输注少白细胞的红细胞与减少红细胞同种免疫有关

背景 同种异体输血刺激了Th2(体液)免疫性。有一种假设认为减少白细胞可减少输血刺激Th2,从而减少RBC同种免疫反应。设计与方法 本文为首次回顾性群体研究,作者使用少白细胞的红细胞前后,急性髓性自血病(AML)患者,新检出同种免疫的发生率,接着研究所有输血的住院病人三年期间白细胞减少从0％到100％,新检出的红细胞同种免疫发生率。结果     

在HBsAg ELISA阴性、抗-HBc阳性血液中检测 HBV DNA:混合样品(MP)与单份样品(ID)HBV 核酸检测(NAT)之间关系

背景 许多小样本研究评估了HBsAg阴性、抗—HBc阳性捐献血液中HBV DNA的阳性率,本研究的目的是确定在使用MP或ID HBV NAT后抗—HBc检测的效果及是否需要保留。方法 1991年～1995年,作者在5个美国血液中心采集的同种血液样品库中复查 5,121份HBsAg ELISA阴性、抗—HBc阳性冰冻样品。使用Abbott PRISM HBcore,(符合当前FDA要求)和     

幅射导致红细胞损伤:氧化反应的作用

背景:照射细胞血液成份可避免输血者产生移植物抗宿主病危险性,因为γ射线能造成氧化反应的产生,所以对辐射导致红细胞损伤中的氧化反应作用进行了调查。研究设计与方法:     

一种新的竞争内部对照序列的PCR方法的评估

背景 PCR方法对输血相关病毒的高效核酸检测需用高灵敏度和高准确性的防污染检测方法。一种免除了PCR后处理的PCR试剂盒(Taq Man,PE生物技术公司)减少了携带污染病毒的危险。设计与方法 试验的底物和探针,核苷酸序列的设计是用专用软件完成。通过直接位点突变设计的竞争内部对照序列源模板用来提示扩增失败。试验灵敏度是通过检测单个供血者和单个病人掺入微量库样品来测定的。三份血清转换标准     

应用CD69诱导分析对供血者细胞性血液成份中T细胞功能进行评估

背景 供血者成份中功能性T淋巴细胞可以引起多种输血并发症。在判断血液成份中这些细胞的功能状态方面时,一种以检测诱导CD69表达为基础的流式细胞分析技术可能会成为取代细胞增殖方法之外的另外一种方法。研究设计和方法 7单位全血、浓缩红细胞、浓缩血小板保存于血库条件下。3份浓缩血小板一半经γ-射线照射,或经UVA+补骨脂素处理,另一半     

高血红蛋白样品管的血浆颜色不能用作判断保存浓缩红细胞溶血反应的指标

背景 在去除白细胞的浓缩红细胞(LR-RCC)保存过程中,若发现交叉配型样品管(Tx-Segs)中的血浆变为粉红或红色,则血液将被弃用,不能进行临床输注。变色血浆被怀疑LR-RCC中溶血率(％Hem)超标的指征。全血滤过系统Tx-Segs中血细胞容积百分率(％Hct)较低,而滤过浓缩红细胞Tx-Segs的血细胞容积百分率较高,与保存LR-RCC的％Hct相似。本研究的目的是将高血细胞容积百分比(％Hct)Tx-Segs中的血     

采全血或单采血小板应激反应中网状血小板的产生

背景 在全血和单采血小板供者中有一些关于血小板生成的应激反应的报告,本研究比较了这类献血者血小板生成的应激反应及其血小板数量。设计与方法 本文前瞻性评估了全血供者或单采血小板的影响,对采全血或单采血小板前和献血后7天内供者的血样作血小板计数、平均血小板容量及血小板网状细胞检测。结果 单采血小板后24小时,献血者的血液循环中     

美国核心抗体(抗-HBc)筛查阳性供血者中HBV DNA的检出率:输血感染和供血者筛选的意义

要作核心抗体筛查的供血者,尤其是随之而来的HBV核酸检测很重要。设计与方法 从库存标本中找出HBsAg EIA反应、抗-HBc反应(Corzyme,Abbott实验室)标本进行抗-HBe和抗-HBs复检。PRISM核心抗体反应和抗-HBs阴性或每升低于100IU的反应的标本进一步抽样进行HBV DNA检测,采用每ml少于50个拷贝能检出95％以上的PCR法。结果1,231份标本中共有395份符合血清学标准并进行了PCR试验,4份抗-HBs阴性标本PCR检测阳性,其中计算两份标本的HBV     

自动间歇流式血浆单采术献血者体外血量与预防循环反应的关系

背景 间歇流式血浆单采的体外血量较多,这会伴随有循环反应的危险。单采指南要求体外血量不能超过总血量的15％,但没有资料表明这种规定的合理性。设计及方法 按体重或体表面积根据不同的公式计算1,204名献血者的总血量。