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1.
2.
脑干听觉诱发电位和体感诱发电位对昏迷患者预后的判断 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 脑干听觉诱发电位(BAKP)和体感诱发电位(SEP)与昏迷患预后密切相关,探讨BAEP和SKP判断昏迷患脑功能状态的可行性和准确性。方法 采用丹麦Dantec公司生产Neuromatic2000型肌电图诱发电位仪。检查ICU病房中36例昏迷患的BAEP和SEP.BAEP分析Ⅲ-Ⅴ波,SEP分析P15、N20、P25波。检查结果分为正常和异常项后分为好转和死亡。结果 36例患,BAEP正常12例,异常24例。SEP正常13例,异常23例。好转13例,死亡23例。当SEP异常时,死亡率明显高于SEP正常时。而同时伴有BAEP异常时,死亡率更高。14例患SEP检查P15、N20、P25波均消失,12例死亡,病死率为86%。5例患BAEP检查Ⅲ-Ⅴ波和SEP检查P15、N20、P25波均消失,全部死亡,病死率为100%。结论 BAEP和SEP的正常与否与昏迷患的预后有密切关系(P=O.011)、SEP异常是判定的主要根据。BAEP和SEP相结合,则可以提高判断的准确性。对昏迷患进行动态的BAEP和SEP观察可提高判断的准确性。 相似文献
3.
1 痛觉诱发电位的传导路径痛觉系统生理性的诱发电位和传导径路上的表现形式为 :伤害性感受器电位→周围神经动作电位→突触后电位→传导束电位。从感受器感受刺激转换成神经冲动后 ,要经过传入纤维 (包括传导快痛的Aδ纤维和传导慢痛的C纤维 )、脊髓背角的神经元、脊髓丘脑束、丘脑的神经元和核团最后投射到达皮层体感区及有关联的皮层与核团 ,形成痛觉诱发电位[1,2 ] 。2 痛觉诱发电位的刺激形式任何可以引起疼痛的伤害性刺激均可诱发脑电位。因神经生理学检查对电刺激的应用较成熟 ,最早和最常用的是电刺激。机械压迫、超声、化学性… 相似文献
4.
5.
He-Ne激光重复照射抑制培养增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨He-Ne激光重复照射对培养增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成的抑制作用。方法 以不同功率密度(10、50、100和150mW/cm^2)He-Ne激光照射培养增生性瘢痕成纤维细胞30min,1/d,连续照射3d,在3d重复照射后24h用^3H-脯氨酸掺入法和斑点杂交法分别检测成纤维细胞胶原合成和Ⅰ型前胶原基因表达。结果 培养增生性瘢痕成纤维细胞的胶原合成、Ⅰ型前胶原基因表达水平在10、50m 相似文献
6.
7.
8.
氦氖激光血管内照射对海洛因依赖者睾酮内啡肽和内皮素的影响 总被引:6,自引:1,他引:6
目的 探讨低能量氦氖激光血管内照射对海洛因依赖者睾酮、内啡肽和内皮素的影响。方法 采用低能量氦氖激光血管内照射加用东莨菪碱静滴治疗海洛因依赖者 2 0例 ,并与单纯东莨菪碱静滴进行对照。结果 低能量氦氖激光治疗后 ,海洛因依赖者血浆睾酮从治疗前 (6 .5 2±2 .13)nmol/L升至 (13.92± 2 .5 0 )nmol/L(P <0 .0 1) ,内啡肽从 (3.2 7± 1.2 4)nmol/L升至 (8.40±1.80 )nmol/L(P <0 .0 1) ,内皮素从 (18.2 3± 2 .5 1) pmol/L降至 (8.6 9± 2 .16 )pmol/L(P <0 .0 1)。结论 低能量氦氖激光血管内照射能提高海洛因依赖者血浆中内啡肽和睾酮的含量 ,降低血浆内皮素的水平。 相似文献
9.
兔腰神经根慢性压迫模型的建立 总被引:5,自引:2,他引:5
目的 :制作腰神经根慢性轻度压迫模型。方法 :取纯种新西兰成年兔 16只 ,将 4只做神经定位解剖 ,12只随机分成 3组 :10天组、30天组和 180天组 ,每组 4只。将长 12mm ,内径 1.5mm ,外径 2 .5mm的硅胶管从椎间外孔缓慢塞入兔椎间管内 ,压迫腰 6和腰 7左侧神经根 ,右侧为自身对照侧 ,硅胶管的截面积约为椎间管经关节突关节矢状面面积的 2 0 % ,约为椎间外孔面积的 5 0 %。结果 :10天组与 30天组比较 ,潜伏时明显延长 ,神经传导速度减慢。180天组虽然与对照侧比较潜伏时和神经传导速度均有显著性差异 ,但与 30天组比较已有明显改善。对照侧的潜伏时、神经传导速度各时间点均无明显差异。除 10天组潜伏时、神经传导速度与对照侧比较无明显差异外 ,30天组和 180天组潜伏时、神经传导速度与对照侧比较均有明显差异 ,潜伏时延长 ,神经传导速度减慢。结论 :将硅胶管从兔的椎间外孔缓慢塞入椎间管内使腰神经根慢性轻度受压 ,更接近于腰椎间盘突出和椎间管狭窄对神经根的压迫。慢性压迫后的神经有自行恢复的能力。 相似文献
10.
肥厚性瘢痕的基因表达 总被引:5,自引:3,他引:5
肥厚性瘢痕是影响烧伤和创伤后患康复的一大难题,其发病机制至今仍不清楚。肥厚性瘢痕Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达明显增高,可能是其形成的重要原因;另一方面肥厚性瘢痕基质金属蛋白酶表达降低,金属蛋白酶组织抑制因子表达增高,可能是胶原降解减少,瘢痕形成的另一重要原因。生长因子在瘢痕的形成中可能具有重要的作用。转化生长因子β、血小板衍化生长因子、胰岛素样生长因子、成纤维细胞生长因子、白介素1和白介素15在瘢痕中的高表达,与瘢痕的形成密切相关。 相似文献