毛细管气相色谱法测定化妆品中熊果苷

熊果苷是源于绿色植物的天然活性皮肤脱色组分,存在于杜鹃科多年生常绿植物中,是一种新兴的无刺激、无过敏、配伍性强的天然美白活性物质.目前,对熊果苷的测定方法有分光光度法、薄层法、高效液相色谱法.本文建立了对化妆品中熊果苷定量分析的气相色谱法,结果表明,本方法分析快速,样品用量少,精密度和准确度好,能满足化妆品卫生检测工作的要求.现介绍如下.     

气相色谱法测定居住区大气中三氯甲烷、四氯化碳

用塑料铝箱复合膜采气袋直接采气,用气相色谱法电子捕获检测器测定,并能够将与之共存的二氯甲烷、1-1二氯乙烷、二氯乙烯、四氯乙烯完全分离。检测下限三氯甲烷0.15mg/m－3,四氯化碳0.03mg/m－3”测定范围为三氯甲烷0.15－30mg/m－3,四氯化碳0.03－4mg/m－3。三氯甲烷4－30mg/m－3,CV=4.2%,平均回收率96.5%,四氯甲烷0.03－2mg/m－3,CV=3.5%,回收率99.2%。稳定性好,采样后室温放置24h样品浓度基本无改变。     

100例无痛内镜的护理体会

消化内镜的开展和普及，是近年来进展异常迅速的一项技术，但是内镜检查会给病人带来不适甚至痛苦感，少部分病人甚至无法耐受而不能配合医师的检查导致操作中止。此外，尚有极少数病人因过度紧张、恐惧或无法合作而诱发脑卒中、心律失常、心肌梗死、消化道穿孔和吸入性肺炎等严重疾病。为减轻内镜检查过程中患者的紧张和恐惧心理，我院从2001年起开展无痛内镜检查技术，取得了良好的效果。现将100例无痛内镜检查的护理体会总结如下：     

壳聚糖中脱乙酰度测定方法的探讨

目的：探讨壳聚糖的游离氨基测定及脱乙酰度的计算方法。方法：对指示剂种类、浓度、试剂浓度、样品用量、样品处理条件进行最佳化选择。对现有的方法壳聚糖的游离氨基测定及脱乙酰度的计算进行探讨。结果：用(1％)甲基橙-(1％)苯胺蓝混合指示剂1：2指示滴定终点。盐酸标准溶液0．1moL／L用量30ml。样品必须经过105％干燥处理用量为0．3～0．5g。计算公式选用改进后的公式。结论：改进后的壳聚糖中脱乙酰度测定及计算方法更加完善，精密度、准确度等指标符合要求。样品测定结果令人满意。     

芍药苷对缺氧性损伤的保护作用及其机制研究

正缺氧常导致组织器官损伤,使其代谢、功能或形态结构发生异常变化,临床上很多疾病均存在这一病理过程。常见的缺氧性损伤有缺血性心脏损伤、缺血缺氧性脑损伤及缺氧性肺动脉高压等,其中缺血缺氧性心脑损伤尤其高发。芍药苷来源于毛莨科植物芍药根、牡丹根、紫牡丹根,分子式为:C_(23)H_(28)O_(11),理化性质:无定形类白色粉末,具有吸湿性,在酸性环境下较为稳定,熔点为196℃~([1])。芍药苷经口被大鼠摄入后,在体     

内镜下食管静脉曲张套扎或硬化联合心得安治疗预防再出血40例分析

目的研究内镜下食管静脉曲张硬化注射治疗(EVS)或食管静脉曲张套扎(EVL)后联合心得安维持治疗预防肝硬化食管静脉曲张再出血疗效。方法回顾性分析40例食管静脉曲张破裂出血患者的临床资料。结果经过内镜下止血联合心得安治疗的病例随访3月~8年,再发出血率22.5%,死亡率20%,明显低于未经内镜治疗的出血患者。心得安等药物长程联合治疗可有效降低门脉压,预防再出血。结论EVS或EVL联合心得安治疗预防食管静脉曲张破裂再出血安全有效。     

头孢噻肟钠致迟发型过敏反应6例

本文对头孢噻肟钠致迟发型过敏反应案例进行了分析,包括过敏反应的产生至消退。最后探讨在临床治疗中,如何减少患者对头孢噻肟钠致迟发型过敏反应的发生。     

小剂量地塞米松的VAD方案治疗老年多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的一类恶性血液疾病,好发于中老年人,占血液系统肿瘤的10％～15％,临床上主要表现为浆细胞的恶性克隆增生、M蛋白血症、感染等[1].目前主要治疗方法是化疗和干细胞移植.VAD方案是治疗年轻及复发难治MM的重要方案[2],但由于多柔比星的心脏毒性及地塞米松剂量较大,并且VAD方案往往需要持续静脉滴注,在老年MM患者中应用受限.因此,我们减少了标准VAD方案中的静脉滴注时间,应用表柔比星代替多柔比星,减少地塞米松用量,并与标准VAD方案作对照,观察患者的疗效和不良反应.     

2006-2011年辽宁省疾控工作规范化建设试点调研

<正>2005年起,辽宁省卫生厅为提高全省疾病预防控制机构的工作水平和应对突发性公共卫生事件的应急能力,加强全省疾病预防控制队伍的思想、作风、制度等方面的建设,探索出既符合国家有关法律法规和标准,又适应辽宁特点的疾病预防控制工作规范化建设的工作体系,在全省范围内开展疾病预防控制工作规范化建设试点工作。目标是建立一系列合理的技术规范     

多重荧光逆转录PCR同时检测肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型

目的建立多重荧光逆转录PCR（RT-PCR）同时检测肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型的方法。方法在肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型VP1基因的保守区序列分别设计特异性引物和Taqman探针,建立优化多重荧光RT-PCR反应体系,评价所建多重荧光RT-PCR反应体系的特异性、敏感性和稳定性,并应用于临床样品检测。结果该方法对肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型检测具有高度特异性,检出限分别为0.1 TCID50和1 TCID50,具有较好的稳定性,可直接应用于临床样品的检测。结论本研究建立的多重荧光RT-PCR可以同时准确检测肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型,灵敏度高,稳定性好,是一种快速检测肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型的新方法。