基于BCS系统Ⅳ类药物提高口服生物利用度的研究进展

目的：综述BCS-Ⅳ类药物提高口服生物利用度的方法。方法：阅读有关该类药物中外文献综合阐述。结果：BCS-Ⅳ类药物可以通过提高溶出速率、增加生物膜通透性,并从同时增加溶出速率和生物膜通透性等途径提高生物利用度。结论：BCS-Ⅳ类药物的溶出速率慢,生物利用度低的问题已经通过新技术、新剂型得到良好的解决,为BCS-Ⅳ类药物的研究及应用提供基础。     

嗜酸粒细胞白血病2例报告

嗜酸粒细胞白血病临床较少见,现将2例报告如下:例1　男,26岁,矿工。三个月前开始不规则发烧,伴咳嗽,不带血,在当地医院肺摄片有片状阴影诊为“肺结核”,“肺炎”,给予青霉素、链霉素治疗,无效,近7d出现鼻衄、高热,于1998年12月26日来我院就诊。查体:急性病容贫血貌,肝肋下...     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌氨基糖苷类、四环素及红霉素耐药相关基因检测

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistantstaphylococcus aureus,MRSA)具耐多药特征,是临床抗感染治疗的难题之一。为了解MRSA中氨基糖苷类、四环素及红霉素耐药相关基因存在状况,我们对自临床分离的20株MRSA进行了氨基糖苷类耐药相关基因[aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)     

河南省疾病预防控制机构现况调查及改进对策探讨

根据全省疾病预防控制工作的总体部署,笔者从2003年10月份以来,先后组织有关人员对全省市、县不同层次卫生防疫站的基本情况进行了专题调查。通过听取当地汇报、召开有关人员座谈会、统计有关数字和实地查看等方式,了解和掌握疾病预防控制机构的现况以及建设工作中的重点、难点和阻碍疾病预防控制机构建设步伐的瓶颈,并针对这些问题和困难提出了相应对策。现将有关情况报告如下。     

重组人碱性成纤维细胞生长因子毒性试验恒河猴舌病理组织学观察

对重组人碱性成纤维细胞生长因子（ｒｈ－ｂＦＧＦ）毒性试验恒河猴的舌象及舌的病理组织学进行了观察，结果：高剂量组变化明显，舌背及舌腹面粘膜稍晦暗，舌质略欠红活，无舌脉粗张及细络瘀血；镜下见舌背、舌腹面粘膜固有层及下层淋巴细胞浸润、滤泡样结构形成，毛细血管、小动脉内皮细胞增生肥大，小动脉壁增厚，结构不清，丝状乳头粘膜细胞局灶性胞浆内出现嗜酸性颗粒。认为是ｒｈ－ｂＦＧＦ促内皮细胞增殖功能与免疫反应原体现     

细胞外核苷酸对免疫细胞的调节作用

细胞释放到胞外空间的核苷酸称为胞外核苷酸,其浓度受多种水解酶调节,不同浓度的胞外核苷酸作用不同.胞外核苷酸及其衍生核苷与不同的嘌呤受体结合,激活复杂的信号传导网络,参与调控多种生理和病理过程,特别是胞外三磷酸腺苷(ATP)是免疫应答的关键介质,作为重要动态信号参与调控过程.本文综述了胞外核苷酸对巨噬细胞、树突状细胞(D...     

淫羊藿基于CCNB1诱导免疫细胞浸润在膀胱癌中的作用及机制研究

目的探究淫羊藿治疗膀胱癌的关键活性成分及其作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台筛选淫羊藿的药物活性成分及靶点,使用R语言筛选GSE13507和GSE37815的差异基因,将药物与差异基因取交集后,运用TCGA和GEO数据库中的临床信息分析和验证药物疾病靶点与膀胱癌预后的关系。运用UALCAN数据库分析CCNB1的表达与膀胱癌临床及病理资料的相关性。最后,运用TIMER分析膀胱癌中CCNB1的表达与免疫细胞浸润及患者预后的关系。结果:共筛选出17个淫羊藿的有效成分和11个药物疾病靶点。靶点最多点的活性成分为槲皮素、木犀草素和山柰酚,活性成分作用最多的靶点为GSK3B和CCNB1。GSK3B与膀胱癌患者总生存期无关。CCNB1高表达于膀胱癌组织中,且与膀胱癌患者预后呈负相关。CCNB1表达与CD8+ T细胞浸润呈正相关,CD8+ T细胞浸润水平越高患者预后越差。结论:CCNB1是淫羊藿的主要作用靶点,淫羊藿可通过靶向CCNB1调节CD8+ T细胞浸润,从而影响膀胱癌患者预后。     

hsacirc0025853在低温减轻神经母细胞瘤细胞氧糖剥夺-复糖复氧损伤中的作用

目的评价hsa_circ₀025853在低温减轻神经母细胞瘤细胞(SK-N-SH细胞)氧糖剥夺-复糖复氧损伤中的作用。方法体外培养SK-N-SH细胞至对数生长期, 采用随机数字表法分为4组(n=20):对照组(C组)、氧糖剥夺-复糖复氧组(OGD/R组)、低温组(H组)、hsa_circ₀025853干扰RNA(siRNA)+低温组(S+H组)。C组细胞在正常条件下培养;OGD/R组氧糖剥夺3 h后复糖复氧24 h;H组氧糖剥夺3 h后, 在32 ℃低温下复糖复氧24 h。S+H组在氧糖剥夺-复糖复氧模型制备前48 h转染siRNA序列, 余同H组。于复糖复氧24 h时, 采用CCK-8法检测细胞活力, 流式细胞术检测细胞凋亡率, qRT-PCR法检测线粒体动力相关蛋白1(Drp1) mRNA、hsa_circ₀025853表达, Western blot法检测Drp1表达水平。结果与C组比较, 其余3组细胞活力降低, 细胞凋亡率升高, hsa_c