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以卡介苗(BCG)与蒸馏水混合后,给家兔和犬从输精管向付睾尾部注射。注射后30天,犬的睾丸内出现明显的生精障碍,付睾中精子数近于零,间质细胞功能无损害。血浆睾丸酮水平在注射前后无明显变动。BCG对家兔的影响不如犬严重。上述结果提示输精管内注射BCG是一简便而安全的免疫避孕方法。 相似文献
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电吹风透热对睾丸精子发生和间质细胞影响的组织学及组织化学观察 总被引:3,自引:0,他引:3
取成年兔12只,分为两组,每组六只,以热吹风器对每只兔的双侧睾丸进行透热,每次十五分钟,隔天一次,共三次。另一组的六只,不进行睾丸局部透热,作为对照。于加热后7天与17天杀死动物。取两组动物的睾丸作光镜与电镜观察。同时用组织化学方法观察琥珀酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、3β羟固醇脱氢酶、6磷酸葡萄糖脱氢酶与脂类,以衡量间质细胞的功能状态。实验结果表明,睾丸生精过程受到严重干扰,尤以精子细胞与精母细胞最为敏感。间质细胞的形态结构与组织化学未发现有任何改变。本文还对电吹风透热法作为男性避孕或绝育方法的可能性进行了讨论。 相似文献
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人精浆甘油-3-磷酸胆碱和总唾液酸量变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
我们用酶法和过碘酸-硫代巴比妥酸法对50例正常生育力男性和163例四种不育病人精浆甘油-3-磷酸胆碱(GPC)、总唾液酸(TSA)量进行测定后发现:1.正常男性与无精症(包括分泌性和阻塞性)、少精症精子活动率低下等精浆GPC量有显著性差异(P<0.01),含量分别为2.32±0.66、1.72±0.42、0.89±0.26、1.32±0.46和1.75±0.52mmol/L;2.正常男性与精子活动率低下、阻塞性无精等精浆TSA量有显著性差异(P<0.01),而与少精和分泌性无精等差异不显著(P>0.05),含量分别为388.16±98.45、462.63±80.68、294.55±95.37、349.07±106.22和358.51±119.62mg/L。GPC和TSA与精子在附睾内成熟即精子受精能力的获得与维持关系密切,精浆GPC和TSA的变化可能与部分男性不育有关。 相似文献
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本文对哺乳动物精浆蛋白与精子成熟的相关性作了较为详细的阐述.其中与精子运动相关蛋白有精浆精子活动抑制剂(SPMI),精液凝胶素-Ⅰ和Ⅱ(Sg-Ⅰ和Sg-Ⅱ),子宫珠蛋白(UG),转谷氨酰胺酶(TG),转铁蛋白,分泌性白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI),α 2-巨球蛋白(α 2-M),前列腺特异性抗原(PSA),高分子量Zn结合蛋白(HMW),前列腺体等.与精子形态、获能、顶体反应及受精相关有胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ),BSP家族,caltrins,胰蛋白酶抑制剂(P12),抗凝集素样唾液酸蛋白,cathelicidin(hCAP-18),GP-83,新型纤维粘连蛋白Ⅱ型(Fn2),岩藻糖结合蛋白,金属蛋白酶-2(TIMP-2)等.对精浆中与精子成熟相关蛋白的研究在生殖和避孕方面都具有十分重要的现实意义. 相似文献
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哺乳动物的精卵识别是受精中一个复杂的、关键性的步骤,它涉及生殖的普遍规律性和种属特异性,其中精子膜成分可能与卵细胞透明带蛋白或糖基交替进行连续性识别.详细阐述精子膜与识别相关成分如:sp56、β-1,4-半乳糖转移酶、p95、顶体素原、PH-20、受精素β、精子粘连素、甘露糖等糖基受体,RSA及其作用机制,对受精秘密的揭示、避孕疫苗的研制及对生育率的控制等都具有十分重要的现实意义. 相似文献
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目的 观察冷冻对大鼠精子活动能力的影响 ,并探讨其活动能力的变化与细胞膜完整性、DNA结构、线粒体鞘和顶体的关系。 方法 使用计算机辅助精子活动分析仪 (CASA)检测冻存前后大鼠精子活动力的变化 ;荧光素乙酰乙酸盐 (FDA)染色法检测大鼠精子细胞膜的完整性 ;双氢鲁丹明荧光反应观察精子线粒体鞘的变化 ;金霉素 (CTC)荧光检测法观察冻存对大鼠精子顶体的影响。 结果 复苏后精子的活动力下降 ,为冻存前的 39.7% ;FDA检测显示冻存后的大鼠精子细胞膜完整 ,未受到破坏 ;冻存后的大鼠精子线粒体鞘荧光强度下降 ,且荧光不连续、甚至消失 ;CTC荧光反应显示冻存后精子顶体反应 (AR)的类型发生改变 ,AR型精子比例明显下降 ,由冻存前的 6 8.6 %降至冻存后的 13.4 %。 结论 冻存后大鼠精子细胞膜的完整性未受到破坏 ;精子的线粒体鞘和顶体受到较明显的破坏。大鼠精子冻存复苏后活力下降与线粒体鞘和AR存在相关性。 相似文献
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近20年来,勃起功能障碍(ED)的病理生理学、诊断及治疗的均有了较大的发展,特别是治疗方面,如海绵体内注射(ICI)、负压装置(VCD)和阴茎假体的改良、尿道前列地尔(Alprostadil)栓剂的应用,以及最近开发的口服药西地那非也已成为治疗ED的有效药物, 相似文献
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