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91.
<正>进入21世纪以来,革命性的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinases inhibitors,TKIs)的发展显著改变了慢性粒细胞性白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)患者的治疗方式。TKIs成为 相似文献
92.
93.
吴德沛 《国际输血及血液学杂志》1988,(5)
作者对1973至1985年间收治的204例急性髓系白血病(AML)患者中的94例作了回顾性研究,旨在探讨染色体和奥氏小体(Ar)与预后的联系。上述病例均系采用蒽环类抗生素和阿糖胞苷等进行诱导治疗,且初诊时染色体分析获得成功者。患者按有无Ar和异常克隆分为Ar~+、Ar~-、NN(只有正常分裂相)和AN(正常和异常分裂相并存)/AA(只有异常分裂相)共4组。将他们的完全缓解(CR)率和生存期资料加以比较,结果发现Ar~+者和有克隆性染色体异常者均占病例总数的48%(45/94);和Ar~-组相比,Ar~+组(不论染色体类型如何)其CR率较高,生存期也较长(P值均<0.02);NN组与AN/AA组的长期生存率无显著差别,但后1组的CR率和6个月生存率均低于前一组(P<0.02)。进一步分 相似文献
94.
NST是造血干细胞移植治疗恶性血液病的一种新策略。近年来从实验研究至临床应用,初步证明NST是一种安全可靠的治疗手段,使更多病人接受干细胞移植,治疗相关毒性及死亡率低,并发症少,造血重建迅速。本文从其作用特点、机理、临床应用等方面作一简要综述。 相似文献
95.
吴德沛 《国际输血及血液学杂志》1987,(4)
尽管染色体显带技术为白血病患者提供了一个有价值的诊断手段,但下述障碍限制了它的应用:一,有丝分裂细胞少;二,病人不愿重复骨穿.为了提高骨髓及外周血中白血病细胞的有丝分裂活性,作者采用了一种新方法, 相似文献
96.
自体外周血于细胞移植是根治恶性血液病、实体瘤等疾病的一种重要方法。我科1996年采用该法治疗5例血液病(男4例,女1例,年龄16-54岁。淋巴瘤3例,多发性骨髓瘤1例,急性非淋巴细胞性白血病1例),取得了一定的近期疗效。现将我们的护理体会介绍如下。1移植前护理1.1心理疏导:患者由于不适应隔离环境,或担心治疗经费、家庭情况,缺乏对自体干细胞移植的认识及应付能力,以及担忧疾病治疗预后,可出现焦虑、孤独等一系列心理反映。故护理人员应根据病人的不同情况及时予以心理疏导,使病人处于最佳心理状态接受移植。1.2清洁处理:病… 相似文献
97.
目的 探讨采用地西他滨(decitabine/dacogen,DAC)联合HAAG[三尖杉酯碱(HHT)、阿糖胞苷(Ara-C)、柔比星(Acla)与重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)]治疗进展期急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者,观察其有效率及治疗相关毒性.方法 分析我中心2012年12月至2015年8月收治的36例进展期AML患者,其中18例患者为标准难治复发患者,另外18例为一疗程标准诱导未缓解患者.36例患者均给予DAC联合HAAG方案再诱导化疗,观察其一疗程缓解率、化疗毒性及长期生存情况.结果 36例患者一疗程完全缓解(complete remission,CR)率为58.3% (21/36),部分缓解(partial remission,PR)率为22.2%(8/36),总体有效率(overall response rate,ORR)为80.6%(29/36).18例难治复发患者CR率为61.0%(11/18),PR率为22.2% (4/18),ORR为83.3%(15/18);18例一疗程标准诱导未缓解患者CR率为55.6% (10/18),PR率为22.2% (4/18),ORR为77.8% (14/18).化疗相关血液学毒性均为4级,感染发生率为72.2%,大多数患者不良反应轻微可控.所有患者中位随访时间为7.5(0.5 ~33.3)个月,全部患者1年总生存(overall survival,OS)率为43.3%,难治复发患者1年OS率为24.2%,一疗程未缓解患者1年OS率为61.6% (P =0.01).结论 对于进展期AML患者,DAC+HAAG方案一疗程再诱导治疗反应率高,不良反应少. 相似文献
98.
异基因造血干细胞移植(Allo—HSCT)为老年AML和MDS提供了治愈的可能性。然而由于治疗相关死亡率(TRM),Allo—HSCT仍被限用于年轻患者。随着支持治疗和减低强度预处理方案的发展,更多老年患者接受了Allo—HSCT。老年患者实施Allo—HSCT主要阻碍因素依然是:缺乏能迅速获得的供体,移植物抗宿主病(GVHD),免疫重建延迟和血液病的难治和复发。本文对老年AML和MDS的Allo—HSCT现状作一评价。 相似文献
99.
100.
目的 利用免疫荧光组化方法对CMV.PP65抗原进行监测,探讨无关供体造血干细胞移植后CMV的感染率,危险因素和治疗情况.方法 以37例无关供体造血干细胞移植患者为研究对象,移植14d后每周采集受者的抗凝血标本直到移植后3个月,之后每隔1~3个月采集一次受者的血标本直到移植后3年,3年后仍有CMV再次感染者继续采集患者标本,并进行动态观察.结果 1、在2~50个月的随访期内,CMV首次检出的中位时间在50d,CMV病毒血症发生率59.46%(22/37).严重GVHD患者和无严重GVHD患者CMV感染率无明显差异;2、CMV病毒血症患者对早期抗病毒治疗有效,CMV疾病发生率很低.结论 无关供体造血干细胞移植后长期坚持CMV监测非常必要,有助于指导CMV病毒感染的治疗和预后评价. 相似文献