不同剂量顺铂的联合方案治疗非小细胞肺癌

肺癌为常见恶性肿瘤,治疗难度大。顺铂是肺癌的常用药物。我科1993年6月～1998年9月采用不同剂量顺铂为主的联合方案治疗68例非小细胞肺癌(ＮＳＣＬＣ),报告如下:材料和方法一　研究对象　68例ＮＳＣＬＣ均经病理或细胞学证实。①高剂量顺铂组:男26例,女8例。年龄36～68岁...     

苦参碱和MAPK/ERK信号通路在抑制肺癌细胞诱导人脐静脉内皮细胞增殖和迁移中的作用

背景与目的 苦参碱是中国传统中药槐根的主要生物碱成分之一,具有抗炎、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞分化和凋亡等作用.丝裂原活化蛋白激酶/细胞外调节蛋白激酶(Motigen-activated proteinkinase/extraceUuar regulated protein kinase,MAPK/ERK)级联通路是血管内皮细胞信号转导的重要途径.本研究目的 是探讨苦参碱(Matrine,Mat)和MAPK/ERK信号转导通路在抑制肺腺癌A549细胞条件培养基(A549 human lung cancer cellsconditioned medium,A549CM)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical veins endothelial cens,HUVECs)增殖和迁移中的作用.方法 应用Mat与MAPK/ERK特异性抑制剂PD98059(PD)处理A549CM培养的HUVECs,采用细胞计数、划痕损伤实验和Western Blot技术,观察Mat、PD98059对A549CM诱导的人脐静脉内皮细胞增殖、迁移及磷酸化ERK(p-ERK)表达的影响.结果 干预后24h,与对照组相比,A549CM显著促进HUVECs增殖、迁移及P-ERK的表达.与A549CM组相比,Mat能明显抑制A549CM诱导的HUVECs增殖和迁移及p-ERK的表达;PD98059可以抑制HUVECs增殖及P-ETK表达,而对迁移没有作用.结论 Mat和PD98059均能有效抑制A549CM诱导的HUVECs增殖和P-ERK(表达,Mat还能抑制A549CM诱导的HUVECs迁移,而PD98059对A549CM诱导的HUVECs迁移没有影响,提示抑制MAPK/ERK(信号传导通路可能是苦参碱抗肺癌血管生成的部分机制.     

抗人滋养细胞单克隆抗体的制备及其免疫生物学特性鉴定

研制抗人滋养细胞单克隆抗体并分析其免疫生物学特性。方法采用滋养细胞免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠;用细胞ＥＬＩＳＡ法鉴定ｍＡｂ的特异性;用补体依赖的溶细胞作用测定ｍＡｂ的细胞毒性。结论利用细胞免疫法所获该组ｍＡｂ所针对的抗原表位,可能是诱发免疫性流产的滋养细胞膜特异性抗原。     

1301例烧伤病例分析

我科1969～1988年共收治烧伤病人1301例,其中男性810例,占62.26%,女性491例,占37.74%,男女之比为1.6∶1,本文就其发病情况,并发症及治疗情况报告如下。一、发病情况1、年龄:最小者为20天,最大者82岁。12岁以下有581例,占总数的44.66%,其次是18～35岁,有437例,占33.59%,36     

综合治疗恶性黑色素瘤46例分析

综合治疗恶性黑色素瘤４６例分析尹序德卢进李秋黄玉华主题词恶性黑色素瘤综合疗法中图号Ｒ７３９．５Ｒ７３０．５８１９８８年至１９９２年我院收治恶黑５４例。失访６例，资料不全２例。将资料完整并随访满３年的４６例总结如下，以了解综合治疗的作用。１资料和方法１...     

吉西他滨联合奥沙利铂与联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机研究

[目的]观察和比较吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(LOHP)与吉西他滨联合顺铂(DDP)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.[方法]将经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者(年龄≥70岁)作为研究对象,46例患者随机分配到吉西他滨联合奥沙利铂组(GL)和吉西他滨联合顺铂组(GC), GL组给予GEM 1000mg/m2,静脉滴注,d1.8; LOHP 130mg/m2,静脉滴注,d1;21d为1周期,用药2周期后评价疗效及不良反应.GC组给予GEM 1000mg/m2,静脉滴注;DDP 30mg/m2,静脉滴注,d1、2、3;同时给予水化,21d为1周期,用药2周期后评价疗效和不良反应.[结果]两组均有23例患者可评价疗效和不良反应,GL组有效率为52.2%,GP组有效率为47.8%,两组不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应,肾脏毒性和神经毒性等.[结论]GL方案和GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效相似.GL方案较GC方案的不良反应轻,恢复快,更容易耐受.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察吉西他滨（GEM）联合奥沙利铂（LOHP）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：35例HIb期，Ⅳ期，经病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者，采用GEM与LOHP联合化疗，GEM1250mg／m^2，静脉滴注，第1天、8天，LOHP130mg／m^2静脉滴注，第1天，21天为1周期，连用2周期后评价疗效及不良反应。结果：全组CR2例，PR15例，有效率48．57％，主要不良反应为白细胞及血小板减少，外周神经炎。结论：GEM联合LOHP治疗晚期非小细胞癌疗效好，不良反应轻，容易耐受     

长春瑞滨联合多西紫杉醇治疗晚期食管癌疗效观察

目的观察长春瑞滨联合多西紫杉醇治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法33例均为经病理学或细胞学确诊为晚期食管癌、且经铂类和5-氟脲嘧啶联合方案化疗失败的患者,采用长春瑞滨25mg／m^2,静脉滴注,第1、8天;多西紫杉醇35mg／m^2,静脉滴注,第1,8,15天;28天为一周期,连续用2个周期后评价疗效;化疗48h后,给予粒细胞集落刺激因子预防骨髓抑制。结果33例均完成2个周期以上化疗,治疗结果完全缓解0例、部分缓解12例（36．4％）、无变化4例（12．1％）、进展17例（51．5％）,有效率为36．4％;肿瘤进展时间3．5月,中位生存时间10．2月;不良反应主要是骨髓抑制、恶心、呕吐、周围神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论长春瑞滨联合多西紫杉醇治疗晚期食管癌疗效确切,不良反应轻,耐受性好。