6．51％和2．07％～4．82％,与AFP、RPL、HPL和HCG无明显交叉反应。使用自制试剂对853份9～13周的正常孕妇血清进行检测,建立了孕妇血清在不同孕周时的中位数水平,为正常值参考范围的确定提供了一定依据,其中165份临床血清样本使用自制试剂与Perkin Elmer公司PAPPATRFIA诊断试剂盒同时进行检测,结果具有相关性（r=0．987）。结论自制PAPPA光激化学发光免疫分析试剂的各项性能指标均能达到临床检测要求,有望替代国外同类产品。     

恶性疟原虫重组乳酸脱氢酶胶体金免疫层析法检测试纸条的研制

目的 用氯金酸标记抗恶性疟原虫乳酸脱氢酶（LDH）单克隆抗体（McAb），研制用于诊断恶性疟原虫和间日疟原虫感染的胶体金免疫层析（GICA）试纸。方法 采用柠檬酸盐还原法制备胶体金颗粒、标记抗恶性疟原虫重组乳酸脱氢酶单克隆抗体，制成免疫层析检测试纸条。用该试纸条检测已知疟疾病人及健康人血样，鉴定方法的敏感性和特异性。结果 检测重组LDH抗原的最小量为5ng／ml；对30例恶性疟病人血样及40例间日疟病人血样进行检测，敏感性分别为83．33％和57．50％，检测100例健康者血样特异性为98．00％。结论 初步建立了同时诊断恶性疟原虫和间日疟原虫感染的GICA检测法。     

SARS病毒分子生物学和免疫学研究进展

SARS是一种致死性传染病，目前虽然已得到有效的控制，但还有很多问题还没有解决，如病毒人侵宿主细胞的方式、快速、有效的早期诊断技术等，仍是广大科研工作者面临的重要课题。本文就对SARS病毒人侵宿主细胞的方式，病毒分子生物学和免疫学以及在治疗方面的研究进展作一综述。